Способ получения изофталевой кислоты
о ° ) (=Г T.ъ
Класс 12о 14
< . Ф
В. А. Титков и А. М. Фомичева
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЗОФТАЛЕВ) Ой КИСЛОТЫ
Заявлено 10 февраля 1945 г. в Народный 1- омггссариат .<и)и!ческо(! промышлешюсти СССР за JV" 3366 19
Известен сиосоо иолуч ?IIIH изофтплевой кислоты ири окислении метаксилола, получаемого ири сульфироваиии тетсиичс ского ксилола с последующим гидролизом сульфокислот смесей ксилолов
Для осуществления этого способа требуется аппаратура из специальньгх сплавов.
Устаиовлегго, что. применяя съгесь Окислитс ".<.. : Оирс:<с;i< ииого с<и т»ва, можно получить из теiиического ксилола изофталс,;ую кислоту )I!Iстоты, достаточной для иромытилс иного ири3(< иеи!(51, Для окисления применяют щелочиые растворы г)гио;с!Орггта в llpTIсутствии перманганата ll;Tl(смесь акт»ворованного иг ро;1(озита с ги ilo .(о ритон
Дл» (голи:I о О;игл< гиг» со.!Рр»IIT!(!lao;I и тc <1!и (Рсг;Олг и< иг(олР Орт<: — .
I IApß è <30)(Р poll Ilpol(oÃc." 13((3 т I I!)1г 8(1 I) т< 1Р(11(Р I I ) — — 1 < ча< . Ilo<, I" ч Рго 1)еакц(:Ониt То мг(с3 (;)!11»т1)уioт и <гиги) тг)1(т Ilo;!кис. c5! T т p T 313< (РITTlo!." серной кислотой. Остаток тгзофтаг!ег)О!! кислот»г иро)гыв(1)от и сушат. ггри этом сиосООР О кис;!Рии51 Орто-и IIR;):; (ЗОМ< 1)ы разр) и13!ОтГ51, а фталевая кислота, как показали сравнитеггьиы< О(ыты. 11<)луча< тс:i
Оl с выходом иа 50 <0 оол»гии .1, и: м иО мсто; у г.l: ðo(TI!ç;T ли»фоки:toT с. 1(Оследующим окислеиис м, П 1) Р д,! v ò и з О: в Р -. Р и i!»
Способ тголучеиия изофталевой кислоты Окислеii!IE )ã мс такс глот!а щелочным раствором г!(нос(гор!(та в 1(р)гсутстьчги 1(срмаигаиата или активироваиного ииро:иозита, от;гича го гц ий < 5(тем. что для по:гиог<) окисления Родер)из!!гикс я в тР.<и(11 < o)I ксилолс Орто-и ггаг)аизомеров процесс ведут при 80" в течение l0 — 14 час. после чего изофта;!Р;:.ю кислоту вьхделяют тгзвестиьлги TTplle3(ат!1!.
Похожие патенты:
Способ получения щавелевой кислоты // 44546
Способ получения глюконата кальция // 2058294
Изобретение относится к области органической химии, в частности касается получения глюконата кальция, который применяется в медицине как фармацевтический препарат
Изобретение относится к способу получения ароматической карбоновой кислоты
Способ окисления диацетон-l-сорбозы // 106842
Способ получения тетроновой кислоты // 164298
Способ получения а!,/-яблочной кислоты // 184831
Способ получения изофталевой кислоты // 2163592
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения изофталевой кислоты, являющейся важнейшим мономером и полупродуктом в полимерной химии для получения химических волокон, полиэфирных пленок, лаков, красителей, пластмасс
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения изофталевой кислоты, применяющейся в сополимеризационных способах получения волокон, пленок, пластмассовых бутылок и конструкций из полиэфирных смол, заключающемуся в окислении метаксилола в реакционном растворителе до получения жидкой дисперсии
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения терефталевой и изофталевой кислот
Способ снижения содержания изомеров карбоксибензальдегида в терефталевой или изофталевой кислоте // 2230730
Изобретение относится к усовершенствованному способу снижения содержания 4-карбоксибензальдегида в производстве терефталевой или 3-карбоксибензальдегида в производстве изофталевой кислоты, включающему: (а) растворение сырой терефталевой кислоты или сырой изофталевой кислоты в растворителе при температуре от 50 до 250С с получением раствора; (b) кристаллизацию очищенной кислоты из указанного раствора путем снижения его температуры и/или давления; (с) отделение указанной кристаллизованной терефталевой кислоты или изофталевой кислоты от указанного раствора; (d) добавление окислителя в реактор окисления карбоксибензальдегида для окисления указанного отфильтрованного раствора на стадии (с), приводящее к превращению 4-карбоксибензальдегида или 3-карбоксибензальдегида в терефталевую кислоту или изофталевую кислоту; (е) выпаривание растворителя из указанного раствора со стадии (d); (f) охлаждение концентрированного раствора со стадии (е) для кристаллизации дополнительного количества очищенной терефталевой кислоты или изофталевой кислоты и фильтрацию указанной суспензии, а также рециркуляцию большей части маточного раствора со стадии (f) в аппарат для растворения его на стадии (а) и подачу меньшей части маточного раствора со стадии (f) на сброс
Способ окисления ароматических углеводородов и каталитическая система для его осуществления // 2362762
Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления ароматического углеводорода, такого как, например, пара-ксилол, мета-ксилол, 2,6-диметилнафталин или псевдокумол, с помощью источника молекулярного кислорода с образованием соответствующей ароматической карбоновой кислоты в жидкофазных условиях при температуре от 50°С до 250°С, в присутствии катализатора, представляющего собой: а) катализатор окисления на основе по меньшей мере одного тяжелого металла, который представляет собой кобальт и один или более из дополнительных металлов, которые выбирают из марганца, церия, циркония, титана, ванадия, молибдена, никеля и гафния; b) источник брома; и с) незамещенный полициклический ароматический углеводород
