Способ получения эмульгатора для расщепления жиров
Класс 12о, 23п
Pfo $588/
СССР
О г1 ИОАННЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ДВТОРСкаму с314ДЕТЕЛЬСТBy
З арегистрировано в Бюро изобргтвний Госплана СССР
Ег, у, Г..С. Петров !
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ДЛЯ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ЖИРОВ
Заявлено 24 февраля 1944 года в Наркомпнщепром аа ¹ 3920 (331797) Опубликовано 2$ февраля 1946 г.
Изобретение относится к способу изготовления препарата для реактивного расщепления жиров, взамен нефтяных сульфокислот («контакт») и других аналогичных расщепителей.
Препарат получается сульфированием смеси терпенов, смоляных кислот (канифоли) и фенолов. При соответствующем соотношении указанных компонентов и при действии небольшого количества серной кислоты — моногидрата происходит полимеризация и конденсация с образованием сложного органического комплекса, который затем избытком серной кислоты сульфируется, а образующиеся сульфокислоты могут служить как эмульгаторы для расщепления жиров.
В качестве исходных продуктов берутся:
1. Канифоль и другие подобные ей смолы, содержащие смоляные кислоты типа абиетиновой.
2. Терпены в виде скипидара, продуктов его перегонки, отходов пихтового масла или других углеводородных масел, содержащих терпены.
3. Фенолы в виде кристаллического фенола, крезолов, ксиленолов или широких фенольных фракций, получаемых разгонкой каменноугольной, торфяной, буроугольной, сланцевой и древесной смол.
Пример. Берут скипидара
50 в. ч., канифоли — 50 в. ч., фенола — 50 в. ч., серной кислоты— моногидрата — 100 в. ч. (Выход реактива — 250 в. ч.)
В сплав канифоли, фенола и скипидара при тщательном перемешивании вводят 1 — 5 !е серной кислоты. Прп этом наблюдается сильная экзотермическая реакция и температура быстро поднимается.
При помощи охлаждения водой температуре не дают подниматься выше 100 .
После прохождения первой стадии реакции полпмерпзацпи и конденсации вводится остальное количество кислоты прп хорошем персмешпванпп. При этом температуре не нужно давать повышаться выше 80 .
После введения всей кисчот..1 массе дают стоять прп комнатной температуре в течение 12 часов.
Полученные описанным способом технические сульфокислоты, содержащие некоторое количество свободной серной кислоты, могут бсз
¹ б5887
Отв. редактор В. H. Костров Техн, редактор М. В. Смольякова
А09881. Подписано к печати 3/Х!! 1947 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 125.
Типография Госплан>1здата пгп. В<>р<>вск<>го, Калуга. дальнейших переработок и очисток применяться для расщепления
>КИРОВ.
Сульфокислот, полученных описанным выше способом, нужно брать 1,5 — 2",а для получения тех
>ке скоростей расщсплс1п1я, какие получа10тся с реактиво и <<контакт>> при расходе последнего в количестве 1 д. Серной кислоты вместе с реактивом в процессе расщенло шя вводить не требуется. Процесс расщепления и очистки глицериновой воды проводится та к же, как при работе с реактивом «контакт».
В некоторых случаях полезно к полученному реактиву прибавлять
10 — 25", нефтяных сульфокислот—
«контакт» — или черных сульфокислот, выделенных пз кислого гудрона.
Предлагаемый расщепитель мо>кет оказаться по сырьевым ресурсам в технологии производства более доступным, чем пефтяпь е сульфокислоты — «контакт».
Предмет изобретения
Способ получения эмульгатора для расщепления жиров, о т л;— ч а и шийся тем, что сульфированию подвергают смесь терпенов, смоляных кислот типа абиетиновой и фенолов.
