Способ получения белого нефтяного масла

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик 1о 662573

5 П ! .,".1i ",1 f (61) Дополнительное к авт. свид-ву (51) М. Кл. (22) Заявлено 2006,75 (21) 2145941/23-04

С 10 G 17/06 (23) Приоритет — (32)21.06.74

Государственный комитет

СССР ио делам изобретеиий и открытий (31) WPC 10 g/179 345 (33 ) ГДР

Опубликовано 15,05.79 Бюллетень № 18 (53) УДК665.664.23 (088. 8) Дата опубликования описания 150579

Иностранцы

Дитер Ланге, Варнер Фельгнер, Манфред Гертц, Бернд Венцель, Херберт Шульце и Дитлинде Кайлих (ГДР)

/ (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

Иностранное предприятие Петрольхемишес КомбиНат Шведт (гдов) (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛОГО НЕФТЯНОГО МАСЛА

Изобретение касается способа получения обессеренного, белого нефтяного масла, используемого как медицинское.

Известен способ получения белых медицинских масел путем обработки неф- тяных фракций олеумом, с последующей нейтрализацией с помощью раствора карбоната натрия в иэопропиловом спирте с последующей промывкой масла и обработкой отбеливающей замлей (1) .

Известен способ получения белых масел из масляных. фракций, включаю-. щий стадии гйдрирования, обработки серной кислотой и нейтрализации ще лочью (2).

Приведенные способы, включающие стадии очистки олеумом, обладают тем недостатком, что при изготовлении высоковязких масел щелочная ступень нейтрализации приводит к большим потерям продуктов.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения белых нефтяных масел, предназначенных для диффузионных насосов.

Способ заключается в следующем.

Гидрорафинат, подвергнутый селек тивной очистке и депарафинизации, 2 обрабатывают 5-10 об.Ъ серной кислоты и/или олеума, отделяют образующийся кислый гудрон, доочищают олеумом и после удаления кислого гудрона нейтрализуют спиртовым раствором щелочи и очищают нейтрализованное масло отбеливающей землей (3).

Недостатком указанного способа является недостаточно высокое качество получаемого масла, в результате чего оно непригодно в качестве медицинского масла.. Целью изобретения является повышение качества масла.

Поставленная цеЛь достигается тем, что в способе получения белого нефтяного масла путем предварительной обработки серной кислотой и/или олеумом гидроочищенных дистиллятов с отделением кислого гудрона с последующей ступенчатой доочисткой олеумом и/или серной кислотой и отделением кислого гудрона от кислого масла, нейтрализацией последнего и очисткой нейтрализованногс масла отбеливающей землей, перед ступенчатой доочисткой олеумом и/или серной кислотой производят сбработку масла алифатическим спиртом и нейтрализацию

73 4 Формула изобретения

13 6625 кислого масла производят 5-25 об.Ъ водно-метанольного раствора аммиака.

Серную кислоту и/или олеум можно испольэовать в количестве 1-20 мас.Ъ на каждой ступени очистки .

После -удаления кислой смолы пос; ледйей ступени к очищенному маслу прибавляют смесь иэ аммиачной воды и метанола .- При этом нейтРализуются все кислые составные части и одновре менно" удаляются из масла нейтральнйе сернистые" соединения . Важным при этом1О является .то, чтобы работа велась в щелочном Диапазоне. Применяемая нейт рализующая смесь состоит из 2080 вес. Ъ метанола и 20-80 вес.Ъ во ды, в которой содержится 5-35 вес.Ъ 15 аммиака.

Способ согласно изобретению позволяет получить белые медицинские масла ДАВ-качества в необходимом диапазоне вязкости.

Этот способ в особенности приго ден для переработки высоковязких минеральных масел при экономкчеСки оправданном выходе продукции в белые медицинские масла, не имея каких-ли бо трудностей при нейтрализации. Этот факт объясняется применением аммиака в смеси с метанолом и водой в щелочном диапазоне.

Путем применения водной смеси ам миака с метанолом можно все первоначально содержащиеся в масле и все образующиеся при очистке органичес. кие;гетеросоединения — в особенности сернистые соединения — перевести в""водную метанольную фазу и этим 35 самым полностью отделить.

В способе согласно изобретению. экономически выгодно могут быть использованы менее пригодные виды нефти, содержащие ароматические yrsiesoдороды и гетеросоединения, как например, ромашкинская нефть. Дальнейшее преимущество согласно изобретению состоит в том, чтобы рентабельно изготовлять самые различные сорти бе- 45 лых медицинских масел ДАВ-качества.

