Способ концентрирования благородных металлов

 

778167 А1 ((9) (31) СОЮЗ СОЕЕтСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЙ

К ABTOPCHQMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

N=Z — С

НК вЂ” Сн (О 5- Щ5)п (ог-01фг

-Д где n = 50-200.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21) 2584993/26 (22) 01. 03. 78 (46) 15. 06. 92. Бюл. Р" 22 (71) Ийститут геохимии и аналитической химии им.В.Ио Вернадского и Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии (72) И,И. Антокольская, Л.11. Большакова, Ф.И. Ранилова, Г.В. Нясоелова,.

C.Á. Саввин,.и И.А. федотова. (53) 546.91 546.59:546.57:543 21, (088.8) (56) Журнал аналитйческой химики, т. 29, с. 2104, 1974.

Журнал аналитической химйи, т. 27, с. 2)04, 1972.

Авторское свидетельство СССР

N 475079, кл. r, 01 11 1/28, 1973.

Авторское свидетельство СССР

Ь" 588760, кл. С 22 В 1Г/04, 1976. (54) (57) СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ БЛА-i

ГОРОШИНЫХ МЕТАЛЛОВ,. сарбцией их на азотсодержащем полимерном сорбенте для последующего аналитического определения, о т л и ч а ю щ и " с я тем, что, с целью повышения степени. сорбции из растворов с большим содержа""

" Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для предварительного концентрирования благородных металлов с. целью их последующего определения.

Известен способ концентрирования (ji)S С о,1 (: 55/00, С 01 r 5/00, С 01 С 7/00, Г 01 N 31/00

2 нием железа (III), в качестве сорбента используют полимер, содержащий азоимидазольные группы со: структурой звена содержащими группы е-аминохинолина, . сульфо@енилметилпиразолона.

Недостатком способа является то, что эти сорбенты главным образом. применимы для концентрирования палладия; платины и золота, при этом полнота

3 770167 4

Известен также способ концентриро- Растворы с большим (15-50,0 г/л) сования благородных металлов сорбцией держанием солей железа (III) необходина сорбенте, в качестве которого ис- . мо разбавлять, что приводит к значипользуют сорбент гелевой стурктуры, тельному увеличению объемов и коли содержащий N-винил-3(5}-метилпиразо- чества сорбента„ лонные группы. Целью изобретения является повышеНедостатком этого способа являются ние степени сорбции благородных металзначительные потери благородных метал- лов из растворов с большим содержанилов вследствие сильного набухания сор-10 ем железа (III). Поставленная цель, бента в кислых растворах. Более того, . : достигается тем, что сорбцию ведут на при концентрировании благородных ме- полимерном сорбенте, содержащем азоталлов этим способом степень сорбции имидазольные группы. Сорбент имеет элементов в присутствии свыше 10 г/л следующую структуру звена (gf-цвв) и (0g

° е gg)p

45 — Сн- Сн

7l г л где тп и 1 составляют 12-30 и 8010 мол."ь соответственно, h - остальное.

Извлечение и концентрирование благородных металлов ведут в интервале кислотности 1-3 М 11С1 H S0< и темперао

2 туре 20-100 Г., Недостатком способа является уменьшение степени сорбции платины, паллапл ЧП л А voce» о, железа (ХТТ) уменьшается до 30-40>. 15, Наиболее близким техническим реше-нием является способ концентрирования благородных металлов сорбцией на сополимере, содержащем метилпиразольные группы. Последний получен реакцией аминирования 3(5) -метилпиразолом-хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом .макропористой структуры. Сополимер имеет следующую структуру звена

00f)n где и = 50-200.

Отличительным признаком способа является. использование в качестве сорбента вышеназванного полимера. Последний йолучен путем диазотйрования и-аминополистирола нитритом натрия в кислой среде и. последующим сочетанием диазопроизводного с имидазолом при рН 10, Сорбент представляет собои по" рошок темно-красного цвета, устойчивый при нагревании в сильнокислых и щелочных растворах.

