Клйсс и, 220
М 7289i
СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Б. В. Зикеев
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ВИТАМИНА Дз
Заявлено 25 марта 1948 г. за Ме 376165 в Гостехнику СССР
Описываемый способ получения препарата витамина Да отличается от известных тем, что мясо беспозвоночных, содержащее провитампн Да, в сыром или высушенном виде подвергают экстракции с помощью летучих растворителей.
Полученный экстракт после отгона растворителя непосредственно или в смеси с другими жирами облучают ультрафиолетовыми лучами, Предмет изобретения
Способ получения препарата витамина Да, отличающийся тем, что мясо беспозвоночных, содержащее провитамин Да, в сыром или высушенном виде подвергают экстракцип летучими растворителями, а полученный экстракт после удаления растворителя облучают ультрафиолетовыми лучами.
Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно ревматологии, и касается лечения остеопороза у больных ревматоидным артритом на фоне глюкокортикоидной терапии
Изобретение относится к аналогам витамина D формулы I, где R представляет группу где q равно 0,1; n равно от 2 до 4; m равно 0; Y1 и Y2 независимо представляют водород, атом галогена; R1 и R2 независимо представляют водород, низший алкил, необязательно замещенный атомами галогена или азидогруппой; X представляет водород или гидроксигруппу, при этом имеющиеся гидроксигруппы могут быть защищены, описывается также фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении пролиферации опухолевых клеток на основе соединений I
Изобретение относится к синтетическим производным витамина D общей формулы I, где Q -CH2- или -C C- и -C1-C6 алкилен; R1-H, C1-C4 алкил, группа YR1, где Y - -SO-, C1-C4 алкил, Z-H или гидроксил
Изобретение относится к новым производным витамина D3 формулы (I), где Q - метилен, этилен, три- или тетраметилен, -СН=СН-, -СН=СН-СН=СН-; Y - одинарная связь, - СН(ОН), -O-(С6Н4)-(мета) или -S-(С6Н4)-(мета); R1 и R2, одинаковые или различные, - метил, этил или R1 и R2 вместе с атомом углерода, помеченным звездочкой в формуле I, несущим группу Z, могут образовывать С3-С6 карбокциклическое кольцо; Z - водород или гидрокси при условии, что когда одновременно Y-СН(ОН)-, R1 и R2 - метилы, Z - гидрокси, то конфигурация при С-20 не может быть R
Изобретение относится к медицине
Изобретение относится к новым производным витамина D общей формулы I где Y1 - OH, С1-12 алканоилоксигруппа или необязательно замещенная бензоилоксигруппа, Y2 - H, C1-12 алканоил или необязательно замещенная бензоильная группа, R1 и R2 вместе - экзоциклическая метиленовая группа, R3 и R4 независимо - Н, С1-4 алкил, Q - С1-3 алкилен, возможно замещенный в - или -положении ОН группой, которая, в свою очередь, может быть этерифицирована, R5 и R6 одновременно C1-4 алкил или R5 и R6 вместе с атомом углерода С-25 образуют циклопропильную группу, Z - 5-6-членный ароматический карбо- или гетероцикл, такой как фенил, оксазол, тиазол, фуран, тиофен, пиррол, изоксазол, пиразол, триазол, пиридин, пиримидин, возможно, замещенный С1-12 алкилон
Изобретение относится к производному витамина D формулы (1): Формула 1где X = -О- или -S- ; m = 1, 2, 3; R1 и R2 -H или алкил; R4 -H; R5 -H, OH или R4 и R5 вместе образуют двойную 16, 17- связь, R3 - YR8, где Y -O- или -S-, R8-H, алкил, возможно замещенный F или циклоалкилом, или -NR9R 10, где R9 и R10 -Н, алкил, возможно замещенный F или циклоалкилом, R 6 -OH, возможно замещенный, R7 -Н, или защитная группа
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения остеопороза
Изобретение относится к области медицины и касается применения соединения формулы 1 для лечения и/или профилактики остеопороза и родственных заболеваний костей
