Способ определения амидопирина в лекар-ственных формах

 

Союз Советскик

Социалистические

Республик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

853538

/(6l ) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 02. 11. 79 (21) 2834746/23-04 с присоединением заявки Ж (23) Приоритет

Опубликовано 07.08.81. Бюллетень .1те 29

Дата опубликования описания 20.08.81 (51) М. Кл.

G 01N 3l/16

Ввуаарственный комитет

СССР

No делам нзебретеннк н еткрытнй (53) УДК 543.24. .087(088.8) à — =Н. М. Сизова, Т. П. Чурина и А.. Холав," .;-,,,4 1 (72) Авторы изобретения

1;,,, с титут.",:.: дi"." ".

Тюменский государственный медицинский ин (71) Заявитель (S4) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМИДОПИРИНА

В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано контрольно-аналитическими лабораториями и аптеками для количественного определения амидопирина в лекарственных формах.

Известен способ определения амидопирина в лекарственных формах, заключающийся в том, что порошок растертых таблеток, содержащих амидопирин, обрабатывают хлороформом, экстракт фильтруют, хлороформ отгоняют, остаток растворяют в соляной кислоте с последующим спектрофотометрированием полученного раствора 11.

Недостатками способа являются его невысокая точность и сложность.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам к предлагаемому является способ определе- н ния амидопирина в лекарственных формах, заключающийся в том, что анализируемую пробу растворяют в безводной уксусной кислоте, добавляют дихлорэ2 тан и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты в присутствии раствора индикатора тропеолина 00 в метаноле(2).

-Недостаток способа состоит в его неселективности, невысокой чувствительности.

Цель изобретения — повышение селективности и чувствительности способа.

Цель достигается тем, что в способе определения амидопирина в лекарственных формах, включающем растворение анализируемой пробы и титрование неорганическим реагентом в присутствии индикатора, анализируемую пробу растворяют в воде при 80-90 С, обрабатывают раствором хлоридного ацидокомплекса таллия(1П)1фильтруют, г к фильтрату добавляют избыток трилона Б с последующим его оттитрованием раствором сульфата магния в присутствии индикатора хромогена черного и аммиачного буферного раствора.

853538

Пример 1 ° Лекарственные формы: № 4. Таблетки

Амидопирин

Анальгин по 0,3

Кодеин 0,015 № 1. Таблетки

Амидопирин 0,25

¹ 5, Таблетки

Амидопирин 0,25

Кофеин 0,03

Фенобароитал

¹ 2. Таблетки

Амидопирин

Бутадион по 0,125

0,02 № 6. Таблетки

Амидопирин

Стрептоцид по 0,3 № 3. Таблетки

Амидопирин 0,3

Кофеин 0,05 № 7. Таблетки

Амидопирин

Фенацетин 0,25

Кофеин p,) Формула изобретения

ВНИИПИ Заказ 5643/20 Тираж 907 Подписное

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная,4

Точную навеску(0,35)(для № 1,2), 0,45(для № 3), 0,72 (для № 4), 0,4 (для № 5), 0,7 (для № 6), 0,8(для №7)2s растертой таблетки помещают в колбу, растворяют в 10 мл горячей воды при

80 С, приливают 15 мл 0,1 М раствора хлоридного ацидокомплекса таллия(Й) для лекарственных форм № 1,2,5 и 7 зо или 20 мл 0,1 М раствора хлоридного ацидокомплекса таллия(Р!) для лекарственных форм N- 3, 4 и 6. Полученную смесь перемешивают и фильтруют. Осадок промывают !О мл 107-ного раствора з5

5слористоводородной кислоты.Промывные. воды присоединяют к фильтрату и приливают 15 мл О,! М раствора трилона Б для лекарственных форм № 1,2, 5 и 7 или 20 мл соответственно для ле- 4р карственных форм № 3, 4 и 6, перемешивают. К полученному раствору добавляют 10-15 мл аммиачного буферного раствора и хромоген черный, перемешивают и избыток трилона Б титруют 45

О,) M раствором сульфата магния до изменения цвета раствора от(синего до фиолетового). 1 мл 0,1 М раствора хлоридного ацидокомплекса таллия(П1) соответствует 0,023)3 r амидопирина. so

Пример 2. Bc@, как в примере 1, ио точную навеску растертой таблетки растворяют в 10 мл горячей воды при 90 С.

1 мл 0,1 М раствора хлоридного ацидокомплекса таллия (11!) соответствует 0,02313 г амидопирина.

П р н м е р 3. Все, как в примере 1, но точную навеску растертой таблетки растворяют в 10 мл горячей воды при 85 С.

) мл 0,1 М раствора хлоридного ацидокомплекса таллия(Г!)соответствует

0,02313 г амидопирина, Способ определения амидопирина в лекарственных формах, включающий растворение анализируемой пробы и титрование неорганическим реагентом в присутствии индикатора, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения селективности способа и его чувствительности, анализируемую пробу растворяют в воде при 80-909:, обрабатывают раствором хлоридного ацидокомплекса таллия(!1!), фильтруют, к фильтрату добавляют избыток трилона Б с последующим его оттитровыванием сульфатом магния в присутствии индикатора хромогена черного и аммиачного буферного раствора.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

). "Фармация", 1975, № 2, с.77.

2. Ф. С. 42-834-73 (прототип).