Способ получения ванадиевой контактной массы

 

1КлаСС 121, 24

СССР

Р5 64307

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Бюро и Госплана СССР

С. М. Шогам

Способ получения ванадневой контактной массы

Заявлено 10 апреля 1943 года в Наркомхимпром за М 165-43 (321759) Опубликовано 28 февраля 1945 года

Предмет изобретения

Способ получения ванадиевой контактной массы из щелочного раствора пятиокиси ванадия и жидкого стекла, отличающийс я тем, что, с целью получения термически устойчивой массы, к смеси указанных компонентов добавляют хлористый калий в количестве около 4 молей на 1 моль пятиокиси ванадия.

Отв. редактор .Д. А. Михайлов

Техн. редактор М. В. Смольякова

Л123697 Подписано к печати 16/VII 1946 г. Тираж 500 экз. Цена 65 коп. За к. 202

Типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуга

Обычно при изготовлении вана.диевой контактной массы для сернокислотного производства приме-няется калийное жидкое стекло.

Замена последнего натронным жидким стеклом приводит к термически малоустойчивым образцам.

Активность образцов, изготовленных на натронном силикате, снижается после термической обра-ботки вдвое.

С целью получения термически устойчивой ванадиевой контактной массы, предлагается к смеси щелочного раствора пятиокиси ванадия и жидкого стекла добавлять хлористый калий, из расчета 4 моля хлористого калия на 1 моль пятиокиси ванадия. Смешивание компонентов производится в барабанах, затем массу формуют и сушат обычным образом.

Состав получаемой контактной массы: 11,8 ч. SiO,; 1 ч. U О,;

О,4 ч. Na,O; 3 ч. ВаО; 4 ч. KCI.

Испытание термической устойчивости массы дали следующие результаты. до термической обработки — 89y„после термической обработкк — 89,59; обычная контактная масса до обработки †89, после термической обработки—

87 У,.

Настоящее предложение дает возможность работать с крепким газом (9N SO,) с повышением производительности системы на 15—

203 без капитальных затрат.

Способ получения ванадиевой контактной массы 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области технологии ванадиевых катализаторов для окисления диоксида серы под повышенным давлением

Изобретение относится к катализатору для уменьшения содержания окислов азота в текучей среде, например отходящем газе или дымовом газе, установки для сжигания, и способу изготовления такого катализатора

Изобретение относится к каталитическим системам, их использованию в окислительном аммонолизе алкилпиридинов и к способу получения цианопиридинов

Изобретение относится к способу получения цианопиридинов окислительным аммонолизом алкилпиридинов

Изобретение относится к производству катализатора конверсии SO2 в SO3

Изобретение относится к способам получения ванадиевых сернокислотных катализаторов

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к получению ванадиевых катализаторов конверсии SO2 в SO3

Изобретение относится к катионным каталитическим системам олигомеризации индивидуальных или смесей олефинов С3-С14 в основы синтетических полиальфаолефиновых масел (ПАОМ)

Изобретение относится к области физической химии
Изобретение относится к получению мономера винилхлорида и катализатору для каталитического получения мономера винилхлорида из потоков, содержащих этилен

Изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулы: где R=С2Н5, С3 Н7, С4Н9, который заключается во взаимодействии анилина с алифатическими альдегидами общей формулы RCH2CHO (где R имеет указанные выше значения) в присутствии катализатора, отличающемуся тем, что в качестве катализатора используют кристаллогидрат трихлорида лантанида (LnCl3·6H2O, Ln=Pr, Nd, Tb, Eu) при молярном отношении С6Н5NH2:RCH 2СНО:LnCl3·6Н2O, равном 45:100:1.2, процесс ведут на воздухе при атмосферном давлении и комнатной температуре в этаноле, в течение 25 минут

Изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулы: где R=C2H5, С3 Н7, С4Н9, который заключается во взаимодействии анилина с алифатическими альдегидами в присутствии катализатора, содержащего кристаллогидрат трихлорида лантанида (LnCl3·6Н2О, Ln=Pr, Nd, Tb, Eu) и триизобутилалюминий (изо-Bu3Al), взятых в мольном отношении LnCl3·6Н2O:(изо-Bu3 Al)=1:12, процесс ведут при атмосферном давлении и комнатной температуре в толуоле, в течение 20 минут, в атмосфере аргона
Наверх