Способ получения -маннозы

 

лат м-нс

О П И СА Н И Ё

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистическик

Республик

« i703104 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 160278 (21) 2584554/28-13 (51)М, Кл. с присоединением заявки Ио (23) Приоритет

А 61 К 35/78

Государственный комитет

СССР па дмам изобретений и. открытий (53) УДК615. 45:

: 615. 7 (088. 8) Опубликовано 15.1279. Бюллетень М 46

Дата опубликования описания 1512,79 (72) Авторы изобретения (7!) Заявитель (54 } СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-D-МАННОЗЫ

ых в соотношении 1:1, с последующим обавлением углекислого кальция до рН 4,5-5,0 и затем изопропилового спирта и кристаллиэуют целевой продукт уксусной кислотой при соотношении 1:5.

Пример. 1 кг корней Fremurus

Senaidai Ч Ved обрабатывают кипящим

82%-ным изопропилсвым спиртом 1:5 н течение одного часа. Корни гидролнзуют 2,5%-ным раствором соляной кислоты при 115ОС в течение 2,5 ч. Полученный гидрслизат осветляют, нейтрализуют углекислым кальцием до рН 4,5, при 60 С выдерживают 30 мин. Осветленный фильтрат упаривают под вакуумом при температуре не выше 50 С дс содержания сухих веществ 75%, оставляют для кристаллизации при комнатной температуре на 12 ч. Кристаллы отмывают смесью изспропилоного спирта и ацетона в равных соотношениях, фильтруют,.дополнительно промывают этой же смесью растворителей.

Полученные кристаллы растноряют н ноде 1:1, добавляют 15%-ный раствор серной кислоты до рН 1, выдерживают

30 мин, нейтрализуют мелом до рН 4;55,0, добавляют изспропиловый спирт

Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности и может быть использовано н медицинской практике в качестве питательной среды для диагностики бактерий.

Известен способ получения L-Dманнозы путем гидролиза кислотой корней растения рода эремурана (Eremuгав), нейтрализации полученного гидролизата, его упаринания с последующей кристаллизацией целевого продукта (1) .

Однако известный способ является трудоемким, используются дорогостоящие и ядовитые реактивы, выход целевого продукта составляет 3% от сырья.

Целью изобретения является упрощение технологии производства, увеличение выхода целевого продукта и расширение сырьевой базы.

Это достигается тем, что rio предлагаемому способу гидролиэу соляной кислотой подвергают корни Zremurus

Senaidae Ч Ved; нейтрализуют гидроли- 2е зат углекислым кальцием и после упаривания кристаллиэуют в течение

10-12 ч при комнатной температуре, промывают полученные кристаллы смесью: изопропилового спирта и ацетона, нзяН.В.Плеханова, A.Áåðäèêeåâ, Г.П.Федорченко и Л.В.Эенченко

f .м

3 703104.

Формула изобретения

Составитель С.Малютина

Техред Л,алферова КорректорЕ. Лукач

Редактор Л.натанова

Заказ 7687/3 Тираж 672 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4

1:2 по объему, выдерживают 3 ч, фильтруют. Фильтрат упаривают до

873-ного содержания сухих веществ, полученный сироп растворяют при 50 С в уксусной кислоте в соотношении 1:5 по объему, охлаждают до 20 С, дают затравку и оставляют кристаллизовать(ся на 24 ч. Выход L-D-маннозы 12,8t от веСа сырья; т,пл. 129-131, (L)D =

+14,4 (С вЂ” 5,0у Н 0) .

Предлагаемый способ позволяет испольэовать новые источники сырья

EremuiusI ЯепаЫае V Ved, исключает иэ технологического процесса ядовитые и дорогостоящие реактивы, сокращает время ведейия технологического процесса в 5 раз, увеличивает выход целевого продукта в 4 раза.

Способ получения L-D-манноэы путем гидролиэа кислотой корней растения рода эремурана (Eremurus), нейтрали э ации полученного гидроли э ата, его упаривания с последующей кристаллизацией целевого продукта, о т л ич а ю щи и с я тем, что, с целью упрощения технологии производства, увеличения выхода целевого продукта и расширения сырьевой базы, гидролизу соляной кислотой подвергают корни

Eremurus $епа dae V Ved, нейтрализуют гидролизат углекислым кальцием и после упаривания кристаллиэуют в течение 10-12 ч при комнатной температуре, промывают полученные кристаллы смесью изопропилового спирта и ацетона, взятых в соотношении 1:1, с последующим добавлением углекислого кальция до рН 4,5-5,0 и затем изопропилового спирта и кристаллизуют целевой продукт уксусной кислотой при соотношении 1:5.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Прикладная биохимия и микробиология, т ° 2, вып. 1, Наука, 1966, с. 39-44.