Полимерная композиция

 

Союз Советских

Сецналнстнчвскня

Республик

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ ui817035

Ф

« « (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 25. 06. 79 (2! ) 2784717/23-05

{51)/ . gy, з с присоединением заявки H9—

С 08 L 25/12

С 08 К 5/10

Государствеииый комитет

СССР ио делам изобретений и открытий (23) Приоритет—

Опубликовано 300381. бюллетень йЯ 12

{53) УДК 678. 746. 22-134.532.04 (088.8) Дата опубликования описания 30,0381 (72) Авторы изобретения

А.Ф.Николаев, Л.К.Хрусталева, Э.С.Шульгина, Л.И.Кузнецова и В.Г.Рупышев (71) Заявитель (5 4 ) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к получению полимерных композиций на основе сополимеров стирола, пригодных для изготовления прозрачных эластичных пленочных материалов, применяемых для защиты фотосхем, в картографии, в приборах оптического назначения и т.п.

Известны прозрачные пленочные материалы из полистирола, поливинилтолуола, их сополимеров или сополимеров стирола с эфирами акриловой и метакриловой кислоты, например с метилметакрилатом (1) и (2 J

Однако известные полимерные композиции оптически неоднородны, хруп- 15 ки и жестки, что делает невозможным их применение в качестве эластичной пленочной основы в картографии, дяя защиты фотосхем, в приборах оптического назначения и т.д. 20

Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемой является полимерная композиция, содержащая полистирол, пластификатор — дибутилфталат, орга- 2» нический растворитель — бензол, диэтилбензол, ксилол или толуол и светостабилизатор — 2,2-дифенокси-4,4-дифенилдифенил или ?-окси-4-метокси-4-метилбензофенон (3 ). Из этой ком- 30 позиции получают пленки, используемые для защиты фотосхем, в картографии и т.д.

Однако пленки, полученные из указанной композиции, имеют низкие прочностные свойства, а главное — их эластичность и оптические свойства нестабильны во времени.

Цель изобретения — повышение прочностных свойств и стабильности эластических и оптических свойств композиции.

Поставленная цель достигается тем, что композиция, содержащая полимер стирола, пластификатор и органический растворитель, в качестве полимера стирола содержит сополимер стирола с акрилонитрилом, в качестве пластификатора — диоктилфталат, и дополнительно содержит полиэтиленгликольфумаратметилтетрагидрофталаттриметилолпропандиаллилат (ПЭФ-A) при следующем соотношении компонентов, масс.ч:

Сополимер стирола с акрилонитрилом 100,0

Диоктилфталат 37,0-43,0

ПЭФ-A 0,7-1,6

Органический растворитель 1240,0-1280,0

3 817035

Сополимер стирола с акрилонитрилом получают полимеризацией в массе смеси стирола (75 масс.%) и акрилонитрила (25 масс.%). Молекулярная масса сополимера 120000. указанный состав обеспечивает наибольшую однородность и прозрачность сополимера. сн

С ЗОС (2СН = g

I, a$oe n oent=ese oep oe+e oeo;e-ea,де ca=co }

Пример 2. Растворяют 0,336 г (1,6 масс.ч.) ПЭФ-A в 67 r хлороформа. Отдельно растворяют 21 г (100 масс.ч.) сополимера стирола с акрилонитрилом и 9 г 43 масс.ч. диоктилфталата в 202 г хлороформа.

Суммарное количество растворителя

1280 масс.ч. Смешение композиции и

20 изготовление пленки осуществляют по примеру 1.

Пример 3. Растворяют 0,216 г (1,2 масс.ч.) ПЭФ-A в 53 г дихлорэтана. Отдельно растворяют 18 r

Я5 (100 масс.ч.) сополимера стирола с акрилонитрилом и 7,2 г (40 масс.ч.) диоктилфталата в 158 г дихлорэтана.

Суммарное количество растворителя

1256 масс.ч. Смешение композиции и

З0 изготовление пленки осуществляют по примеру 1.

Пример 4 (контроль). В колбу Вюрца загружают 17 г (100 масс.ч.) сополимера стирола с акрилонитрилом, З 6;8 r (40 масс.ч.) диоктилфталата и 214 г (1259 масс.ч.} дихлорэтана.

Растворение ведут при перемешивании встряхиванием в течение 10-15 ч.

Пленку получают по примеру 1.

