Способ фармакологической коррекции дефицита кальция у больных остеопорозом

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения остеопороза. Для этого одновременно в течение 20 дней назначаются кальций Д3 два раза в день утром и вечером по одной таблетке и капли Береш Плюс. Количество капель для ежедневного приема равно массе пациента в кг, и вводят их в три приема во время еды, запивая достаточным количеством воды. Использование предлагаемого способа оптимизирует кальциевый обмен у пациентов с остеопорозом, позволяя добиться более ранних и стойких результатов нормализации содержания кальция в костях, предупреждая остеопоротические переломы.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии.

Известно, что ведущим критическим звеном остеопороза является нарушение метаболизма кальция, недостаточным поступлением его в организм, нарушением его усвоения, а также транспортировки ионизированной формы кальция в костную ткань. Оптимальным препаратом, усвояемость которого максимальна, является кальций Д3, содержащий карбонат кальция и активные метаболиты витамина Д3, восполняющий дефицит кальция и витамина Д3 и нормализующий обмен кальция и фосфора в костной ткани (Регистр лекарственных средств России. РЛС - Энциклопедия лекарств - 10-е изд., перераб. и доп. / Гл.ред. Ю.Ф.Крылов. - М.: РЛС - 2003. С.387).

Также известно, что существенную роль в биологически активных реакциях играют не только минералы и витамины, но и микроэлементы. Около 1/4 всех известных ферментов для проявления полной каталитической активности нуждаются в присутствии микроэлементов (Витамины и микроэлементы в клинической фармакологии / Под ред. В.А.Тутельяна. - М.: Палея-М, 2001. - С.248-250).

Известно, что наиболее полным и оптимальным набор микроэлементов представлен в препарате “Капли Береш Плюс”, включая в свой состав соли железа, цинка, натрия, магния, марганца калия, меди, молибдена, ванадия, никеля, бора, фтора, хлора, кобальта, причем капли Береш плюс оказывают иммуномодулирующее, восполняющее дефицит микроэлементов (Регистр лекарственных средств России. РЛС - Энциклопедия лекарств - 10-е изд., перераб. и доп. / Гл.ред. Ю.Ф.Крылов. - М.:РЛС - 2003. С.395).

Техническим результатом изобретения является повышение эффективности лечения по нормализации кальциевого обмена, уменьшению степени прогрессирования остеопороза, предотвращению переломов, обусловленных снижением содержания кальция в костях.

Технический результат достигается тем, что одновременно в течение 20 дней назначаются кальций Д3 два раза в день утром и вечером по одной таблетке, рассасывая или разжевывая во время еды, и капли Береш Плюс, причем количество капель для ежедневного приема равно массе пациента, но применяется в три приема во время еды, запивая достаточным количеством воды.

Пример. Больная К., 1946 г. рождения, страдает генерализованным остеопорозом при ревматоидном артрите, серопозитивном полиартрите, активности III, рентгенографической стадии III, ФН 2. Вес пациентки – 75 кг. В течение двух лет ежедневно принимает 10 мг преднизолона. Уровень кальция крови 1,8 ммоль/л. Употребление в течение двух недель кальция Д3 существенно не изменило содержание кальция в крови, оно составило 1,9 ммоль/л. В течение 20 дней пациентке К. были назначены кальций Д3 в прежней дозе в комбинации с каплями Береш Плюс по 25 капель 3 раза в день во время еды. Уровень кальция крови нормализовался на 6-й день приема, составив 2,8 ммоль/л, оставался постоянным в течение не только всего срока приема, но и в последующий месяц.

Использование предлагаемого способа оптиимизирует кальциевый обмен у пациентов с остеопорозом, позволяя добиться более ранних и стойких результатов содержания кальция в костях, предупреждая остеопоротические переломы.

Способ фармакологической коррекции дефицита кальция у больных остеопорозом, включающий назначение препарата Кальция Д3 2 раза в день утром и вечером по 1 таблетке во время еды, отличающийся тем, что дополнительно назначаются капли Береш Плюс в количестве, равном массе пациента в кг, деленные на 3 приема во время еды курсом 20 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R1 означает -CO-Ra или -SO2-R b или арил, необязательно замещенный низшим алкоксилом, где Ra означает циклоалкил, циклоалкил(низш.)алкил, циклоалкилокси, арил, арилокси, арил(низш.)алкил, арил(низш.)алкокси, арилокси(низш.)алкил, арил-S-(низш.)алкил, арил(низш.)алкенил, при этом арильная группа может быть необязательно замещена галоидом, (низш.)алкилом, гидроксилом, нитро, цианогруппой, (низш.)алкоксилом, фенилом, CF3, CF-(низш.)алкилом, низш.алкил-С(O)NH, низш.алкил-(СО) и низш.алкил-S; гетероарил, гетероарил(низш.)алкил или гетероарил(низш.)алкокси, причем гетероарил представляет собой 5 или 6-членное кольцо или бициклическую ароматическую группу, состоящую из двух 5- или 6-членных колец, содержащих 1-3 гетероатома, выбранные из кислорода, азота или серы, причем гетероарильная группа может быть необязательно замещена низшим алкоксилом; Rb означает арил, арил(низш.)алкил или гетероарил, причем арильная группа может быть замещена галогеном, CN, низш.алкил-С(O)NH; R2 означает водород; R 3 означает водород; R4 означает водород или низший алкил; R5 означает водород, (низш.)алкил, циклоалкил, бензодиоксил или арил, необязательно замещенный низшим алкилом, галогеном, низшим алкоксилом, гидроксилом, (низш.)алкил-С(O)O; n означает 1 или 2, и фармацевтически приемлемые соли и/или их фармацевтически приемлемые сложные эфиры.

Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности и касается ингибитора экспрессии интегрина, включающего в качестве активного ингридиента соединение сульфонамида формул Ia , Ib, средства, содержащего ингибитор экспрессии интегрина формул Ia, Ib, для лечения артериосклероза, псориаза, остеопороза, ангиогенеза, ретинального ангиогенеза, диабетической ретинопатии, воспалительных заболеваний, а также способ профилактики, лечения или облегчения течения болезни, связанной с повышенной экспрессией интегрина.

Изобретение относится к средствам стимуляции остеогенеза и может найти применение в экспериментальной медицине и ветеринарии. .

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белка/фактора ингибирования остеокластогенеза (OCIF), и может быть использовано для лечения и иммунологической диагностики заболеваний, сопровождающихся резорбцией костей.
Изобретение относится к медицине, в частности к урологии и эндокринологии. .

Изобретение относится к новым производным амина формулы (I), где R1 представляет карбамоильную группу (которая может иметь один или два заместителя , описанных далее), тиокарбамоильную группу (которая может иметь один или два заместителя , описанных далее), сульфонильную группу (которая имеет один заместитель , описанный далее) или карбонильную группу (которая имеет один заместитель , описанный далее); R2 представляет атом водорода; R3 представляет C1-С10 алкильную группу; W1, W2 и W3, каждый, представляет одинарную связь или C1-C8 алкиленовую группу; Х представляет атом кислорода или атом серы; Y представляет атом кислорода; Q представляет атом серы; Z представляет = СН-группу или атом азота; Ar представляет бензольное или нафталиновое кольцо; L представляет от 1 до 2 заместителей в Ar кольце и каждый заместитель представляет атом водорода, С1-С6 алкильную группу; заместитель представляет (i) C1-С10 алкильную группу, (ii) С3-С10 циклоалкильную группу, (iii) фенильную группу (которая может иметь от 1 до 3 заместителей , описанных далее) и т.д.; заместитель представляет (i) C1-С6 алкильную группу, (ii) C1-С6 галогеналкильную группу, (iii) C1-С6 алкоксильную группу, (iv) атом галогена, (v) гидроксильную группу, (vi) цианогруппу, (vii) нитрогруппу, (viii) алкилендиоксигруппу; или его фармакологически приемлемым солям или эфирам.
Изобретение относится к созданию гомеопатических средств и может быть использовано для снятия зрительного утомления после продолжительной зрительной нагрузки, а также в комплексном лечении аккомодативной астенопии.
Изобретение относится к средствам лечения хронического гастрита с повышенной кислотностью и его следствия, язвенной болезни и, в частности, язвы желудка. .

Изобретение относится к области медицины и касается агониста меди, который связывается с сайтом связывания меди амилоидного протеина-предшественника (АРР) и/или оказывает ингибирующее действие на высвобождение амилоид А-пептида.
Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии, и может быть использовано для коррекции психофизиологического состояния больных наркоманиями. .
Изобретение относится к области медицины, касается способа коррекции иммунных расстройств и может быть использовано в клинической практике для восстановления иммунной системы.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию поливитаминного препарата с минеральными добавками. .
Изобретение относится к детским лекарственным формам препарата, предназначенного для профилактики и лечения гипохромных анемий различной этиологии в качестве средства, стимулирующего кроветворение, на основе солей железа и меди.
Изобретение относится к медицине и касается лечения ангины. .
Изобретение относится к медицине, а именно онкодерматологии, лечебной косметологии, фармакологии. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения гриппа. .

Изобретение относится к производному витамина D формулы (1): Формула 1где X = -О- или -S- ; m = 1, 2, 3; R1 и R2 -H или алкил; R4 -H; R5 -H, OH или R4 и R5 вместе образуют двойную 16, 17- связь, R3 - YR8, где Y -O- или -S-, R8-H, алкил, возможно замещенный F или циклоалкилом, или -NR9R 10, где R9 и R10 -Н, алкил, возможно замещенный F или циклоалкилом, R 6 -OH, возможно замещенный, R7 -Н, или защитная группа.
Наверх