Препарат для лечения коров при задержаниипоследа и способ его получения

 

ОПИСАН И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВГОРСИОМУ СЗИДЕТЕ.ПЬСТВУ (F1181 0242

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) Заявлено 16.11.77 (21) 2546948/30-15 (51),ч К„з

А 61К 37/24

А 61К 31/50 с присоединением заявки №вЂ”

Государственный комитет (23) Приоритет— (43) Опубликовано 07.03.81. Бюллетень ¹ 9 (45) Дата опубликования описания 07.03.81 по делам изобретений и открытий (53) УДК 619:615.361: .618.36 (088.8) (72) Автор изобретения

В. А. Кленов ,Ъ

Оренбургский сельскохозяйственный институт (71) Заявитель (54) ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОРОВ ПРИ ЗАДЕРЖАНИИ

ПОСЛЕДА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препаратам для лечения коров при задержании последа и способам его получения.

Известен препарат для лечения коров 5 при задержании последа, содержащий эстрогены.

Способ получения препарата для лечения коров при задержании последа включает сбор околоплодной жидкости во время ро- )0 дов и после них (1).

Недостатком данного препарата является недостаточно высокая терапевтическая эффективность. Собранная во время родов околоплодная жидкость быстро подверга- 15 ется гнилостному разложению, ее невозможно сохранить более 1 — 3 сут. Кроме того, околоплодная жидкость имеет невысокую биологическую активность в связи с конъюгированным состоянием в ней гормонов с белками.

Цель изобретения — повышение терапевтической эффективности препарата, а также повышение его биологической активности.

Указанная цель достигается тем, что он содержит эстрогены следующего состава, %:

Эстрадиол 55 — 65

Эстрон 20 — 30

Эстриол 10 — 20 3О

Собранную околоплодную жидкость подвергают гидролизу концентрированной соляной кислотой при 70 — 80 С в течение

30 — 40 мин, а затем экстрагированию гидролизата серным эфиром в течение 20—

30 мин с последующим отделением экстракта и промывки его 5 — 10 -ным раствором гидрокарбоната натрия с рН 10,0 — 11,0 и дважды дистиллированной водой, упариванием нейтрализованного экстракта на водяной бане при 60 — 70 С до объема 10 — 15мл на каждые 10 — 12 л жидкости и разбавлением сиропообразного остатка растительным маслом из расчета 1: 3,5 — 1: 4,5.

Пример. Околоплодную жидкость собирают в процессе родов в чистую посуду.

При случайном попадании в жидкость посторонних примесей ее профильтровывают через один слой чистой марли. Жидкость переносят в металлическую емкость из нержавеющей стали и нагревают до 70 — 80 С, после к ней добавляют 10 — 15% концентрированной чистой соляной кислоты, жидкость перемешивают и оставляют при этой температуре для гидролиза в течение 30—

40 мин. Гидролизат охлаждают до 10—

20 С, переливают в бутыли с нижним патрубком емкостью 10 — 20 л, в которые добавляют 20 — 25% серного эфира и проводят экстракцию, покачивая бутыли в боко81

3 вом положении в течение 20 — 30 мин. По окончании экстракции бутыли оставляют на 3 — 5 мин в вертикальном положении, а затем сливают гидролизат через нижний патрубок. Эфир переносят в делительные воронки емкостью 1 — 2 л, в которых проводят дополнительное разделение фаз, после чего нижний слой удаляют, а эфирный экстракт промывают 20 — 30 мл Ь вЂ” 10О/о-ного раствора гидрокарбоната натрия с рН

10,0 — 11,0, а затем еще дважды таким же количеством дистиллированной воды. Нейтрализованный экстракт упаривают в сухой колбе на водяной бане при 60 — 70"<. до объема 10 — 15 мл на каждые 10 — 12 л жидкости. К полученному сгущенному экстракту добавляют стерильное растительное масло в соотношении 1: 3,5 — 1: 4,5.

Полученный препарат представляет собой масляный экстракт светло-коричневого цвета, с запахом эфира, имеющий эстрогенную активность, равную 8000 — 10000 Ед/мл.

Препарат содержит в составе эстрогены, в о/о .

Эстрадиол 55 — 65

Эстрон 20 — 30

Эстриол 10 — 20

Проведенные клинические испытания эстрогенного препарата из околоплодной жидкости коров на 20 коровах в возрасте 2—

9 лет при задержании у них последа через

7 — 12 и более часов после рождения плода показали высокую его терапевтическую эффективность.

При осмотре наружных половых органов, при задержании последа у коров наолюдали свисавший из вульвы тяж-послед. Iloверхность кожи и хвост у коров были запачканы засохшими лохиями грязно-бурого цвета. Вульва отечная. Состояние слизистой влагалища определяли при вагинальном исследовании с помощью влагалищного зеркала, при этом отмечали гиперемию слизистой влагалища, иногда с кровоизлияниями.

