Способ получения теофиллина из 2,6-диокси-4-амино-5- формиламинопиримидина

 

.% 85560

Класс 12р, 7<>(12р> 7!<>

° ° . ° г

r СССР 1

> с".>,У у

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И. Л. 1(реображе(>с(31>ГГ, Т. Ф. Данкова, V. Э. Свя<1ьонс(Ar(Jr, . 1 1. f >A p(r A r () tJA (;И ОСОБ ПО. 1УЧ ЕП11Я 1 Е() ФИ, Ы1111А (! 3 2,6-; I, I I Oh(;11-4-АМ!111(}5-(1}(}р М1 ПА М 1!И(}1111 Р11М11411 I IÀ

Зяявле(>о 10 и<она 1949 Г, зя,ю, )98927 в ГOCTexI)fff CCCI ! 1:3 !>Р(Т(ll (I!OCÎ() ПОЛ 1 Ч«111()(Т 0(r<>II(IË If Il c> If A,()-;I IIOI<(ll- <-я 3! П li <)- >-<(>Ор

::: ill lxIJI (Ioll llPJl чиДпша посРР)(гт>>ом о (по>>Р< x(< I I IIOI O м(Tlli»fço!3I! II è JI It (ам ыiicI Il >I JI ll x1IiJl li8A0;l1)l l0l 0 1(иl(1 ((, > Ц)ото на>оп(>Г), II II >l !30 3;((, Г(тlii! il ((liO I! 1((« л 0 I f I i; (I f >Xf < T I I;I C (; l fi < I) A Т я. (!f1 Jl C Ы >3(>РМЬ(Й гпог00 (t0 Cpa>3(!0>fit(0 г II 3>30< Òff Û trit 5113 1 JIOÒ(я ()0 1((I I pO

< тым II пе требует т(р((м< пения мало догту!Гп>,(к пг(одп>>к ироду>ггон.

<)<0(>(i г0(ГОIIT н том, !10 2>,()-;(IIOI(< II- I-ямппо- )-<)>о >x>II;lГ!М II I!Ol I II PJ IX! II;I ll tl М РТП 1 НРУ>от;>ИМ < 7 li;I(X. I i><)>(>l ОМ, Н 3>iT IrIМ Н IiO I II < (ÒAO м< .и ьи!«ч., I(м 2 М<>ля IIA I моль llpOII 313r);IIIO(0 llllpiJX>ll;(IIIIA. 1)гXO;!ill.,();i I>0!i(ll — I-0- ) — (!>ОрМ Il rIXI II I>0(!lip((XI II;(IIII>> . >(Гl 0 >10;lg>я я >ОТ, 130(Гl All(1!>Г! If—

I!r1r! II М II II()13>le>;Ig POIJQ (О НГ>(. !OT >r 31 !i!i Но>301! 1! 1 I:I lç!О >3 0 ГЯ ПО!! (I>0 рм и, (п ръ >01 II(1!0«p(I(Tll If l!0 Р«я н>(! >Oll ll oil мяг(< о«з яр((ня p IIT((ь110 ГО I! I 1,(.Л Р !Пи>. (.II((0<> Ог ;и(РГ"! >3:(ГГ>от гл((г>ОЩ>(м o()P>130xi. Ii (о! OIIIO и(РР.",!(ппп!(10—

МОП (Xi< Гll > I 1 I-AXI , P0130li hi!(, IOÒ!r! II i r(i МЛ 130;i>.l ПPI! !r1!:. 1!! Н)Т

I, /!) Г r! Irl ll::I! IrOI!i> lt!iO)i Ililll но(301((ГЫ;l и, I 0(11() — 1,, -)!!! и > ТIIOI 0 II(p< —

М (ill I> lie> l! II)I IIÎ !(я П, I >I rf il pfl > ) — — 30 I I pll I ll li<110Т I .> 11(1 1(0 II I!(Пl I Il ро(3 (П ПОП

< <> l>IllofI ни«лоты (у,(. и. !. !8), я зят< м (обяп>Г!я>от 7()-r lil >!! — пр<>1(г! ITII(>if

Л, !) Ill !Ill(>11 Ьll(,!О ГЬ! I>ri! Р(! «!ОТ P(r(hil,l!0111. !(> Л Я((0 I>r) П II(), 3>(ИП

