Состав для регулирования роста растений

 

Ьечвсо к >:-..

t веотьнтно- с" °: оск":,я би6 о М /

Союз Советских

Социалистических

Респубпик (11) 584736

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕ Н Т У (6l) Дополнительный к патенту (5l) M. Кл. (22) ЗаЯнлено 28D273 (21) 1888351/15 (23) ПриоритЕт -- (32) 02.03.72

29.0 3.72 (31) 467 72 (33) швейцария

3048/72, 4733/72 (43) Опубликовано 1512 77. Бюллетень № 46

A 01 N 5/00

Гасударственный навнтвт

Совета Мнннстров СССР но данам наооретеннй

II отнрытнй (53) УДК 631.811 (088.8) (45) Дата опубликования описания 22,1277

Иностранцы

Вернер Фери, Ганспетер Фишер (Швейцария), Дитер Ломанн, Герд Гребер (ФРГ) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

Циба-Гейги AI (Швейцария) (73) Заявитель (54) СОСТАВ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ

- CH -СН -)(;

2 2

-сисн

2 а

Йзобретение относится к химическим средствам контроля роста и развития растений.

Известно применение силанов формулы Сн

1 ° е — 9;(0-3 )г регулятора роста растений (1).

Известно также использование трихлорметилдиметокснметилсилана для изменения. ростовых характеристик растений (21 .

С целью повышения эффективности действия регулятора роста предлагают состав, содержащий в качестве активного вещества 0,5-80,0 вес.Ъ 4-галогенэтилсиланов общей формулыJ

А

Х- (. Нн-СНг — 5 -В

С где . Х вЂ” хлор или бром, ««ток а-R И о -оя. ск СИ

% 25 И 4>

Ъ си

2 р

- 6-М -те 2 Ои

rR

В-остаток > "то > a > СИо 80 з, тн

С- остаток 7> I Q IЩ н

- СИ,- С И,- т( при условии, что только один из символов A и В может означать остаток

-0R4 или — 0R6,. если С означает метилгруппу.

R I, R u R означают независимо

5 друг от друга алкилостатки, эамещенные алкоксикарбонилом, фенилом, циклоалкилом или гетероциклическими остатками алкилостатки, а также алке нил-, алкинил-, циклоалкил- и циклоалкенилост атки, э амещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном фенилостатки и замещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилбм, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или r ало геном бе из ило ст ат ки;

R - алкил который может быть эа3

> мещен алкоксилом, алкилтиогруппой, фенилом, циклоалкилом или гетероциклическим остатком, а также циклоалкил, циклоалкенил, алкенил, алкинил замещенный в соответствующем случае

584736 однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном фенил и замещенный в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном беизил;

R — водород или имеет то же самое .2 значение, что R, но В и R могут образовать вместе с соседним атомом азота насыщенную или ненасыщенную кольцевую систему;

R u R — независимо друг от друга

Э алкилостатки, замещенные галогеном, алкоксилом, алканоилокси-, ароилоксиарилокси-, алкоксиалкокси-, алкенил,окси-, феноксигруппой, циклоалкилом, алкилтиогруппой и/или алкоксикарбонилом алкилостатки, алкенил или галогеналкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, эамещенные в соответствующем случае однократно или многократно циано-, нитрогруппои, алкилом, галогеналкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой, алканоилом и/или алкоксикарбонилом фенилостатки и эамещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом и/или галогеном бензилостатки; й4 — группа — C0- Qд, в которой

R> — алкил-, алкенил- или алкинилостаток, галогеналкил-, или галогеналкенилостаток, замещенный фенилом алкил- или алкенилостаток, причем фенил может быть замешен алкилом, алкоксилом и/или галогеиом, алкоксиалкил-, алкоксикарбонилалкил-, бензоалкилостаток, замещенный циклоалкилом алкилостаток или фенилостаток, причем последний может быть эамещен в соответствующем случае галогеном, низким алкилом или алкоксилом, а также пяти- или шестичленный гетероциклический остаток.

Под алкилостатками подразумеваются неразветвленные или разветвленные остатки, содержащие 1-18 атомов углерода, например метил, этил,,и -пропил, иэопропил, tL -бутил, втор-бутил, а -гексил, п -октил, и -додецил, П -октадецил и т.д.1 в особенности неразветвленные и разветвленные алкилостатки, содержащие 1-8 атомов уг» лерода, образуют алкиловую часть алкокси-, алкилтио- или алкоксикарбо" нилзаместителей алкилостатка или фенилостатка. у галогеналкилостатков речь идет,об алкилостатках, содержащих 1-6 атомов углерода, которые могут быть замещены фтором, хлором и/или бромом. Такими остатками являются, например, трифторметил, 2-хлорэтил, б-хлоргексил и т.д. Под алкенилостатками подразумеваются неразветвленные или разветвленные остатки, содержащие

3-18 атомов углерода, например пропенил-, бутенил-, октенил-, деценил-, гептадеценилостагки.

