Способ отделения сульфата натрия от ацетонового раствора диацетонсорбозы

 

М 93300

Класс 12d, loi

12р, 17ю и ° !

СССР

:,1 rr jtTRQ . xи ю :сгиба ц 1

ЬИЬЛЗОТЫА

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. Н. Болгова, П. E. Вуль и Е. П. Ярош

СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТА НАТРИЯ ОТ АЦЕТОНОВОГО

РАСТВОРА ДИАЦЕТОНСОРБОЗЫ

Заявлено 16 февраля 19оО г, за Мв 2149/412937 в Гостекиику СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» 1й 2 — 3 за 1952 ã.

Известный способ отделения посредством фильтрования сернокислых солей, образующихся в процессе нейтрализации на фазе ацетэнирования сорбозы, имеет ряд существенных недостатков:

1. По условиям технологии нейтрализация серной кислоты натриевой щелочью должна проходить при максимально низкой температуре (минус 7 — 3 ), вследствие чего сернокислый натрий выделяется в виде кристаллическэго гидрата.

В холодном ацетоновом растворе этот осадок имеет студенистый характер и черезвычайно медленно фильтруется через плотную ткань или проходит сквозь более редкую. Трудность фильтрации усугубляется тем, что раствэр щелочной.

2. Ацетон очень летучее вещество и при длительной фильтрации, особечпо на вакуум-фильтрах, большое количество его улетучивается.

3. После фильтрации и промывки осадка свежим ацетоном в осадке остается значительное количество ацетона. Чтобы отжать осадок неэбходимо создать большое давление, при котором кристаллический гидрат разрушается, и вода, насыщенная сернокислым натрием, попадает в ацетонэвый раствор.

В предлагаемом способе отделения сульфата натрия от ацетоновых растворов диацетонсорбозы использована способность гидрата сульфата чатрия при слабом нагревании распадаться на безвэдный сульфат натрия и его насыщенный водный раствор. Способ позволяет увеличить выход кристаллической диацетонсорбозы и на 40 /, сокращает расход ацетэна.

По предлагаемому способу ацетоновый раствор диацетонсорбозы, содержащий кристаллический гидрат сульфата натрия, нагревают выше температуры разложения кристаллическогэ гидрата, а полученный ацетоновый раствор отделяют декантацией.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.

Ацетоновый раствор диацетонсорбозы вместе с солями поступает в закрытый аппарат, где в течение часа отстаивается. Затем верхний прозрачный слэй, содержащий сульфат натрия, дека нтируют, а оставшуюся смесь ацетонового раствора и кри№ 93300

Отв. редактор И. В. Макаров

Л106693 от 26/VII 1955 г. Стандартгиз. Объем 0,125 п. л. Тираж 400. Цена 25 коп

Типография изд-ва «Московская правда». Потаповский пер., 3. Зак. 3398 сталлического гидрата сульфата натрия нагревают до 34 . При этой температуре кристаллический гидрат

Na SO„. IOH;O .плавится, выделяется безводный Na>SO4 и его насыщенный раствор. Этот:насыщенный раствор выталкивает на поверхность ацетон вместе с растворенной в нем диацетэнсорбозой. Ацетоновый слой вторично дека нтируют, а сернокис лый раствор и безводную соль, в которых остаток ацетона составляет десятые доли процента, выгружают из аппарата.

Если нейтрализация проведена калиевой щелочью и осадок не представляет собой кристаллического гидрата, то после отделения отстоявшейся основной массы фильтрата в оставшийся осадок прибавляют горячую воду, чтобы раствэрить часть солей и создать слой насыщенного раствора сернокислого калия, который так же,,как и раствор сернокислого натрия, высолит на поверхность ацетэн и диацетонсорбоз .

П редм ет и зобретени я

Способ отделения сульфата натрия от ацетонового,раствора днацетонсорбозы, отличающийся тем, что ацетоновый раствор диацетонсор бозы, сэдержащий кристаллический гидрат сульфата натрия, нагревают выше температуры разложения кристаллического гидрата, а полученный ацетоновый раствор отделяют декантацией. "