Курс лечения данным препаратом начинали по прошествии 7 — 15 ч и больше с момента рождения плода. Препарат применяли внутримышечно в области шеи, в подогретом виде в дозе 0,7 — 2,0 мл. Первотелкам и коровам до 300 кг препарат вводили в дозе О,(— 1,0 мл, коровам массой 300—

400 кг — 1,0 — 1,5 мл и свыше 400 кг—

2,0 мл.

После введения препарата никакой реакции в месте инъекции не наблюдали.

Со стороны общего состояния и половых органов также в первый час применения данного препарата изменений не отмечали, на втором часу у животных начинались сокращения матки, изменялось общее состояние, наблюдали легкое беспокойство животного. О наступлении послеродовых схваток судили когда животное принимало определенную позу: животное не ложится, стоит, 0242

5

4 выгибает спину, поднимает хвост, периодически наблюдается сокращение мышц брюшной стенки. Свисающая из наружных половых органов культя околоплодных оболочек постепенно увеличивается, в период схваток и потуг небольшими порциями из матки выделяются околоплодные воды, а затем через 1,5 — 9,0 ч задержавшийся послед полностью изгоняется из родовых путей.

Испытания показали, что послед поддействием данного препарата полностью отделился у 18 коров из двадцати без каких-либо дополнительных лечебных мер. Послеродовый период у этих животных протекал в основном нормально, но у трех коров был зарегистрирован гнойно-катаральный эндометрит — одно из часто встречающихся осложнений при задержании последа. После проведенного комплексного лечения эти животные выздоровели и были осеменены через 2 — 3 месяца после отела.

В двух случаях применения препарата не привело к отделению последа. У этих животных спустя 30 ч после рождения плода послед отделяли оперативным путем, при этом было обнаружено сращение детской и материнской плацент.

Если послед не отделяется спустя 6 — 8 ч после введения препарата, то инъекцию повторяют в той же дозе.

Расчеты показывают значительную экономическую эффективность использования предлагаемого препарата для лечения коров при задержании последа по сравнению с другими известными способами лечения этои распространенной патологии, составляющую более 20 руб. на одно животное.

Формула изобретения

1. Препарат для лечения коров при задержании последа, содержащий эстрогены, отличающийся тем, что, с целью повышения его терапевтической эффективности, он содержит эстрогены следующего состава, о/о.

Эстрадиол 55 — 65

Э строк 20 — 30

Эстриол 10 — 20

2. Способ получения препарата для лечения коров при задержании последа, включающий сбор околоплодной жидкости, отличающийся тем, что, с целью повышения биологической активности препарата, собранную околоплодную жидкость подвергают гидролизу концентрированной соляной кислотой при 70 — 80" С в течение 30—

40 мин, а затем экстрагированию гидролизата серным эфиром в течение 20 — 30 мин с последующим отделением экстракта и промывки его 5 — 10"/о-ным раствором гидрокарбоната натрия с рН 10,0 — 11,0 и дважды дистиллированной водой, упариванием нейтрализованного экстракта на водяной

810242

Составитель В. Радьков

Техред А. Камышникова

Редактор Л. Волкова

Корректор Л. Слепая

Заказ 501/14 Изд. № 209 Тираж 694 Подписное

НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

5 бане при 60 — 70 С до объема 10 — 15 мл на каждые 10 — 12 л жидкости и разбавлением сиропообразного остатка растительным маслом из расчета 1: 3,5 — 1: 4,5.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Заянчковский Н. Ф. Задержание последа у коров, Сельхозгиз, 1957, с. 152 — 154.

Препарат для лечения коров при задержаниипоследа и способ его получения Препарат для лечения коров при задержаниипоследа и способ его получения Препарат для лечения коров при задержаниипоследа и способ его получения 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к способам лечения эндометритов у коров с помощью лекарственного препарата, приготовленного из перуксусной кислоты-дезоксона, в сочетании с органическими активными веществами

Изобретение относится к способам построения костей у человека и животных, то есть к лечению остеопороза и родственных заболеваний
Изобретение относится к медицинским препаратам, в частности к препаратам для контрацепции

Изобретение относится к области медицины и касается трансдермального препарата продленного действия с антиостеропоротической активностью

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается комбинированного фармацевтического препарата для контрацепции

Изобретение относится к новому 11-(замещенный фенил)-эстра-4,9-диеновому производному формулы I, где А - остаток 5- или 6-членного кольца, содержащего два гетероатома, которые не связаны друг с другом и независимо выбраны из O и S, причем указанное кольцо может быть замещено одним или более атомами галогена, или остаток 5- или 6-членного кольца, в котором отсутствует двойная С-С связь, содержащий один гетероатом, выбранный из O и S, при этом гетероатом связан с фенильной группой в положении, указанном звездочкой, и кольцо может быть замещено одним или более атомами галогена; R1 - водород; R2 - водород, (С1-8)-алкил, галоген или CF3; X - O или NOH, пунктирная линия представляет собой возможную связь

Изобретение относится к новым производным 11-бензальдоксим-эстра-4-9-диена, способу их получения и содержащим эти соединения лекарственным средствам

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции, включающей соединение формулы I, обладающее стероидсульфатазной активностью
Наверх