Способ очистки отходящих газов производства хлористого бензоила

 

Союз Советских

Социалистических

Рес у

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВ ИИЛЬСТВУ

<1>870394 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 24. 07. 78 (21) 2649052/23-04 с присоединением заявки Но (23) Приоритет

Опубликовано 07.1081. оюллетень "

Дата опубликоваияя описания 07. 10. 81 (53) PA ) „з

С 07 С 17/38

Госуяаретаемммй коимтет

СССР яо аман мзобретеммм м открытка (53) УДК 547. 412. .723.07 (088.8) В.И. Кондратенко, И.Н. Новиков, И.Н

f>.Г. Моисеев, В.Я. Колесников, В.И. и Ю.А. Фудалер (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ПРОИЗВОДСТВА

ХЛОРИСТОГО БЕНЗОИЛА

Изобретение относится к способам очистки отходящих газов, в частности к способу очистки газов от фосгена При получении хлористого бензоила фосгенированнем бенэойиой кислоты в отходящих газах содержится непрореагировавший фосген, обычно в количестве 8-10 о6.Ú.

Известен способ очистки отходацнх газов от фосгена путем промывки щелочным раствором с добавкой незначительных количеств aseesavxa 1 . Однако при этом происходит раэружЪнне фосгена И исключается ехо возврат в процесс.

Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки отходящих газов от фосгена путем их предварительного охлаждения до температуры ниже тем.пературы кипения фосгена (+6,2ос), но вьвае температуры кипения хлористого водорода (-85,1оС), которий также содержится в отходящих rasax, и пропускания противотоком через слой жидкого фосгена в качестве ао сорбеита (2).

Однако фосгеи даже при низких температурах имеет болыаую упругость пара. Поэтому перед абсорбцией его необходимо предварительное охлаждейие абгазов. Несмотря на охлажде ие в процессе последующей абсорбции возможен значительный унос как самого абсорбента, так и абгаэного фосгена вместе с инертамн. Наряду с этим при температуре ниже О С возможны забивка коммуникаций н повышение

@ давления в системе из-за замерзания хлористого бензоила прн температуре ниже 0 С, что усложняет технологию процесса очистки отходящих газов.

Ввиду сильной ядовитости фосгена

1З при его применении требуется соблюдение специальных мер предосторожности, использование жидкого фосгена в целом ухудщает условия труда и загрязняет окружающую среду 26 Целью изобретения является упрощение технологии процесса очистки отходящих газов при одновременной утилизации регенерированного фосгена на стадию синтеза хлористого бенэонла и предотвращение загрязнений окружающей среды.

Цель достигается тем, что отходящие газы абсорбируют жидким абсорбентомхлористыа бенэоилом при пониженной

30 температуре, предпочтительно при 1870394

Формула изобретения

ВНИИПИ Заказ 8744/27 Тираж 446 Подписное

Филиал.ППП "Патент", г. Ужгород,.ул. Проектная, 4

20 С, а абсорбированный фосген возо вращают на стадию получения хлористого бенэоила.

Отличительными признаками способа являются использование в качестве жидкого абсорбента хлористого бензоила при вышеуказанных предпочтительных температурах процесса, а также возврат абсорбированного фосгена на стадию получения хлористого бензоила.

Преимуществами применения хлористого бенэоила в качестве абсорбента являются высокая селективность извлечения фосгена иэ отходящих газов (хлористый бензоил практически не растворяет хлористый водород и углекислый гаэ и хорошо растворяет фосген) и низкая летучесть в интервале применяемых температур. Кроме того, извлеченный фосген, растворенный в хлористом бензоиле, может быть легко возвращен обратно в процесс на ста- 20 дию получения хлористого бензоила.

Удобным вариантом рецикла фосгена .в производстве является возврат его в один иэ реакторов (фосгенераторов) с составом реакционной массы, 75 близкой к составу регенерированного раствора фосгена в хлористом бензоиле.

Содержание фосгена в отходящих газах. снижается после абсорбции с

3,92 до 0,24 об.%, т.е. более чем в

16 раз.

Далее проводят дальнейшую доочистку абгаэов от фосгена и выделяют также товарную соляную кислоту.

