Способ продления сроков хранения консервированной крови

Авторы патента:

Гроздов Д.М.

Раушенбах М.О.

A61K35/14 - кровь

A61K31/49 - производные цинхонина, например хинин

Класс 91 № 93458

rr цe1

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ С

М. О. Раушенбах и

СПОСОБ ПРОДЛЕНИЯ СРОКОВ ХРАНЕНИЯ КОНСЕРВИРОВАННОЙ КРОВИ

Заявлено 20 января 1951 г. за № 14-102, 16-441789 в Гостехнику СССР

Опубликовано в „Бюллетене изобретений" ¹ 4 за 1952 г.

П редм ет и зоб рете и и я

Ст. редактор А. А. Сержпинская

Л59793 от 8, 1Х 1956 г. Стандартгиз. Объем 0,125 п. л. Тира>к 300. Цена 25 коп.

Типография имени М. И. Калинина, гор. Ростов, Ярославской области. Зак. 2707

Предметом изобретения является способ продления сроков хранения консервированной крови, основанный на применении двусоляHîêèñлого хинина.

Применяемые методы консервирования крови дают возможность сохранять кровь годной для переливания в течение 25 30 суток.

Описываемый метод отличается от известных тем, что в состав консервирующей жидкости включен хинин, тормозящий физиологические обменные процессы эритроцитов крови.

Способ дает возмогкность удлинять сроки хранения крови на 15вЂ”

«00 дней по сравненп1о «существующими методами.

Способ продления сроков хранения консервированной крови, о тличающийся тем, что, в целях торможения обменных физиологических процессов в эритроцита х, к консерванту (например, рецепты

М 4 и М 7 ЦОЛИПЕ) добавляют раствор двусолянокислого хинина.

Способ получения препарата для консервирования крови // 73129

Способ получения лекарственного препарата // 67564

Способ приготовления синтетического стабилизатора крови // 65982

Способ консервирования крови убойных животных // 65350

Способ получения сухой кровяной сыворотки или плазмы // 60743

Способ консервирования крови // 41320

Способ получения кровоостанавливающего средства // 37273

Способ лечения патологических отклонений при диабете типа ii // 2104698

Производное оксазолидинона или его фармацевтически приемлемая соль, способ лечения микробных инфекций у теплокровных животных // 2105003

Производные тиомочевины или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция, способ ингибирования обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека // 2106341

Изобретение относится к предлагаемым соединениям и их фармацевтически приемлемым солям и способам лечения инфекций ВИЧ и родственных вирусов и/или лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Фармацевтическая композиция, ингибирующая 5-липоксигеназу, 4-(4-фенил-1-пиперазинил) фенилпроизводное и способ его получения // 2107064

Гетероциклические амины, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2108325

Изобретение относится к гетероциклическим аминам формулы I: , в которой X означает -CH2-группу или -S-группу; B обозначает группу, выбранную из ряда, содержащего -CO-, CH2OCO-, -CH2OCS-, -CH2NHCO- и CH2NHCS-группу; D представляет собой бензгидрильную или фенильную группы, необязательно замещенные атомами галогена, а также гетероциклическую группу, выбранную из ряда, содержащего 1,3,5-триазин-2-ил, пиридин-2-ил и пиримидин-4-ил, и необязательно замещенную одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей аминогруппу, моно- или ди-(C1C6) алкиламиногруппу, моно- (C3-C7)-алкениламиногруппу, моно-(C3-C7)-алкинил-аминогруппу и пирролидин-1-ил группу; У представляет собой простую углерод-углеродную связь или группу формулы: -CH2CH2 - или -CRaRb-, где Ra и Rb - атом водорода, (C1-C3)алкил или взятые вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют (C3-C6) циклоалкил; A выбран из группы, включающей (а) карбоксильную группу, необязательно этерифицированную (C1-C4) алкилспиртами, амидами формулы: -CONRcRd, сульфонамидами формулы: -CONHSO2Rf или гидроксиамидами формулы: -CОNHRgOH, где Rc и Rd, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода, (C1-C6) алкил, бензил, пиридин-2-ил, или взятые вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пиперидино-, морфолино-, 4-тиоморфолино-, 4,5-дитиазепино, 4-(C1-C4)алкилпиперазино; Rf представляет собой толил; Rg представляет собой (C1-C4) алкил; (b) (C1 -C3) алкил; (c) группу -NRcRd, где Rc и Rd определены выше, (d) цианогруппу, если "y" не означает простую углеродуглеродную связь в виде S-энантиомера, в виде диастереомеров, в виде различных рацемических смесей, а также к их солям с фармацевтически приемлемыми кислотами и основаниями

Фармацевтическое средство в виде микрокапсул и способ его получения // 2110255

Изобретение относится к фармацевтическим средствам, предназначенным к употреблению орально, в частности к фармацевтическому средству в виде микрокапсул и способу его получения

N(гетеро)-арил-n(гетеро)-тетралин-алкил-пиперазины, способ их получения // 2115651

Производные 1,3-замещенного циклоалкена и циклоалкана в форме смеси изомеров или отдельных изомеров, или их гидраты, или соли // 2116297

Изобретение относится к новым циклоалкенам и циклоалканам, пригодным в качестве фармацевтически активных веществ, более конкретно к производным 1,3-замещенного циклоалкена и циклоалкана формулы (I) Z-CH2-Y (I) где Z означает группу где где R - арил, 2-, 3- или 4-пиридинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом, гидроксилом или галоидом, 2-, 4- или 5-пиримидинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксидом, гидроксилом или галоидом, 2-пиразинил, незамещенный или замещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом, гидроксилом или галоидом, 2- или 3-тиенил, незамещенный иди замещенный низшим алкилом или галоидом, 2- или 3-фуранил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, 2-, 4- и 5-тиазолил, незамещенный или замещенный низшим алкилом или галоидом, 3-индолил, 2-, 3- или 4-хинолинил, а m - число 1, 2, или 3, или группы в которых R и m имеют указанные выше значения; Y - группы где R имеет указанное значение, смеси их изомеров или индивидуальным изомерам, их гидратам и солям, в частности к фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям

Производные хиноксалина, способ их получения и средство с квисквалат-антагонистическим действием на их основе // 2117663

Изобретение относится к производным хиноксалина, а точнее к производным хиноксалиндион-карбоновой и фосфоновой кислоты, их получению и применению в качестве лекарственных средств

Энантиомеры 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]-4-[(4-метилфенил) сульфонил]пиперазина, способ их получения, способ получения энантиомеров 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]пиперазина, энантиомеры 1-[(4-хлорфенил)фенилметил]пиперазина, энантиомеры производных 1-[(4-хлорфенил)фенилметил] пиперазина // 2118320

Изобретение относится к новым соединениям, левовращающему и правовращающему, оптически чистым энантиомерам 1-[(4-хлорфенил)фенилметил] -4-[(метилфенил)сульфонил]-пиперазина формулы I: к способу получения этих соединений, также к их использованию для получения левовращающего и правовращающего, оптически чистых энантиомеров 1-[(4-хлорфенил)фенилметил] -пиперизина

Способ лечения кровоизлияний в мозг и устройство для его осуществления // 2100965

Изобретение относится к области медицины - стереотаксическому удалению внутримозговых гематом

Способ лечения болезни рейтера // 2104004

Изобретение относится к медицине, а именно, к инфекционным болезням с аутоиммунным ответом, и может быть использовано для лечения болезни Рейтера (БР)

Способ ввода фибринового сгустка (его варианты) и комплект средств для ввода (его вариант) // 2104701

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу приготовления фибринового сгустка и комплекту средств для ввода и одноразового действия