Изобретение относится к усовершенствованным вариантам способа получения сухого осадка ароматической дикарбоновой кислоты, содержащей 8-14 атомов углерода, пригодного в качестве исходного материала для изготовления полиэфира, где указанный способ включает, например, следующую последовательность стадий: (а) окисление ароматического сырья в зоне окисления с получением суспензии карбоновой кислоты; (b) удаление в зоне жидкофазного массообмена, в которой удаляют по меньшей мере 5% жидкости, примесей из суспензии ароматической дикарбоновой кислоты с образованием осадка или суспензии ароматической дикарбоновой кислоты, и потока маточного раствора, где зона жидкого массообмена включает устройство для разделения твердого вещества и жидкости; (с) удаление в зоне противоточной промывки растворителем остаточных примесей из суспензии или осадка ароматической дикарбоновой кислоты, полученной на стадии (b), с образованием осадка ароматической дикарбоновой кислоты с растворителем и потока маточного раствора вместе с растворителем, где количество стадий противоточной промывки составляет от 1 до 8, зона противоточной промывки включает, по меньшей мере, одно устройство для разделения твердого вещества и жидкости, и указанный растворитель содержит уксусную кислоту, (d) удаление части растворителя в зоне противоточной промывки водой из осадка ароматической дикарбоновой кислоты вместе с растворителем, полученного на стадии (с), с образованием смоченного водой осадка ароматической дикарбоновой кислоты и потока жидкости побочных продуктов вместе с растворителем/водой, где количество стадий противоточной промывки составляет от 1 до 8, и зона противоточной промывки включает, по меньшей мере, одно устройство для разделения твердого вещества и жидкости, причем стадии (b), (с) и (d) объединены в одну зону жидкофазного массообмена, и направление смоченного водой осадка ароматической дикарбоновой кислоты непосредственно на следующую стадию (е), (е) сушку указанного смоченного водой осадка ароматической дикарбоновой кислоты в зоне сушки с образованием указанного сухого осадка ароматической дикарбоновой кислоты, пригодного для получения полиэфира, причем указанный смоченный водой осадок сохраняет форму осадка между стадиями (d) и (е)
Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки карбоновой кислоты из смеси, включающей одну или несколько карбоновых кислот, выбранных из группы, состоящей из терефталевой кислоты, изофталевой кислоты, ортофталевой кислоты и их смесей, и дополнительно включающей одно или более веществ, выбранных из группы, состоящей из карбоксибензальдегида, толуиловой кислоты и ксилола, причем способ включает: контактирование смеси с селективным растворителем для кристаллизации при температуре и в течение времени, которые эффективны для образования суспензии комплексной соли карбоновой кислоты с селективным растворителем для кристаллизации без полного растворения комплексной соли карбоновой кислоты; извлечение комплексной соли и разложение извлеченной комплексной соли в селективном растворителе для кристаллизации для получения свободной карбоновой кислоты
Изобретение относится к органическому и нефтехимическому синтезу, конкретно к технологическому процессу получения чистой изофталевой кислоты (ЧИФК) и сопутствующих продуктов - терефталевой (ТФК) и муравьиной (МК) кислот путем окисления изомеров цимола или диизопропилбензола кислородсодержащим газом в среде уксусной кислоты в присутствии катализатора, включающего соли тяжелых металлов и галоидных соединений, при повышенных температуре и давлении до определенной степени конверсии указанных изомерных смесей в изофталевую кислоту и сопутствующие продукты с последующим разделением и очисткой ИФК и сопутствующих продуктов перекристаллизацией в воде, где изомеры цимола или диизопропилбензола окисляют в две ступени при температуре на 1-й ступени 120-140°С, на 2-й ступени при 150-160°С в условиях возрастающей по ступеням концентрации Со-Мn катализатора в пределах на 1-й ступени 1300-1800 ppm (0,130-0,180%), на 2-й ступени 1800-2400 ppm (0,180-0,240%), промотированного соединениями галоида, понижения давления в интервале 0,9-1,6 МПа с градиентом понижающего перепада между ступенями в интервале 0,2-0,6 МПа; очистку и разделение полученной после окисления реакционной массы, выделения из нее твердого кристаллического продукта и его промывки уксусной кислотой проводят перекристаллизацией в воде с предварительной выдержкой водной суспензии смеси ИФК-ТФК при температуре 225-235°С в течение 10-15 минут и последовательным ступенчатым выделением целевых и сопутствующих продуктов: при 150-190°С - выделение твердой ТФК с получением водного маточного раствора и при 60-80°С - выделение твердой ИФК из указанного маточного раствора, с последующей промывкой выделенной ИФК 2-2,5-кратным количеством воды с получением ИФК следующего качества: - цветность, °Н, 10 - м-карбоксибензальдегид [М-КБА], %, 0,002 - м-толуиловая кислота [М-ТК], %, 0,005 - бензойная кислота [БК], %, 0,005