Эти алкенилостатки могут быть замещены однократно или многократно гапогеном, например фтором, хлором, бромом и/или йодом. йлкенилостатки, содер" жащие 3-6 атомов углерода, образуют алкениловую часть алкенилоксиостатков.

Рлкииилостатки содержат преимуществен10 но 3-8 атомов углерода в линейной цепи. Такими остатками являются, например, 2-пропинил, 2-бутинил или 3-гексинил. Под циклоалкил- и циклоалкенилостатками подразумеваются моно- или

15 полициклические остатки, содержащие

3 — 12 атомов углерода. Такими остатками являются, например, циклопропил, циклопентил, циклопентенил, циклогексил, циклогексенил, бициклогептил и т.д.

Галогенэтилсиланы формулы 1 оказывают различным образом влияние на рост надземных и подземных частей растений и обладают по отношению к теплокровным незначительной токсичностью. Действующие начала не вызывают никаких морфологических изменений или повреждений, которые могли бы быть причиной гибели растения.

Соединения не вызывают мутаций. Их

30 действие отличается от действия гер- . бицидного действующего начала и от действия удобрения. Их действие скорее соответствует эффектам, которые можно наблюдать при применении зти35 лена на различных частях растений.

Предлагаемый состав оказывает влияние на вегетативный рост растений и на всхожесть, содействует образованию цветка, созреванию плода и воз4О никновению отделительной ткани. у однодольных может быть обнаружено повышение кущения и разветвления и одновременно понижение роста в высоту.

Кроме того, у обрабатываемых расте45 ний усиливается опорная ткань стебля.

Значительно понижается число нежелательных летних побегов у различных растений, например, тормозится вегетативный рост винограда. Повые сое6О динения способствуют и секреции, например, у Не еа Ьпаз1Беп йз выделению млечного сока. Опыты указали, что они способствуют укоренению саженцев и черенков, а также и образованию клубней у картофеля. Кроме того, прорастание покоящихся корневищ происходит одновременно, что является особенно важным у различных многолетних сорняков, таких как пырей, трава Джонсона, сыть, которые легко можно уничтожить или подавить гербицидами. у семян, например, у семенного картофеля и бобовых растений способность к прорастанию при низких концентрациях улучшается, а при высоШ ких концентрациях подавляется. У боль584736 шого числа декоративных и культурных растений можно регулировать срок цветения и количество цветков, Этот эффект играет важную роль, в особенности у ананаса. Если все кусты цветут одновременно, то уборку можно провес-. ти в течение сравнительно короткого времени. У тыквенных образуется больше женских цветков.

Опыты также показали, что у плодовых деревьев происходит понижение количества цветков и плодов. Кроме того, например, у апельсинов, дынь, абрикосов, персиков, помидоров, бананов, черники, фиг, кофе, перца, табака и ананасов можно ускорить и улучшить созревание и окрашивание плодов.

Иэ-за образования отделительной ткани значительно облегчается абсциссия плодов и листьев. При применении высоких концентраций происходит дефолиация и у декоративных растений, какими являются хризантемы, рододендрон, гвоздики и розы.

Объем н вид действия зависят от различных факторов, в особенности от времени применения соединений относительно стадий развития растения и применяемой концентрации. Однако эти факторы являются различными в зависимости от вида растения и желаемого эффекта. Так, например, следует обрабатывать газоны в течение всего периода роста; декоративные растения, у которых надо повысить, например, интенсивность цветения и количество 35 цветков — до образования цветков; растения, плоды которых применяются или используются - непосредственно после цветения или за определенный срок до уборки. 40

Дейст вующие начала применяют а виде твердых или жидких средств как для обработки надземных частей растений, так и для внесения s почву или распыления на поверхности почвы. 46

Для обработки надземных частей растений подходят растворы или водные дисперсии. Для обработки почвы подходят наряду с растворами. и дисперсиями дусты, грануляты и другие Э препараты внесения в почву.

Пример 1. Листья бобов с черенками погружали а 0,2%-ный раствор

2-бромэтилдиметилгексилоксисилана Или

2-хлорэтилдиметилбенэилоксисилана.

Через 6 дней определяется количество полученных опадений, Оно составило

45% и 67% .соответственно испытываемым соединениям (за О опадения принят эффект or хлорметилсилана).