Далее можно отказаться от примене- ния специальных нейтрализующих центрифуг, так как в результате примене ния нового способа сокращается время нейтрализации.

Пример 1. 30 т гидрированного и депарафинированиого минерального:масла вязкости 25 сСт при 20 С (веретенное масло) подвергайт пред-. варительной очистке олеумЬм в две ступейи, используя по 15 iec.Ъ олеума на каждой ступени. Кислую смолу отделяют и затем кислОе масЛо, обрабатывают метанолом. Полученное слабо кислое масло обрабатйвают еще в пять 60 стадий 15 вес.Ъ олеума, а затем ripoводят последующую нейтрализацию сме— сью, состоящей из,.Ъз метанола 40, аммиака 15 и:воды 45, при этом после

65 отбеливания 2 вес. Ъ отбеливающей гли-: 5 ь- ="----::.--=-. -:-- -- Ды из нейтрализованного продукта получают 17 т белого медицинского масла вязкости примерно 20 сСт при

20 С и ДАВ-качества. а

Пример 2. 30 т гидрированного и депарафинированного минерального масла вязкости около 450 сСт прн о

0 С подвергают предварительной очи-, стке 10 вес.Ъ серной кислоты и вслед за этим очистке 10 вес. Ъ олеума.

После соответственно 4-ступенчатого отстаивания происходит отделение кислого гудрона. С помощью 3,5 м метанола осуществляют затем экстракцию кислых продуктов реакции. Вслед за этим осуществляют дальнейшую очистку в 5 ступеней с использованием соответственно 10 вес.Ъ олеума на каждойе

Для улучшения осажденйя кислого гудрона производят две дополнительные обработки серной кислотой соответственно с 10 вес.Ъ серной кислоты.

После бтделения с последней ступени кислого гудрона осуществляют нейтрализацию масла метанольной аммйачной водой в щелочном диапазоне. Избыток аммиака удаляют путем отдувки воздухом. После отбеливания с 2 вес.Ъ отбеливающей земли получают 16 т белого медицинского масла качества ДАВ вязкости около 250 сСт при 20ОC.

-Пример 3. 50 т гидрированного и депарафинированного минерального масла вязкости около 100 сСт при

20 С в две стУпени обрабатывают

15 вес.Ъ олеума на каждой ступени.

После отделения кислого гудрона осуществляют с помощью 4 м метанола экстракцию образовавшихся сульфокислот. Вслед за этим осуществляют очистку в 5 ступеней с использованием

15 вес.Ъ олеума при .каждой ступени.

После отделения кислого гудрона последней ступеяи очистки кислое масло экстрагируют смесью, л: концентриро- . ванная аммиачная вода 900, вода 900 и метанол 2000, Растворенные в этом объеме сульфонаты отделяют, остающееся слабо кислое масло после отдувки воздухом в течение 1 ч отбеливают 2 вес.Ъ отбеливающей .земли и после фильтрации получают 28 т белого медицинского масла качества ДАВ с вязкостью

70 сСт при 20 С.

1. Способ получения белого нефтяного масла путем предварительной об-. работки серной кислотой и/или олеу-, мом гидроочищенных дистиллятов с отделением кислого гудрона с последующей ступенчатой доочисткой олеумом и/или серной кислотой и отделениемкислого гудрона от кислого масла, нейтрализацией последнего и очисткой

5 662573 6 нейтрализованного масла отбеливаюшей й/или олеум используют в количестве землей, отличающийся тем, 1-20 мас.Ъ на каждой ступени очистки. что, с целью повышения качества мас-. ла, перед ступенчатой доочйсткой Источники информации, принятые во олеумом и/или серной кислотой произ- внимание при экспертизе водят обработку масла метанолом и . 1. Патент. API 91104646, нейтрализацию кислого масла произво" 5 кл. 23 b,l/05, 1961. дят 5-25 об.Ъ водно-метанольного 2. Патент CUJA Р3553107, раствора аммиака. кл. 208-271, 1971.

2. Способ по п.1, о т л и ч à io - " 3. Патент ГДР 956039, шийся тем, что серную кислоту : кл. 23 b, 1/05, 1967, Составитель Л. Иванова Редактор Т.Девятко Техред С,Мигай КорректоР A. Гриценко

Заказ 2642/30 Тираж 608 . Подписное

ЦНИИПИ Государотвеиного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж;35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r.Óæãîðoä, ул.Проектная,4