Способ концентрирования золота

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

<„>874629

К АВТОРСКОМУ СВИЯЕТЕЛЬСТВУ (6f ) Дополнительное к авт. саид-ву— (22) Заявлено 1012.79 (21) 2849921/ 23-26 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Опубликовано 2 310.81, Бюллетень ЙЯ 39

Дата опубликования описания 2310.81 (51)М. Кл.з

С 01 G 7/00

В 01 0 11/04

G 01 N 1/28

Государственный комитет

С С С P по делам изобретений и открытий (53) УДК 546.59:

: 542.61: 543. . 056 (088. 8) Б.И.Петров, К.Г.Галинова, Т,Б.Москвитинова и Ю.А.Махнев (72) Авторы изобретения

I,

Пермский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет йм.А.И.Горького

s (71) Заявитель (54) СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ЗОЛОТА

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам концентрирования золота, и может быть использовано в радиохимии, гидрометаллургии, где возникает потребность максимального и селективного концентрирования золота из водных растворов.

Известен способ экстракций галогеницных комплексов золота из водного раствора органическим реагентом иэ группы диантипирилметана-гексилдиантипирилметаном. Экстракцию,проводят иэ 0,5-6 н раствора соляной кислоты (1).

Однако известный способ характери- 35 зуется невысокой селективностью..

Определению мешают железо, цинк, кадмий, свинец, платиноиды, сурьма, висмут и ртуть.

Наиболее близким к предлагаемому по техничес:«ой сущности и достигаемому. результату является способ концентрирования золота путем экстракции его из хлоридных и бромидных растворов бензолом в присутствии диантипирилметана для последующего аналитического определения. Определение:проводят из 4,5н раствора кислоты (2).

Недостатком способа является то, что он характеризуется невысокой селективностью экстракционного извлечения золота . Вместе с золотом экстрагнруются:платина, палладий, сурьма, теллур, таллий и ртуть.

Цель изобретения - повышение селективности извлечения и определение микроколичеств золота.

Поставленная цель .достигается тем, что согласно способу концентрирования золота путем экстракции его из хлоридных растворов органическим растворителем в присутствии диантипирилметана, преимущественно для последующего аналитического определения, экстракцию осуществляют в присутствии перхлорат-ионов, а в качестве органического растворителя используют хлороформ.

Кроме того, экстракцию осуществляют иэ 1-Зн раствора соляной кислоты и 0,5-1,5н раствора перхлората натрия, а с целью определения микроколичеств золота, в качестве растворителя используют смесь хлорбформа с гексадеканом.

Диантипирилметан извлекает хлоридные ацидокомплексы элементов в боль874629

Формула изобретения

Составитель Т. Жукова.Редактор А. Шишкина Техред A. Савка Корректор В. Синицкая

Заказ 9239/37 Тираж 508 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 т

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 шинстве случаев по реакции анионного обмена

2RHCI(Шч- 2пС (RH)2 ЕпСХ4(о)ЯСХ(в).

При введении в систему солей с неэкстрагирующимся катионом (соли щелочных и щелочноземельных металлов) и перхлорат - ионом наблюдается обмен находящихся в органической фазе хлоридных ацидокомплексов на соответствующий анион

10 (RH ) Z n С Ю ф2 С ВО 2 RH С 804(0ф-2 и C Р+(э

Увеличение в водной фазе концентрации перхлорат-ионов приводит к пос". тепенному подавлению экстрации ацидо комплексов металлов за исключением 1$ комплекса золота, что создает возможность его селективного выделения из водных растворов. Действительно, 0,5н концентрации перхлората натрия достаточно для практически полного щ подавления экстракции цинка, кадмия, меди, свинца, ртути, железа, серебра, индия, галлия, палладия.. из раствора

2н соляной кислоты. В отличие от перечисленных элементов золото в этих условиях извлекается количественно.

В качестве реагента выбран диантипирилметан, который в отличие от своих гомологов извлекает меньшее число элементов из хлоридных раство- З0 ров.

В качестве растворителей при экстракции диантипирилметаном чаще всего используются . хлороформ и дихлорэтан. Однако хлороформ обеспечивает 35, большую селективность.

Пример 1. К 25 мл раствора содержащего 0,2 мкг золота, с концентрацией соляной кислоты 3 н и перхлората натрия 1,5н придивают .10 мл 3%-но- 40

ro parrsopa диантипирилметана в хлороформе и встряхивают 10 мин; Затем к аликвотной части экстракта (6 мл) приливают 5 мл. гексадекана и после перемешивания отбирают донную фазу для анализа известными методами, например спектральным.

Пример 2. Для аффинажа золота к 50 мл раствора, содержащего

1 г золота„ с концентрацией соляной кислоты Зн и перхлората натрия 1,5н приливают 50 мл 4%-ного раствора диантипирилметана в хлороформе. Встряхивают 10 мин ° Экстракт отделяют, золото реэкстрагируют 5%-ным раствором тиомочевины и выделяют его из раствора известными методами.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет определять микроколичества золота в присутствии значительных количеств сопутствующих элементов и характеризуется высоким коэффициентом относительного концентрирования золота по отзношению к элементам основы (до 1,10 ), 1. Способ концентрирования золота путем экстракции его из хлоридных растворов органическим растворителем в присутствии диантипирилметана, преимущественно для последующего аналитического .определения, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повыаения селективности извлечения,экстракцию осуществляют в присутствии перхлорат-ионов, а в качестве органического растворителя используют хлороформ.

2. Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что экстракцию осуществляют из .1-Зн раствора соляной кислоты и 0,5-1,5н перхлората натрия.

3. Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью определения микроколичеств золота, в качестве растворителя используют смесь хлороформа с гексадеканом.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1 ° Журнал аналитической химии, т ° 28i 1973, с. 911.

2. "Заводская лаборатория", т. 38, 1972, с. 146 .