Способ определения неметаллических оксидных включений в нелегированных сталях

 

( ъ.

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТИЛЬСТВУ

Союз Советскид

Социалистических

Республик (щ 7295О6 (61) Дополнительное к авт. саид-ву— (22) Заявлено 0512.77 (21) 2552928/22-02 с присоединением заявки Hо— (51)М. Кл.

G 01 N 31/00

Государственный комитет

СССР по делам изобретений н открытий (23) Приоритет—

Опубликовано 250480. Бюллетень Йо 15

Дата опубликования описания 28.0480 (53) УДЫ 54З. 25 (088 . 8) О.И. Никитина, О.М. Киржнер, Е.П. Губенко, С.В. Спирина, Л.Н. Захарченко и Г.И. Климова (72) Авторы изобретения (71) Заявитель

Украинский научно-исследовательский институт металлов (54 ) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕМЕТАЛЛИЧЕСКИХ ОКСИДНЫХ

ВКЛКИЕНИЙ В НЕЛЕГИРОВАННЫХ СТАЛЯХ

Изобретение относится к области .химии, в частности к способам определенияя немет аллическ их оксидных включений в нелегированных сталях при фазовом химическом анализе метал- 5 ла.

Известен способ определения неметаллических оксидных включений, заключающийсяя в электрохимическом растворении металла в электролите при

10 комнатной температуре (1) .

Недостатком этого способа являетсй сложность анализа осадка на содержание оксидных включений из-за наличия 15 в осадке других фаз (сульфиды, цемен-. тит и др.).

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ определе- 20 ния неметаллических оксидных включений в нелегированных сталях, заключающийся в электролитическом растворении образца стали в электролите на основе этиленгликоле при комнат- 25 ной температуре, кипячении осадка в растворе углекислого натрия, фильтровании осадка, отмывке от адсорбированных солей железа раствором лимоннокислогo аммония и 3HBJIH3B (2) . 30

Недостатком способа является низкая точность определения оксидных включений, обусловленная низкой температурой электролитического растворения (18-2? C) при которой часть цементита и сульфидной фазы остается неразрушенными.

Анодный осадок, полученный электролитическим растворением образца стали типа СтЗсп в электролите на основе этиленгликоля при плотности тока 0,01 A/cM>,в течение 18-20 ч при температуре 18-22ОС имеет следующее содержание оксидных включений, вес.В к металлу: Бз.Од — 0,0067, Fe0 — 0,0125, A(Ig — 0,0028, MnO — 0,0042, MgO — 0,0007 суммарное содержание 0,0269) расчетное содержание кислорода 0,0087, содержание кислорода, определенное методом вакуумного плавления 0,0058, Целью изобретения является повышение точности определения оксидных включений.

Для этого предложен способ определения оксидных включений в нелегированных сталях, включающий электролитическое растворение образца стали в электролите, кипячение осадка в

729506

0,006? 0,0017 0,0027 0,00005 0,0007 0,01185 0„054 0,0058

Формула изобретения

Составитель A. Соловей

Техред Ж.Кастелевич Корректор Я. Веселовская

Редактор Е, Поли онов а

Тираж 1019 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб °, д. 4/5

Заказ 1254/38

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 растворе углекислого натрия, фильтрование, отмывку от адсорбированных солей железа раствором лимоннокислого аммония и анализ, который отличается от известного способа тем, что электролитическое растворение проводят при температуре 25-30 С.

Пример . Образец металла из нелегированной стали типа Ст3сп цилиндрической или прямоугольной формы с величиной поверхности не менее

75 см, являющийся анодом, растворяют в электролитической ванне с электролитом на основе этиленглико" ля, содержащем 7% соляной кислоты и ЗЪ хлорного железа. Катодом служит пластина из нержавеющей стали по форме и размеру ванны.. Количество электролита на один образец составИз приведенных s таблице данных gg следует, что предложенный способ определения неметаллических оксидных включений, обладает в сравнении с известным способом более высокой точностью, о чем свидетельствует сходность результатов расчетного содержания кислорода, определенного по содержанию оксидных включений, и кислорода, определенного методом вакуумного плавления.

Способ определения неметаллических оксидных включений в нелегированных сталях, включающий электролитическое растворение образца стали в электроляет 1 л.Анодное пространство отделяют от катодного коллодиевой мембраНОй в виде мешочка вокруг образца, подключают ток плотностью 0,01 A/cM>, электролиз проводят в течение 18 ч при температуре 27 С, По окончании растворения оксидный осадок с образца и из коллодиевого мешочка переносят количественно в стакане и отмывают от этиленгликоля хлорной водой.

Полученный осадок кипятят в растворе углекислого натрия, отфильтровывают, отмывают дважды от адсорбированных солей железа раствором лимоннокислого аммония и проводят анализ оксидной фазы.

В таблице приведены результаты анализа оксидных включений в выделенном анодном осадке. лите, кипячение осадка в растворе углекислого натрия, фильтрование, отмывку от адсорбированных солей железа раствором лимоннокислого аммония и анализ, отли ч ающийс я тем, что, с целью повышения точности определения оксидных включениЯ, электролитическое растворение проводят при температуре 25-30 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1 . Охино К, Исаму Т. Определение количества карбидов в стали методом выделения Тэцу то хаганэ, т. 57, 1971 9 1, с. 158-167, 2. Гуревич A.Á., Турубинер Л.N.

Заводская лаборатория, М 3, 1963, с. 281.