Способ получения мыла

 

K 91403

:) г

Р,. l tl>KIto! н (!це. !О -!1!О!! « 0 — о<1" < .

50 л!ин. Фильтрат. |очищенный от ге>!|ипеллюлозы, <мо>ке) использоваться как щелочь (мерсеризационнаsi и др.), и осадок а !и)!оге!

1Целочной осадок и.!!омо! ем1!це,.1люлозы, будучи обработан 21--22%-ным аммиаком, отщепляет количественно алюминий, давая декстрины и аммиачно щелочной раствор алюмината, который после отфильтровыва<ния и отгонк!и аммиака может снова применяться для осаждения ге мицеллюл|озы,из щелочного раствора.

Частичная нейтрализация алюмогемицеллюлозы

Отфильтрованный щелочной Осадок алюмогемицеллюлозы в количестве 2759 — 1840 г помещают в 1О-литровый эмалированный аппарат с эмалированной мешалкой и э!!алнрова<н!1ьв! змеевиком для охлаждения. К, загру>кепкой щелочной >!л!о.,!Оге!мицеллюлозе при работающей мешалке на холоду (10 — -20 ) постепенно придают раствор 10 — 40%-й сер<ной кислоты с таким р!асчетом, чтобы после часпичной нейтрализаг | -О< Г<

I ци!и щелочность алюмогемицеллюлозы оыла равна 5 — 3,(5 <о. При такой концентрации щелочи в осадке алюмогемицеллюлозы создается возможность производить замену от 30 до 45% >киров алюмогемицелл1олозой при варке мыла.

Перед частичной нейтра;!изап!ии осадок алюмогемицеллюлозы àн>1лизируют на содержание натровой щелочи (в %) и на содержание органической частя. По процентному содержанию натровой щелочи в осадке алюмогемицеллюлозы и по задаваемому. остаточному со<держанию ее после частичной нейтрализап!ии производят расчет количества серной кислоты необходимой для частичной нейтрализации. Наиболее опти

<) 0< мальная ко<нцентрация серпой .кнслоть! 20 — 2о lo, П<ридача серной кислоты производится постепен!но при размеш<ивании и охлаждении с таким расчетом, чтобы температура к концу частичной нейтрализации не поднялась выше 30 — 35 . Быстрая придача разбавле; ной серной кислоты .и перегрев !массы <нЕдонустим. так как и; н этом возможно сильное разл!ожение карбоксильных групп. со<держащ!!хся в алюмогеч1п!е<1„.

После при<дач<и всею расчетного количества разбавленной серной кислоты масс охлаждают до 20- -25 :!! отстаивают в течение 30 л<ин. Затем массу отфилыровывают на путч-филыре через <оди слой бязи. фильтрованный и хорошо Отжатый осадок частично нейтрализованной алюмогемицепл!олозь! яр и!ь<ва!О) в четыре пр<ие<)!а разными по рциями чистой воды.

Промывная вода берется в количестве 18 — 20% oi веса исходной щелочной алю)|1огемицеллпог!Озы| !1о<1<всргающейся частичной нейтрал Iизации, Большее количество промывной воды недопустимо. так как опеация промывки связ!ана с потерями алюм!огемицеллюлозы, значител:но растворяющейся в воде. Кроме того, ука анного количества промывной воды достяточ!!o д,. я Отм!!вк!! сульфата натрия от осадка !астнчно нейт!)алгиэованной алюмогсмиц,"I..о."oçbt до до!л ;ти.!Ого !!реле.!и (1.5-2%). Потери алюмогемищеллюлозы при промывке составляют 3 — 4 о, Из маточника и промывной воды могут быть выделены в большом количестве сульфаты натрия и алю..линия путем отстоя их при охлажден t!I "n 10 15, При это, ..ы !адают смещенные кристаллы указанных

cxrJIh<1 -)тось I<оторые хор<о!!|<| о фил<ьтровывrltoics!

Хорошо отжатый, промытый !целочцой осадок частично нейтрализо<п!нной анюм н еvrèllåëëtoë ë<„вь!гружается, анализируется на соМ 91463 держание щелочи, органической части и поступает на варку мыла (вместо 30 — 45% жиров) известным способом.

Предмет изобретения

Комитет по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССР

Редактор Л. Г. Голандский

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,34 п. л. Заказ !220.

Подп. к печ. 27/I-!959 г.

Тираж 300. Цена 50 коп.

Гор. Ал; тырь, т пографик Х 2 Министерства культуры Чуватпской АССР, Способ получения мыла по авторскому свидетельству ¹ 77151, о тличаю щ ийся тем, что для увеличения количества жиров, заменяемых алюмогемицеллюлоэой, осадок алюмогемицеллюлозы обрабатывают 10 — 40%-ной серной кислотой.