Способ получения синтетического цеолита типа "л"

 

ОПИЬАЧИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ и ABjGipcflvhf6y CBNAE1EjibciBy

Союз Советских

Социелистииесини

Республик

1III 548567 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 28.07.75 (21) 2164392/26 с присоединением заявки № (23) Приоритет

Опубликовано 28.02.77. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 19,04.77 (51) М. Кл. С 01В 33/26

Гасударственный комитет

Совета Министров СССР ло лелем ивпоретений и с „ :рытин (53) УДК 661.183.6 (088.8) (72) Авторы изобретения

Г. В. Цицишвили, А. 1О. Крупенникова, М. В. Мамулашвили и Е. Y.. Кванталиани

Институт физической и органическсй химии им. H. Г. Меликашвили (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКОГО ЦЕОЛИТА

ТИПА Л

Формула изобретения

Изобретение относится к способам получения синтетических цеолитов, используемых для получения неорганических молекулярных сит и сорбентов.

Известные способы получения синтетических цсолитов заключаются в гидротермальной кристаллизации алюмокремнегеля из щелочных растворов, содержащих соединения кремния и алюминия, с последующей общепринятой обработкой осадка, включающей, например, его промывку и сушку.

Известен способ получения синтетического цеолита TIIIIa Л IIyTeII гид17отерма.a»ной кристаллизации калиево-натриевого алю;IoI;peiIнегеля, полученного, например, смеше ием воднокремнеземной смеси и щелочного раствора алюмината калия и натрия с последующей промывкой и сушкой осадка и обработкой его кислотой.

Процесс цеолитообразования при гидротермальной кристаллизации в известном способе довольно продолжителен (порядка 72—

100 час) и не обеспечивает достаточного совершенства кристаллической структуры целевого продукта.

С целью интенсификации процесса цеолитообразования по предложенному способу кристаллизацшо ведут в присутствии трибутиламина.

При этом 7pIIoy7II7aiII»I берут в количестве 15 — 30 об

Проведение кристаллизации в присутствии трибутпламина позволяет шггенсифпцпровать процесс цеолптообразования за счет сокращения длительности последнего в 1,5 — 2 раза при

5 одновременном получении продукта более совершенной кристаллической структуры и однородного фазового состава.

Пр имер. Смешивают 10 г водного раствора алюмпната натрия, содержащего 2 г

IO А1;Оз и 1,94 г г,а-,О, 117,5 г силпката натрия, содержащего 31 г Si02 и 16,4 г NaqO и 102 г щелочного раствора, содержащего 5,67 г Ха20 и 11,58 r К О. Смесь сливают в кристаллизационный сосуд, тщательно перемешивают, 15 приливают 50 мл трибутилампна, вновь nepeiIåï:IâàþT и выдерживают на водяной бане прп 90 С в течение 45 час. Образовавшийся ссадок цеолита промывают эфиром и дистиллированной водой, высушивают и прокаливают

20 прп 400 С в течение 3 час. Химический состав полученного цеолпта Л 0,82Na O 0,19КеО. .А1.0.- 5,69SiOq.5,4HqO со следами органики.

1. Способ получения синтетического цеолита

-.IIIIa Л, вк.7ючающпй кристаллизацшо калиево-натриевогî à7юмокремнегеля в гидротер50 мальных условиях, промывку и сушку полученного осадка, отличающийся тем, что, с

548567

Составитель Л. Романцева

Техред Л, Гладкова Корректор И. Позняковская

Редактор Т. Пилипенко

Заказ 367/13 Изд. № 242 Тираж 654 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 целью интенсификации процесса цеолитообразования, кристаллизацию ведут в присутствии трибутиламина.

2. Способ по п. 1, отличавшийся тем, что трибутиламин берут в количестве 15—

30 об %.