Приготовление предлагаемых средств осуществляется общеизвестным образом при помоши интенсивного перемешивания и/или измельчения дейстауюших начал

4:ормулы T с подходяшими носителями, в соответствуюшем случае с прибавлением инертных по отношению к действуюшим началам диспергаторов или раствори елей.

Диспергируемые в воде концентраты действуюших начал, т.е. смачивающиеся порошки, пасты и змульсионные концентраты представляют собой средства, которые можно разбавлять водой до любой желаемой концентрации. Они состоят из действуюШего канала, носителя, в соответствующем случае стабилизирующих действующее начало добавок, поверхностно-активных вешеств и антизспенивателей и в соответствующем случае растворителей. Концентрация действующего начала 5-80%.

Смачиваюшиеся порошки и пасты получают, перемешивая действующие начала с диспергаторами и порошкообраэными носителями в подходяцих устройствах до гомогенности, после чего их размалывают.

В качестве носителей пригодны, например, каолин, тальк, болюс, лесс, мел, известняк, известняковый грит, аттапульгит, доломит, диатомовая земля, осажденная кремневая кислота, силикаты щелочно-земельных металлов, силикаты алюьжния, натрия и калия (полевые шпаты и слюда), сульфаты кальция и магния, окись магния, размолотые пластмассы, удобрение, как, например, сульфат аммония, фосфат и нитрат аммония, мочеаина, размолотые растительные продукты, такие как зерновая мука, мука из древесной коры, древесная мука, мука иэ ореховой скорлупы, целлюлозный порошок, остатки вытяжек иэ растений: активный уголь, и. т.д. как таковые или в виде смесей.

В качестве диспергаторов можно применять, например, продукты конденсации сульфонированного нафталина и сульфонированных производных нафталина с формальдегилом, продукты конденсации нафталина и нафталинсульфоновых кислот соответственно с фенолом и формальдегидом, а также соли лигнинсульфоновой кислоты со щелочными и щелочноэемельными металлами и ее аммониевые соли, далее алкиларилсульфонаты, соли дибутилнафталинсульфоновой кислоты со шелочными и щелочноэемельными металлами, сульфаты спиртов жирного ряда, например, соли сульфатированных гексадеканолов, гептадеканолов, октадеканолоа и соли сульфатированных гликолевых эфиров спиртов жирного ряда, натриевую соль олеилметилтаурида, дитретичные этиленгликоли, аммониевып хлорид диалкилдилаурила и соли кислот жирного ряда со шелочными и шелочноземельныпи металлами. В качестве антивспенивателей используют, например, силиконы-.

584738

Формула изобретения или, -ЕН -СН-Х, или NÂ СНг М

° К этим смесям можно также приба»лять стабилизирующие действующее начало добавки и/или неионные, анионоактивные и катионоактивные вещества, обеспечивающие, например, прилипание действующих начал к растениям и частям растений (ирилипатели и клеящие вещества) и/или лучшую смачиваемость (смачивающие вещества) и диспергиру,емость (диснергаторы).

Применяются, например, такие ве« .щества: смеси олеинаизвестняка, производные целлюлозы (метилцеллюлоза, карбоксиметиллюлоза), оксиэтиленгликолевый эфир моно- и диалкилфенолов с 5-15 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8-9 атомами углерода в алкилостатке, лигнинсульфоновая кислота, ее соли со щелочными и щелочноземельными металлами, полиэтиленгликолевый эфир (карбовакса), полигликолевый эфир спиртов жирного ряда с 5-20 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8-18 атомами углерода в части спирта жирного ряда, продукты конденсации этиленоксида, пропиленоксид, поливинилпирроледеоны, поливиниловые спирты, продукты конденсации мочевины и формальдегида, а также латекс.

Действующие начала и укаэанные добавки перемешивают, размалывают, пропускают и протирают через сито таким образом, чтобы в случае смачивающихся порошков величина зерна твердой части составляла не более

0,02 до 0,04, а в случае паст — не более 0,03 мм. Для изготовления эмульсионных концентратов и паст применяют названные выше диспергаторы, органические растворители и воду.

В качестве растворителей используют, например, кетоны, бензол, ксилолы, толуол, диметулсульфоксид и кипящие при 120-350 С фракции минераль ного масла. Растворители должны быть практически без запаха, нефитотоксичными и инертными . по отношению к действующим началам.

Предлагаемые средства можно употреблять в виде растворов. Для этой цели действующее начало, соответственно, несколько действующих начал общей формулы Т растворяют в подходящих органических растворителях, смесях растворителей или в воде. В качестве органических растворителей можно применять алнфатические и ароматические углеводороды, их хлорированные производные, алкилнафталины, минеральные масла как таковые или в виде смесеи.

