Способ получения гидроокиси алюминия
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советскик
Сециалистическии
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (613 Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлено 041076(2)) 2408214/22-02 с присоединением заявки Ю (233 Приоритет— (43) Опубликовано 0 0878. Бюллетень № 29 (45) Дата опубликования описания 230678
С 01 Г 7/02
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий (бй) УДК 868.712. .051(088.8) (72) Авторы изобретения
Э.П.Ржечицкий, A.Н.Мироновский и А.И.Уваров
Иркутский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института алюминиевой, магниевой и электродной промышленности
{71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРООКИСИ АЛЮМИНИЯ
Изобретение относится к способам получения гидроокиси алюминия и может быть использовано в химической промиаленности.
Известен способ получения гидроокиси алюминия, включающий контактирование раствора соли, например сернокислого алюминия, с анионитом í OHформе и десорбцию образующейся гидроокиси алюминия (11 . l0
Однако по известному способу получают гидроокись алюминия, загрязненную анионом исходной соли.
Целью изобретения является повышение степени", чистоты продукта. lS
Поставленная цель достигается тем, что раствор соли алюминия контактируют с сильнокислотным катионитом в водородной фирме до обменной емкости
2,7-5,4 мг-экв/г, затем катионит пос-ор ледовательно промывают водой, обрабатывают щелочным раствором и вновь промывают водой, а десорбцию проводят при перемешивании.
При обменной емкости более
4,5мг-экв/г и менее 2,7мг-экв/r выход гидроокисн алюминия снижается.При концентрации щелочи менее 40 г/л элюирование ионов алюминия в виде алюмината натрия протекает медленно, при концентрации щелочи более 80 г/л происходит быстрый процесс старения аморф ной гидроокиси алюминия в кристаллическую модификацию — байерит и гидраргиллит, вследствие чего ухудшается процесс десорбции и снижается выход продукта.
Пример. Через слой сильнокислотного катионита в водо одной форме, например КУ-2, помещенйого в стеклянную колонку диаметром 30 мм в количестве
15 г в пересчете на сухое вещество, пропускают при комнатной температуре
50-75 мл раствора соли алюминия с содержанием алюминия 10,824 мг/л со ско" ростью10-15 мл в минуту. Затем катионит последовательно промывают водой до отсутствия в фильтрате анионов исходной соли, обрабатывают раствором едкого натра концентрацией Ма О 40-80г/л . до проскока ее в фильтрат и вновь промывают водой от щелочи до нейтральжй среды фильтрата.Для десорбции гидроокнси алюминия катионит с осадком перемешивают, например, мешалкой, при подаче воды в колонку. Образовавшийся золь гидроокиси алюминия отделяют.
Катионит регенерируют соляной кислотой и промывают водой до слабокислой или нейтральной среды фильтрата.
Результаты опытов приведены в лице.
618342 иэ И (50 1
Отсутствует
Синтез
15,0
7,97
5,4
730
14,4
7,46
То ке
5,85
790
1 °
13,4
7,72
6,00
812
1ss»
6,92
23,3
3,99
541
21,5
° Э
6,72
541
3,99
Синтез из АКСЕ
20 Отсутствует
8,0
7,87
121,3
183,6
3,9
530
7,62
12,0
То ае
530
3,9
22,7
3.48, 8
7,56
° °
530
3,9
1 ° .
3,9
7,92
363 8
;159, 7
23,9
530
2,7
6,27
l5t0
3/1
Составитель Н.Беликова кто М Васильева Тех А. Ала ев Ко екто И;Гоксич
Заказ 4198/19 Тирам 655 Подпис ное
ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Иииистров СССР по делам изобретений и открытий
3Л вЂ” — ——
Филиал ППП Патент, r увгород, ул. Проектная, 4
Формула изобретения
1. Способ получения гидроокиси amoминия, включающий контактирование раствора соли алюминия, например сернокислого алюминия, с ионитом и десорбцию образующейся гидроокиси алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты продукта, раствор соли ахпйаиния контактируют с сильно.<ислотным катионитом в водородной форме до обменной емкости 2,7-5,4 мг-экв/г, затем катионит
210,8
330,8
315,0
364 1
337,2 последовательно промываит водой, обрабатывают щелочньзя раствором и вновь
0 промывают водой, а десорбцню прово" дят при перемешивании.
2. Способ по п.li о т л и ч а юшийся тем, что обработку ведут . щелочным раствором с концентрацией 1с О 40-80 г/л.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1. Вулих А.И. Ионообменный синтез.
И., 1973, с. 161.
