Способ получения уранилураната и его производных
Оп ИСАНЙЕ
ЙЗОБРЕТЕКИЯ и АВХОРСИОМУ СВМДЕТИДЬСТВУ
Союз Советекнк
С©@ивпистиче@иик
Реепубпми
С 01 Gj 43/00 фкудвретвснный квинтет СССР (23 ) П р нори тет яв лаляи изааратаннй н атирьпнй Опубликовано 07.12.81. Бюллетень РЙ 45 Дата опубликования описания 07.12.01 (5З) УДК621.039..54 {088. S ) А. A. Чайхорский и З. В. Лейкина (72) Авторы изобретения (7l) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УРАНИЛУРАНАТА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ Изобретение относится к способам получения уранилураната и его производных состава 00,100 eS где S - молекула гидратов, сопьватов ипи нейтральных лигандов, П - число молекул 8, которые могут быть использованы в препаративной химии соединений урана. Имеются примеры сушествования в одном соединении двух неэквивалентных центральных атомов одного элемента P<<(8H j ) Р ct ), (р (чй ) ) р сй)41 () Способов получения уранилураната и его производных состава ОО цО . ПЬ, где 5 - мопекупа воды, сольватов ипи нейтральных пнгандов, g - число мопекуп S, ранее известно не было. Сущность способа заключается в том, что в раствор, содержащий соединение уранила при рН 4-7, вводят порошкообразную соль ураната, полученную смесь перемешивают в течение 1 2 ч и образовавшийся осадок отделяют, промывают растворителем при рН 5-6 и высушивают. Пример 1. Получение UO UO nH 0 При комнатной температуре к раствору, содержащему 50-100 г/л уранипура j ната (pH 4-4,5), при постоянном перемешивании в эквнмолярном количестве не бопьшими порциями добавляют мелкорастертый порошок ураната калия. При этом постоянно контролируют рН раствора, Спустя 1-2 ч поспе полного преврашения оранжевого осадка в желтый, реакцию 1О считают законченной. Попученный осадок отфильтровывают, 3-4 раза промыва ют водой при рН 3-4 и сушат в вакууме при 100 С в течение 15-20 ч. Конечный продукт представпяет собой уранипуранат состава ОО UO< и Ну0 (где и =4-10), П р н м е р ° 2. Получение VO>UO<.05 При температуре 0 С к спиртовому раствору пропилового спирта, содержаше20 го 50-60 г/л уранипхпорида, при посто-, янном перемешивании в эквимолярном ко» личестве небольшими порциями добавляют мепкорастертый порошок ураната пи72204 тия. По окончании реакции осадок от фильтровывают, 3«4 раза промывают спиртом и сушат в вакууме при комнат ной температуре в течение нескольких часов в зависимости от требуемого чис. ла молекул сольвата, которое может колебаться от 4 до 10. Получают соединение состава 001 UO . rl 5. Таким образом осуществление изобретения поэвопяет попучить ураницуранат и его производные состава 00 00 e S > где S - молекула воды сольватов или нейтральных лигандов; - число моне кул S, которые можно использовать для изучений структуры молекуп, природы связи в ней, а также для изучения поведения и доли участия 5 электродов B образовании уранильных и уранатных группировок в соединении. Они могут Д быть также использованы дпя получения разпичных соединений урана. Формула иэо брете ни я Способ попучения уранилураната и его производных состава 00 00 - n5, где 5 молекула гидратов,сольватов или йейт- ракьных жгандов; y - чиспо молекул.$ заключаюшийся в том,чтовраствор сонержаший соединение уранила при рН 4-7 вводят порошкообразную соль ур:"ната, подученную смесь перемешивают в течение 1-2 ч и образовавшийся осадок отделяют, промывают растворителем при рН 5-6 и высушивают. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1, Реми Г. Курс неорганической химии, М > Мир", 1966. т. И, с. 373. Составитель В. Нечипоренко Редактор Е. Месропова Техред М,Надь Корректор M. немчик Заказ 10657/2 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР 1 по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-З5, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород,. уп. Проектная, 4