1"!(от Iip;i l>t<>ii т(Гп(ря(тр< «T< .r(e)f»< .>!) 1(и((., Ьтг>Г ti;<«p«II >If!i< ире<;ряlllr1I0T. >1 Р(Alit(IIO >! If %f0 МЯГ(>, ПРО (ОЛ:rl IOT li 13>1ТЬ и 1 ("! (П ll(! ".((Р, Jl pll I < Xf,П<((я (>X, iArl ;(>1(Т(I;IO !(01 (>ТЯТ!!01! ТРXI II(pAÒXОЬI. T«p(3 -J Чяе 0(A

;(О!(о.гф:IifüòpîflÄil!A!0T ГГ гуп>ят 1(рп >() — <)9 . >l О ! ! X0;I <)>Орм и;(11fi01 0 Гро>(з>30,(пото (О(Тя>>Г(яРТ Г. и IIl > I г, ОТ рАС< П (та(1(1<> ГО 1! Я (-A1fltff 01)ÈA;IXrРОГ>Ъ (0 НОГ.!ОТ} .

> 22) > <1>о! ми, Г!0><п о 1<ропзво;(ного и I. Ë .f;t .">Ол,! иооч(ре;(Г<о. 1!р>(:,) — 35 >IOpllllямп If() 5- — 7 мл;(о(>я>!((я>от 3() мл 33-11i>0!I(!тпого ря<"! 1>оря

Л 8,>.)60 едкого патра и 26,,4 Nl дпметплсульфата. 1)осле нрпоавленпя )цс,l0÷» и днм(тнлсульфата редакционную массу псрсмспгпвак>т прн комп»тип> температуре в течение 2 час., затем »агре))а)от до 80 и перемен>цвак>т прп этой темпе()»туре в T(чснне (й мин. )(o oxча;кдеппи осадок отфильтроиы15BI0T, lIpO)1I I I5BI0T 1>Оде(1 11 Ill lt. уllllll)BIOT. 1(O;I) IBIOT 1 (,! F I (Ot»ll;I(IIIII».

Отфнльтров>lllll lll раствор уll»plll3BIOT и вакууме до l/3 пер))он»чального обьема. 11рп стоянии выделяется си(е 2,3 — 2,5 г теофпллнна. Общий вы)(од составл»(т (4 — - (- (,2 г. плн 60 — 61% от рассчитанного на формпльно производное, 11олученны11 теофнллин после нсрекрпсталчнзаипн н;5 д((п(тнкрс! I пего коли че(TI>а 150дь! (;(()б»15)(оп пем >кивотпого $ à lя ll cvII I Itll п ри

Ы((»pc;q(T< вля(т ((н>ой б(ч цветные кристаллы, име)ощнет пл»в. 21! —)t)

Предмет изобретен н я

Комитет ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Гр. 51

Редактор А. В. Нечайкин

Подп. к печ, 20/Ш-1960 г.

Тираж 250.. Цена 25 кон.

Информационно-издательский отдел.

Объем 0.17 п. л. Заказ 2696.

lop. Алатыгь, типография М2 Министерства культуры Чувашской АССР. 1. (.110000 получения тсофиллпиа нз 2,6-дноксн-4-амнно- )-фо(эмпламнноппрнмнд)ша посредством одновременного метилнроl5BHI(H и замыкатгия нмидназольного цикл». нротскакнцих Ilpll воздействии едкой ще,loчи и днмстнлсульфата, о т ли ч а к) щий с я тем, что 2,6-диок(н-4-амине-,)-форъ&ам»но>>и(энмнjlllll мстплнруьот днметнлсульфатом, взятым 15 количсст(>с, м(п lII(. l. чем 2 моля н; 1 моль, 2,6-дпоксп-4-ам»но-б-формпламп)тонп рп м ндпп а.

2. ((рием Ili Illo.(>loll>»l спо Оба )и> II. 1, о тлпч а )О гни и с» тем. что

2,6-д)го к(п-4.,э-jl IIB31111101 I If)) I I >)III) III II, полученный восстановлен пем 4>-ампновналуровой кнслоты цинковой III,IIII,I() в солянокпслой среде, формнлирук)т )lellocpc:Ic I llvllllo в реакционной массе Ое 5»pojll)аритсльного выдел спи».

