Способ получения диацетатов полигликолей

 

X 77950

Класс 12о, 11

ССР

ОПИСАНИЕ ИЯО РЕТЕН14Д

К ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

4. А. Пономарев и 10. Б. Псае

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТАТОВ ПО.11И1 .1ИКО;1ЕЙ

Заявлет(о 28 марта 1949 г. за М 39-1420 в КО31»тет по пзоорсте11»ям и открытиям при Совете (1»1(пстров СССР

Ос11овное»вт. св. М 77941 от 31 яси;(((ря 1949 г, н» и(ия

Л. А. Поном((рев((и IO, Б. Ис((ева

8 основном авт. св. X 77941 описан способ an(.TIIIIIIpoII»I!I!»;iл» ди«вЂ” итиле нгл((коля действием на диатиленглпколь кетспом в присутствии »цетата натрия.

Известно, что эфиры полигликолей наход»т ттрактичсскос 31131вт(т(с»

EIII0 в качестве растворителей н пластификаторов- Однако полу»си»с дпецетатов полигликолей в производственных масштабах до спх I(op ш. (3существлепо.

Предлагаемый способ получения диацстатов пол и т ли иол; и д»с с

130зможпость получеттия их В ироизводст13сииьlх м»сштабах (, хор()111»3Г выходом.

Отличительной особенностью предлагаемого способа»i!;1»; тс» ис11(„11зоваиис кетсиа 33 присутствии ацетата натрия 13 к»пест»с»1и тплпр; 1(1!l(го средства для полпгликолей.

П р и м с р 1. 8.72 г триэтилсигл(ткол» и 0,2 г»ц(т»т» 11«м(щатот в реактор п пропускают кетеи черсз TpIIJTIIлспг:.»кол(,. (1ко111»пие прот(ссса ацетт(пирования определяют стт(тж(111(см тс31 и(р»туры р ;1!;-! (1(ОIII! 0l! (мссlт по 11сР130иа тальтТОЙ. Лп»lт ((T»т T !i 1!»3 1!, 1(. 111 ;! 1(ко;1» о "! 011;1(От при ват;ууме в 6 мм рт. ст. при 158 — 166 . ГГолуч(3(от типход;1 i» 1(з»т:( триэтилснгликоля 80, 44",о от теоретически возможного.

Пример 2. !5 г диэтилепгликоля и 0.2 г»ц(т»T» иомсит»1(3т и р(.итор и далее реакцию ведут, как 33 примере 1. 7(тт»т(ст((т;1(тэт11»о1:.1, 1ко,(» отгоняют прп вакууме в 16 мм рт. ст. 131 — 14(1=. Получ»юг вых ..1 ди .— е1тетата диэтиленгликоля 85, 45о/о от теорстичест;и воз3тожного.

1! р ;Iìñò Ilзобрстоиия

Еомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Гр 50

Реданrop Н. И. Мосин

Подп. к печ. 25/11-1960 r.

Тираж 250. Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 и. л. Заказ 3572.

Гор. Лиат! !рь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской ЛССР.

1. !!осо!б! получения ITIBIICTCI1 !!олиг.!иколой 110 авт. cl5, Л 77% l, о т л и ч а го Tll и1! с я тем, что 15 качестве ацетилиру!окцего средства;сля

110ЛИГЗ! IThO, I0TT НСI! 0 !1Ь3 10Т li0ТС Il (! .clP00TIII;I М От и, I 011) 15 !! PTTCYTCT вИИ а! !О" тата натрия.

Способ получения диацетатов полигликолей Способ получения диацетатов полигликолей 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым гетероцепным реакционноспособным олигомерам и способу и их получения

Изобретение относится к химии органических соединений, а именно к способу получения 1,1,3-тригидроперфторпропиловых эфиров -аминокапроновой кислоты, которые могут быть использованы при введении в полимерные композиции и оказывать существенное влияние на улучшение физико-механических показателей получаемых материалов

 // 78467

 // 306621

Изобретение относится к способу получения ω-иодалифатических карбоновых кислот и их эфиров. Способ включает расщепление алифатических циклических кетонов, таких как циклогексанон, циклогептанон или 4-метилциклогексанон, под действием пероксида водорода в присутствии катализатора и соединений иода при комнатной температуре. В качестве катализатора используют меди (I) хлорид; получение проводят при соотношении циклические кетоны - пероксид водорода - меди (I) хлорид - 1:5:0,1, при перемешивании в течение 10-20 часов, в присутствии метанольных или этанольных растворов иода, количество иода берут в соотношении циклические кетоны - иод - 1:0,5. Для выделения и разделения целевых продуктов в реакционную массу добавляют насыщенный раствор натрия гидрокарбоната, при этом ω-иодалифатические карбоновые кислоты переходят в водный слой в виде натриевых солей, а их эфиры легко отделяют путем экстракции водного слоя этилацетатом. Затем этилацетатное извлечение осушают с помощью натрия сульфата безводного, этилацетат отгоняют и получают эфиры ω-иодалифатических карбоновых кислот. Для выделения только ω-иодалифатических карбоновых кислот реакционную массу, содержащую смесь кислот и их эфиров, экстрагируют метиленхлоридом, добавляют воду и трифторуксусную кислоту, перемешивают при комнатной температуре в течение 20-24 часов, затем растворитель отгоняют. Технический результат - усовершенствованный способ получения ω-иодалифатических карбоновых кислот и их эфиров. 2 з.п. ф-лы, 12 ил., 17 пр.
Изобретение относится к синтезу эфиров карбоновых кислот, в частности 2-этоксиэтилацетата (или 2-этоксиэтилового эфира уксусной кислоты или этилгликольацетата), который применяется в качестве растворителя при производстве лаков, эмалей, фоторезистов, ряда красителей, а также адсорбента сернистого газа и двуокиси углерода

Изобретение относится к основному органическому синтезу, а именно к катализаторам для диацетоксилирования S-цис-1,3-пен- тадиена в диацетоксипентены

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к селективному ацетоксилированию 1,3-циклопентадиена (ЦПД) в цис-3,5-диацетоксициклопентен (ДАЦП)

 // 157678
Наверх