Способ определения окиси алюминия в металлической алюминиевой пудре

 

р(а 61052

Класс 12m, 7

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. В. Чугунова и А. Г. Иванов

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ АЛЮМИНИЯ

В МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ АЛЮМИНИЕВОЙ ПУДРЕ

Заявлено 25 октября 1940 г. за М 000488

Описываемый способ определения окиси алюлн1ния в металли н ской алюминиевой пудре основан на растворении окиси алюмшшя в ра< творе хромового ангидрида и азотной кислоты. В указанной смеси металлический алюминии не растворяется.

П р н м е р. Навеску от 0,5 до 10 г алюминиевой пудры или порошка в зависимости от содержания окиси алюминия помещают в сухую эрленмейоровскую колбу объемом 250 мл (или в стакан в 200 мл). Приготовляют 50 мл смеси, состоящей II3 равных количеств 5 /о-ного раствора хромового ангидрида и 25 /о-ной азотной кислоты, и смесь нагрева:от до 80 (смесь готовят перед определением). Пудру пли порошок заливают этим раствором, перемешивают 1 — 2 мин и тотчас фильтруют. После слпвания основного желтого раствора остающуюся пудру промывают

2 — 3 раза холодной дистиллированной водой. Если при промывании пудра проходит через фильтр и фильтрат становится мутным. то его необходимо снова профильтровать.

К полученному фильтрату прибавляют 3 мл концентрированной азотной кислоты, 3 мл концентрированной серной кислоты, 1 мл (" -ного раствора нитрата серебра и 20 мл 20%-ного раствора персульфата аммония (свежеприготовленного). Раствора должно быть Hp менее 250 мл; прп недостаточном количестве его разбавляют дистиллированной водой.

Раствор нагревают и кипятят около 20 мин до полного разрушс сия персульфата аммония и получения желто-оранжевого раствора. k кипящему раствору приливают l5 мл 15%-ного раствора хлористого аммония и независимо от выпавшего осадка (AgCI) по каплям прибавляют крепкий аммиак до растворения этого осадка, перехода красно-оранжевого цвета расТВора в желтый цвет и появления слабого запаха аммиака.

Далее раствор с выпавшим гидратом окиси алюминия сион» кипятят 1 — 2 мин пфи,льтруют через пористый фильтр ф больших фильтрах гидрат окиси алюминия легче отмывать от желтого раствора хромата).

" 61052

Производится промывка горячим 2%-ным раствором нитрата аммония до получения совершенно белого осадка и исчезновения хлористых солей (проба на нитрат серебра).

Обычно при большом содерьканпп окиси алюминия осадок получается белого цвета, при малом количестве — слегка затемненный. Полученный темный осадок рекомендуется хорошо отмыть от хлористых солей, растворить прп нагревании в азотной кислоте, произвести окисление с персульфатом аммония и снова высадить гидрат окиси алюминия.

Фнльтр с осадком подсушивают, прокаливают в муфеле и взвешпâàê>ò.

Расчет производят по формуле: а.100 — — =А40з (в процентах) павеска где: a- — пес осадка А1 0з

Предмет изобретения

Способ определения окиси алюминия в металлической алюминиевой пудре, от ли ч а ю щий ся тем, что, с целью растворения только окиси алюминия, пудру обрабатывают раствором хромового апгпдрида и азотной кислотой, смесь промывают и в фильтрате обычным весовым методом определяют окись алюминия.

T. митет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор В. M. Париес. Техн. редактор А, Л. Сосина. Корр. Черкасова

Информационно-издательский отдел, Подп, к печ. 29/VIII-1960 г, Обьем 0,17 п. л, Заказ 5282. Тиран1 250. Цена 25 коп. —.; —,.- ; —. .„..;,ж * .....,...,...,..„......... - ..