Растворы должны содержать действующие начала в количестве 1-20%.

Пылевидные препараты, препараты для внесения в почву и грануляты соцержат твердые носители, указанные выше, и в соответствующем случае стабилизирующие действующее начало добавки. Величина зерна носителей составляет для пылевндных препаратов целесообразно максимально 0,1 мм, для препаратов для внесения в почву

0,075-0,2 мм и для гранулятов 0,2мм или больше. Концентрации действующего начала в твердЫх видах применения сос-тавляют 0,5-80%.

Все названные концентраты действу ющих начал могут, кроме того, содержать светостабилизаторы и антиоксиданты.

Состав для регулирования роста растений, включающий активное вещество и вспомогательные вещества, отлич ающий с я тем, что, с целью повышения эффективности действия, в качестве активного вещества он содержит 0,5-80,0 вес.Ъ Д -галогенэтнлсиланы общей формулы 1

А

1 х- ан,-ен,-й-3

С где Х вЂ” хлор или бром;

° Я

А — остаток -И, >-И >-OR4 >-СН Мг

В - остаток, - S" R<,-Н,1 > -Ойь, СК

r34

-СН СН или "СЯ -(.H -)(3 г 2

0 остаток . Э t > > 113> и

R при условии, что только один нз символов A и В может означать остаток

-024 или "086, если С означает метйлгруппу, Нз и Цг означают независимо друг от друга алкилостатки, замещенные алкоксикарбонилом, фенилом, циклоалкилом или гетероциклнческими остатками алкнлостатки, а также алкенил-, алкинил-, циклоалкил- и циклоалкенилостатки, замешенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтногруппой и/или галогеном фенилостатки и замешенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном бензилостатки;

R> — алкил, который может быть замешен алкоксилом, алкилтиогруппой, фенилом, циклоалкклом или гетероци10

Л вЂ” остаток

3 г%

 — остаток

-И

- -+g) > g ) О "7) 3 остаток

Составитель M. Пайкова

Редакто Л,Новожилова Тех ед А.Богдан

Ко екто С.Шекмар р

3-,каз 46 12/71 6 Тираж 756 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по, евам изобретений и открытий

;:.о=<вр, й-35 а шсхан va5.

Филиал .. ПП " Пате.-.т ", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 клическим остатком, а также циклоалкил, циклоалкенил, алкенил, алкинил, замещенный в соответствующем случае однократно или многократно алкилом, алкоксиломр алкилтиогруппой и/или 5 галогеном фенил и замещенный в соответствующем случае однократно нли многократно алкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой и/или галогеном бензил;

R2 — водород или имеет то же самое 1 > значение, что ЯЗ, но В> и 8> могут образовать вместе с соседним атомом азота насыщенную нли ненасыщенную кольцевую систему; и R6 — независимо myr oT друга !5 алкилостатки, замещенные галогеном алкоксилом, алканоилокси-, ароилокси-, арилокси-, алкоксиалкокси-, алкенилокси-, феноксигруппой циклоалкилом, алкилтиогруппой и/или алкоксикарбонилом алкилостатки, алкенил или галогеналкенил, алкинил, циклоалхил, циклоалкенил, замещенные в соответствующем случае однократно или многократно циано-, нитрогруппой, алкилом, галогеналкилом, алкоксилом, алкилтиогруппой, алканоилом и/или алкоксикарбонилом фенилостатки и замещенные в соответствующем случае однократно или многократно алкилам, алкоксилом и/или галогеном бензилостатки;

К1 - группа - 0-R6, в которой

Rg - алкил-, алкенил- или алкинилостаток, галогеналкил- или галогеналкенилостаток, замещенный фенилом алкил- или алкенилостаток, причем фенил может быть замещен алкилом, алкоксилом и/или галогеном, алкоксиалкил-, алкоксикарбонилалкил-, бензоалкилостаток, замещенный циклоалкилом алкилостаток или фенилостаток, причем последний может быть замещен в соответствующем случае галогЕном, низшим алкилом или алкоксилом, а также пяти- или щестичленный гетероциклический остаток.

Приоритет по признакам:

02,03.72 по соединениям ФормулыI

Л ! х- сн -сн -и-в

2 P- i

1 где — хлор или броМ; метилгруппа.

29.03.72 по остальным соединениям.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе, 1. Патент СШЛ М 31S3076, кл.71-27, 1965.

2, Патент CDIA 9 3421881, кл.

А, 01 ф 5/ОО, 1969.