Способ концентрирования индия

Авторы патента:

G01N31 - Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы (определение эффективности или завершенности процессов стерилизации без использования ферментов или микроорганизмов A61L 2/28; способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов C12Q 1/00); приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

G01N15/06 - определение концентрации частиц в суспензиях (G01N 15/04,G01N 15/10 имеют преимущество; путем взвешивания G01N 5/00)

G01N1/38 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание

ОП И C- АНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советскин

Социалистических

Республик (1 1) )()() 1() 3

К АВТОРСКОМУ СВИДЕЯЛЬС7ВУ (61) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 28.05,74 (21) 20„ 7884/ 6 с присоединением заявки № 2197772/26 (23) Приоритет (43) Опубликовано 25.07.77. Бюллетень №27 (45) Дата опубликования описания 08.12.77 (51) М. Кл. G 01 N 1/28

C 01 G l5/00

В 01 0 11/04

Гасударственный комитет

Свввтв Министров СССР вв двлаи нзвврвтеннй н открытии (53) У ДК 546 682 66 061 .52 (088.8) (Щ Авторы .. изобретения Б. И. Петров, В. П. Живописцев, Н. А. Зеленская и В. Н. Вилисов (71) Заявитель

Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им. А. М. Горького (54) СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ИНДИЯ

Изобретение относится к способам концентри-! рования индия и может быть использовано в облас- ти аналитической химии, радиохимии и других областях, в которых также необходимо максимальное и селективное концентрирование индия из больших объемов водных растворов.

Известны способы концентрирования индия экстрацией из водных растворов смесью органических растворителей в присутствии реагента из группы антипирииа. Известна экстракция индия из бромидных и иодидных растворов смесью хлороформа и дихлорэтана в присутствии диаитипирилметана, пропилдиантипирилметана 11), а также экстракция индия из иодидиых растворов хлороформов в присутствии диантипирилметана 12). Однако у известных способов наблюдается низкая селективность.

Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту является способ концентрирования индия для последующего аналитического определения экстракцией индия смесью хлорформа и петролейного эфира из хлоридных (6н НС1) растворов в присутствии гексилдиентипирилметана . У этого способа также низкая селективность концентрирования 13}.

Целью изобретения является концентрирование индия с высокой селективностью, позволяющее отделять индий от многих элементов, одновременно нрисутствуюших в исходных водных растворах.

Поставленная цель достигается описываемым способом концентрирования индия, заключающимся в экстракции его смесью хлороформа с неполярHblM растворителем в присутствии реагента из группы антипирина, преимущественно для последующет го аналитического определения индия. Отличительными признаками способа является проведение экстракиии из 0,35 - 0,60М раствора трихлорацетата натрия с рН-2-3 в присутствии диантипирилметана.

В качестве неполярного растворителя используют преимущественно тетрадекан. р и и е р. К 0,3 г раствора, содержащего

10 мкг индия с рН 2,5 и концентрацией трехлорацетата натрия, равной 0,35 М, приливают 20 мл 10%-ного раствора диантипирилметана и хлороформе и встряхивают 20 мин. Затем к экстракту прибавляют О,1 г

СС1, СООН, 12 мл тетрадекана и после перемешивания отбирают донную фазу для анализа известными методами, например спектральным. Индий концентрируется в третьей фазе, объем которой 0,5 мм, что составляет от объема водопой фазы 600 часть.

566163

Формула изобретения нцеитрирования индия экстракцией )5 2 Эаводская лаб е 39е )973 c 94)). из водных растворов смесью хлороформа c seno- 3 A.J. Busev и др. Anelytiesl Letters, 5, )972, лярным растворителем в присутствии реагента из с*265

Составитель Р Куи нко

Техред Н. Андрейчук Корректор И.Ковалева

%дектер Р. Пурнам

Заказ 2395/29 тира 1iOl Подписное

ПИИИПИ Государственного комитета Совета Mseecrpoe СССР но делам изобретений н открытий!! 3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Фыркал ППП "Патент", г. У кгород, ул. Проектная, 4

Индий вьщеляют из водной фазы до 90%-ного с одновременным отделением его от многих элементов, присутствующих в исходных растворах, концентрации которых могут значительно превосходить концентрацию индия.

Индий можно также предложенным способом выделять из растворов, полученных после растворения образцов, основой которых является, например кобальт, марганец, серебро, цинк, кадмнй, германий, медь и др.

4 группы антипирина, преимущественно для полученного аналитического определения индия, о т л ичающнй ся тем, что, с целью повышения селективности концентрирования, экстракцию проводят из 0,35 - 0,60М раствора трнхлорацетата натрия с рН-2-3 в присутствии диантипирнлметана.

2. Способ поп.),отличающийся тем,что в качестве неполярного растворителя используют преимущественно тетрадекан.

Источники информации, принятые во внимание нри экспертизе:

). Ж "Аалитическая химия", 27, )972., с. 289, ) 276, )94).