Способ получения 2,4,5-трихлортиофенола
Класс 12о, 184
J4 75163
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ - - -ЫЙЗЮф!..4 g Щ ; ЦЦЦЦ .:;.ирвреек„ 11
П. O. Лукашевич и М. М. Сергеева
""ч" ОТГ"А е
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2, 4, 5-ТРИХЛОРТИОФЕНОЛА
Заявлено 17 игояя 1948 года в Комитет .по изобретениям н открытиям при Совете
Министров СССР за М. 380200
Опубликовано 30 апреля 1949 года
;,5Н
+ NaCl
С!", С!
Cl ! + МаЬ1-!
С!"
С!
Предмет изобретения
Реакцию проводят в автоклаве при температуре 150 †1 в спиртовой среде в течение 24 часов. Для выделения тиофенола отгоняют спир",, остаток разбавляют водой и из него после подкисления выделя1от тр и хло р ти о фен ол.
Способ получения 2, 4, 5-трихлортиофенола действпем сульфгпдрата и а галоидозамещенные ароматического ряда, отл и ч а ю шийся тем, что в качестве исходного вещества применяют 1,2, 4, 5-тетрахлорбензол.
Отв. редактор М. М. Акишин
Редактор П. П. Трофимеико
Своа. Выпуск 4, 1949 r.
Активной составной частью «ренацита П» пластификатора для натурального и синтетического каучука является 2,4, 5-трихлортиофенол.
Последний получается следующим образом:
1, 2, 4-трихлорбензол превращают в гексахлор-дифенилтрпсульфид путем нагревания его с хлористой серой и образовавшийся трисульфид расщепляют щелочью.
Предлагаемый способ получения трихлортиофенола заключается в непосредственной замене одного атома хлора в тетрахлорбензоле на сульфгидрильную группу:
Пример. Берут 1, 2, 4, 5-тетрахлорбензола 08 весовых частей и сульфп1драт натрия 84 весовых части (последний в виде раствора в метиловом спирте, концентрацией
14%). Смесь нагревают в автоклаве с мешалкой при 160 в течение
24 часов. По окончании реакции автоклав охлаждают, отгоняют спирт, добавляя в конце отгонки воду, и фильтруют для отделения небольших количеств тетрахлорбензола. Тиофенол выделяется нз реакционной массы подкпслением серной кислотой. Выход технического 2, 4, 5-трихлортиофенола («ренацита П») составляет около 80% от теории.
По качеству продукт отвечает обычному препарату, применяемому В резиновой промышленности.