Процесс концентрирования проводят при комнатной температуре из. 1-3Н НС1 или Н ЯО . Полное извлечение золота и серебра достигается путем сорбции на сорбенте при .комнатной температуре; платины палладия родия иридия и рутения - при 100 С После проведения концейтрирояания сорбент сжигают в муфеле или разлагают кислотами (смесь

НЯОл. RNA . НГ10. 1.1. 1) я аляисиТаблица 1.Железо (III), г/л.Найдено, мкг плати- палла- родий иридий рутений золото на дий

1,12 . 3,12

0,á1 3,29

0,60 . 3,24

0,39 3,18

0,47 3,09

0,75 0,74

0,72 0,7"

0,78 0,72

0,81 0,76

0,76 0,75

0,76

0,76

0,76

0,68

0,79

100+

0,76

Таблица 2

930-76

ВП-2 Г 927-76

Элемент содержание, найдено, г/ т г/т найдено, г/т содержание, г/т

2,40

6,90

0,29

0,03

0,17

A 3R

16,04

51,72

4,"9

5,06 с

Платина

Палладий

Родий

Иридий .Рутений

15,0

50,0 г 0

5,0

5,0 с и

2,69

6,63

0,36

0,039

0,11

fl 97 буллс л

5 77Г16 ления элементов. Р остатке определяют. благородные металлы любым подходящим для этого способом: спектральным, атомно-абсорбционным нейтронно-актиt 5 вационным, спектрофотометрическим и другими.

П р и м. е р 1. К 100 мл раствора

1И по НС1, содержащего микрограммовые количества золота и серебра, при- 10 бавляют 100 мг сорбента и встряхивают при комнатной температуре в течение

2 ч. Сорбент отфильтровывают на бумажном фильтре, промывают кислотой и водой и разлагают вместе с Фильтром . 15 смесью кислот Н ЯО . НГ О . НС10+=

1:1: 1. В остатке определяют золото и серебро атомно-абсорбционным или спектральным методом вариант "вдувание - просыпка".

Пример 2. К 50 мл раствора

28 по НС1, содержащего микрограммовые количества палладия (3,2), платины (1,2), родия (0,8),,иридия (0,8), рутения (О,Й) и золота (O,A), прибавляют>

100 мг сорбента и кипятят в течение

2 ч. атем прибавляЮт 75 мг графитового порошка, отфильтровывают все на бумажном фильтре, обугливают и прока-, ливают в.муфеле при . 500ОС. 8 остатке ЗО

Ф пбъем раствора 100 мл.

6 определяют палладий, платину, радий, иридий, рутен; Й и золото спектральным методом (вариант "вдувание-просыпка").

Данные по степени извлечения благородных металлов по предлагаемому способу приведены в табл. 1, В табл. 2 приведены данные при использовании станрартных образцов в тех же условиях сорбции.

Сравнительные данные известного способа концентрирования благородных металлов на сополимере, содержащем метилпиразольные груйпы, и предлагаемого способа с исйользованием полиме" ра, содержащего азоимидазольные груп- пы, приведены в табл. 3. Такйм образом, согласно предлагаемому способу полное концентрирование палладйя, радия, иридия, рутения и золота достигается при больших количествах железа (III) чем известным способом. Использовайие предлагаемого способа поз-, воляет расширить пределы допустимых концентраций железа (III) при концентрирований благородных металлов при определении их в технологических растворах и других железосодержащих материалах.

УФ 1.67

Табли ца 3

Железо (III), г/л

Известный способ сорбция, иридий палла- родий дий иридий платиро" дий на

100 100 100 100 100 100 100 100

100 100 100 100 100 100 100 100

46 65 - .63 50 . 100 100 95

25: .. 60 -.. 48

1? . 20. —. -,28 40 100 100 95

Корректорй. Эрдейи

Редактор Т. Иарганова Техред М.Моргеитап, Заказ 2810 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

10 го

100 пла- паллати- дий на

Предлагаемый способ сорбция,