Пример 1. Извлечение фосгена иэ отходящих газов осуществляют путем абсорбции его хлористым бенэоилом при 1,0- 4 С. Абсорбер представляет

0 собой цилиндрический аппарат барботажного типа высотой 200 мм, диамет- 40 ром 27 мм,.снабженный водяной рубашкой и фильтром Шотта. Высота рабочего слоя абсорбента (хлористого бензоила) 150 мм. Через абсорбер с хлористым бензоилом при 1,0-4 С про- 45 пускают со скоростью 1,3 л/ч в течеwe 4 ч искусственно приготовленную смесь. абгазов состава, об.%: СОС8

40р НСЙ 17,3> СО 42,7. Содержание фосгена в OTxogRI4Hx Iазах определяют титриметрическим методом, основанным на выделении йода иэ раствора йодистого натрия в ацетоне и оттнтровываиии выделившегося йода раствором тносульфата натрия. Содержа е ф гена В отходящих газах после 55 абсорбции хлористым бенэоилом 0,30,4 об.%.

На выходе из абсорбера отходящие газы поступают в склянки Дрекселя, заполненные последовательно иагре- dO той до 80-90 С концентрированной соляной кислотой (для дораэложения остатков фосгена), слабой 2-5%-ной соляной кислоты и аммиачной водой.

Очишенные таким образом абгазы выбрасывают в атмосферу. Содержание фосгена в отходящих газах, после очистки в пределах предельно допустимой концентрации (ПДК). При пропускании через этот же абсорбер при 20 С отходящих газов состава, об.%: СОСО

3,92 C6НГСОСЕ 0,253 Со а 47,84; НСЕ

47,75; М 0,19; О 0,05 содержание фосгена в отходящих газах составляет

0,24 об.%. Регенерированный фосген возвращается обратно в фосгенератор для получения хлористого бенэоила.

Пример 2. Отходящие газы очищают в абсорбере цилиндрического типа высотой 400 мм, диаметром 27 мм, снабженном водяной охлаждающей рубашкой (температура воды б с) и заполненном стеклянной насадкой Фенске диаметром 3 мм при высоте слоя насадки 350 мм. Скорость пропускания смеси абгазоэ 0,4-.0,5 м/сек, состав смеси, об. %: СО С6 40; НСС 17, 3;

СО 42, 7. Плотность орошения 2, 02,5 мл/см .мин. Содержание фосгена после абсорбера не выше 0,2%.

Применение предлагаемого способа позволяет снизить расходные коэффициенты по сырью в производстве хлористого бензоила и упрощает технологию процесса очистки абгазов, а также приводит к уменьшению общего количества сточных вод с 739,4 до 4,2 т, считая иа 1 т товарного хлористого бензоила.

1. Способ очистки отходящих газов производства хлористого бензоила от фосгена путем абсорбции жидким абсорбентом при пониженной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, утилизации фосгена и предотвращения загрязнения окружающей среды, в качестве жидкого абсорбента используют хлористый бензоил, а абсорбированиый фосген возвращают на стадию получения хлористого бенэоила.

2. Способ по п.1, о т л и ч а юшийся тем, что абсорбцию ведут при 1-20 C.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Выложенная заявка ФРГ

9 2531545, кл. В. 01 0 53/02, опублик.

03.02.77.

2. Патент Фракции 9 1089476, кл. С 07 С, опублик. 17.03.55 (прототип).

Способ очистки отходящих газов производства хлористого бензоила Способ очистки отходящих газов производства хлористого бензоила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к способу выделения хлористого этила из отходящих газов хлорирования этилового спирта, например, в производстве хлораля, используемого для получения хлороформа, трихлорацетата натрия, ДДТ, хлорофоса

Изобретение относится к способу выделения HF из жидких смесей, содержащих HCFC 123 и/или 124 (хладоны 123 и/или 124)

Изобретение относится к очистке пентафторэтана (хладона-125), применяемого в качестве озонобезопасного хладоносителя и пропеллента в различных отраслях техники, от примеси пентафторхлорэтана (хладона-115)
Изобретение относится к способу выделения 1,4-дихлорбутена-2 из смеси С4-хлоруглеводородов, получаемой при жидкофазном хлорировании бутадиена
Изобретение относится к переработке хлорсодержащих отходов и использованию компонентов, получаемых при переработке

Изобретение относится к способу извлечения хлористого этила из отходящих газов производства хлористого этила каталитическим гидрохлорированием этилена путем его абсорбции при пониженной температуре (-10) - (-39)oС с последующей десорбцией, в качестве абсорбента используют кубовые остатки со стадии ректификации хлористого этила-сырца
Наверх