Пример 5.(контроль). В двух40 горлую.колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 19 г (100 масс.ч.) сополимера стирола с акрилонитрилом, 0,23 r (1,,2 масс.ч)

ПЭФ-A и 240 r (1263 масс.ч.) дихлор4g этана. Растворение ведут при перемешивании, пленку получают по примеру

1.

Пример 6 (контроль). В кол « бе Вюрца смешивают 13 r (100 масс.ч.) щ полистирола, 5,03 г (33,5 масс.ч.) дибутилфталата, 0,6 r (4 масс.ч.)

2-окси-4-алкоксибензофенона и 46,5 r (310 масс.ч.) ксилола. Растворение проводят при 40 С до образования гомогенного раствора. Пленку получают 5 по примеру 1.

Свойства пленки приведены в таблице. где n = 4-5, молекулярная масса 775800.

В композицию целесообразно вводить 0,7-1,6 масс.ч. ПЭФ-A. При содержании ПЭФ-Л менее 0,7 масс.ч. эффект увеличения стабильности эластических и оптических свойств пленок незначителен, а при содержании в композиции более 1,6 масс.ч. ПЭФ-A нарушается их оптическая однородность .В качестве органического растворителя композиция содержит дихлорэтан, хлороформ.

Пример 1. В двухгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают

37 rдихлорэтана и 0,,084 r (0,7 масс.ч.) ПЭФ-A. Растворение проО водят при перемешивании при 35+5 С.

Отдельно s колбе Вюрца при встряхивании растворяют 12 r (100 масс.ч.) сополимера стирола с акрилонитрилом и 4,4 r (37 масс.ч.) диоктилфталата в 112 r дихлорэтана. Суммарное количество растворителя 1240 масс.ч.

Затем в приготовленный раствор сополимера стирола с акрилонитрилом постепенно вводят раствор ПЭФ-A. Смешение ведут при комнатной температуре в течение 20-30 ч на приборе для встряхивания. Полученный раствор фильтруют под давлением при комнатной температуре через 3 слоя шифона, затем раствор обезгаживают в течение 2 ч при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Пленку отливают на обработанное силоксанами полированное стекло, ограниченное рамкой, формуют в закрытом объеме при 20т2 С в течение 24 ч а затем при той же температуре в те-. чение 40 ч при доступе воздуха. Снятую со стекла пленку вакуумируют при

30т5 С в течение 15-20 ч. Толщина полученной пленки 160 мкм.

ПЭФ-A представляет собой полиэтиленгликольфумаратметилтетрагидрофталат, модифицированный диаллиловым эфиром триметилолпропана.

Это прозрачное вязкое вещество слегка желтоватого цвета, формулы

817035

23 8 21рО 22рО 196 ЗВрО 80

Относительное 90 115 105 85 10 удлинение, Ъ 45 . 54 50 5 1

120

Интегральное светопропуска- 91 88 91 91 90 ние, В 91 89 91 91 90.85

79 Ф

В знаменателе приведены данные испытаний пленочных материалов после искусственного старения по методу

Гира.

Формула изобретения

Составитель Л.Макарова

Редактор В.Петраш Техред.A.Áàáèíåö Корректор О. Билак

Заказ 1228/31 Тираж 530 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4

Предлагаемая полимерная композиция позволяет создавать эластичные прозрачные пленки и покрытия,,обладающие хорошими прочностными показателями и стабильностью физико-механических и оптических свойств. Такие материалы могут быть применены для защиты фотосхем, в картографии, в качестве основы пленочных светофильтров в приборах оптического назначения и т.п.

Полимерная композиция, содержащая полимер стирола, пластификатор и органический растворитель, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения прочностных .свойств и стабильности эластических и оптических свойств, в качестве полимера стйрола композиция содержит сополимер стирола с акрилонитрилом, в качестве пластификатора — диоктилфталат и дополнительно содержит полиэтиленгликольфумаратметилтетрагидрофталатЯ триметилолпропандиаллилат при следующем соотношении компонентов, масс.ч.:

Сополимер стирола с акрилонитрилом - 100,0

Диоктилфталат 37,0-43,0

3$ Полиэтиленгликольфумаратметилтетрагидрофталаттриметилолпропандиаллилат 0,7-1.,6

Органический растворитель 1?40,0-1280,0

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент ФРГ 9 1181394, 45 кл. В 29 D .7/24, опублик. 1964.

2. Патент США В 3697494, кл. 260-86.7, опублик ° 1972. (3. Патент Великобритании 9 11525 45, кл. С 3Р, опублик.1969 (прототип).