Способ получения теофиллина из 2,6-диокси-4-амино-5- формиламинопиримидина Способ получения теофиллина из 2,6-диокси-4-амино-5- формиламинопиримидина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к применению в качестве лигандов 5-НТ 6 рецептора азагетероциклических соединений общей формулы 1 или их рацематов, или их оптических изомеров, или их фармацевтически приемлемых солей и/или гидратов где R2 и R 3 независимо друг от друга представляют собой заместитель аминогруппы, выбранный из водорода; замещенного карбонила; замещенного аминокарбонила; замещенного аминотиокарбонила; замещенного сульфонила; C1-C5-алкила, необязательно замещенного С6-С10 -арилом, необязательно замещенного гетероциклилом, С 6-С10-ариламинокарбонилом, С 6-С10-ариламинотиокарбонилом, С 5-С10-азагетероарилом, необязательно замещенным карбоксилом, нитрильной группой; необязательно замещенным арилом; R1 k представляет собой от 1 до 3 заместителей циклической системы, не зависящих друг от друга и выбранных из водорода, необязательно замещенного С1-С5-алкила, С 1-С5-алкилокси, С 1-С5-алкенила, С1 -С5-алкинила, галогена, трифторметила, нитрила, карбоксила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероциклила, замещенного сульфонила, необязательно замещенного карбоксила; пунктирная линия с сопровождающей ее сплошной линией ( ) представляет одинарную или двойную связь; n=1, 2 или 3

Изобретение относится к новым производным 8-амино-7-(2-гидроксипропил-1)-1,3-диметилксантина гидрохлорида общей формулы где Соединения изобретения проявляют гемореологическую активность, превышающую активность известного соединения пентоксифиллина

Изобретение относится к соединению формулы (I), (значения радикалов изложены в формуле изобретения) или его фармацевтически приемлемым солям, к способам его получения, фармацевтической композиции, которая его содержит

Изобретение относится к новому средству, обладающему свойствами замедления скорости пролиферации опухолевых клеток, таких как клетки мышиной меланомы В16-F10

Изобретение относится к способу получения нуклеинового основания, имеющего перфторалкильную группу

Изобретение относится к новым химическим веществам, пригодным для применения в качестве лекарств, в частности к производным ксантина общей формулы I R3, где R1 и R2 низший алкил; R3 остаток из группы, включающей тетрагидрофуранон, тиофен, дитиоланил, дитианил, фуран, при необходимости замещенный группой: -CH2OH, -CHO, COOH, -CH=, где Alk означает алкил с 1-4 атомами углерода, -CH=CH-CO-NO, -CONHN-CH -CH=C -CH=C -CONH-(CH2)2N(Alk)2, где Alk имеет указанное значение, тетрагидрофуран, при необходимости, замещенный низшим алкилом или группой -CH2CH2-CO-NO, или фуран или тиофен, замещенные низшим алкилом или нитрогруппой, или незамещенный циклоалкен с 6-8 атомами углерода, циклоалканон или циклоалканол с 5-6 атомами углерода, незамещенный циклоалкен с 4-6 атомами углерода или циклоалкан С4--С6, замещенный группамиСН2,N,NH-фенил, причем фенил может быть замещен,NOH, -OCONH-фенил, причем фенил может быть замещенСH-COOCH3, -CH2COOCH3, -CH2CH2NH2, -OC(C6H5)3, -OALK, где Alk имеет указанное значение, ОСОR4, где R4 имеет значения: остаток камфановой кислоты, низший алкил, фенил, замещенный низшим алкоксилом, фенил, ментоксиметил, шестичленный азотсодержащий гетероцикл; циклогексан, замещенный цианометиленом или оксиалкилом С1-С4, или гидроксигруппой, или циклопентан, замещенный низшим алкилом или фенилом, который может иметь в качестве второго заместителя в геминальном положении относительно первого гидроксильную группу или кеталь формулы или R3 остаток, выбранный из группы: (CH2)1,2 или или в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров, обладающим свойствами антагонистов аденозина

 // 173779
Наверх