Способ химической очистки стрептомицина

 

«>. М 97729

Класс 31т, 6

0ПИСАНИЕ ИЗ0БРКТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И. А. Калиниченко

СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТРЕПТОМИЦИНА

Заявлено 19 декабря 1952 г. за М 102/17-1516/447328 в Министерство здравоохранения

СССР

Опубликовано в „Бюллетене изобретений" И 4 за 1954 г.

Предмет изобретения

При химической очистке стрептомицина применяется осадитель

„У" или олеиновая кислота.

Осадитель „У" является дорогим продуктом. Олеиновая кислота в значительном количестве содержит гистаминоподобные вещества, затрудняюшие очистку технического концентрата стрептомицина.

Предлагаемый способ химической очистки стрептомицина заключается в том, что в качестве осадителя применяют дестиллат жирных кислот кориандрового маслаосадитель „К".

Осадитель „К" получается из отходов производства эфирного кориандрового масла и является дешевым и легко доступным продуктом. Он состоит из смеси олеиновой, изоолеиновой и элагединовой кислот с небольшой, около 20;, примесью других кислот.

Будучи продуктом растительного происхождения осадитель „К" содержит совсем незначительное количество гистаминоподобных веществ.

Способ химической очистки стрептомицина, отл и ч а ю щи йся тем, что, с целью замены дефицитной олеиновой кислоты и дорого стоящего осадителя „У", в качестве осадителя применяют дестиллат жирных кислот кориандрового масла-осадитель „К".

Способ химической очистки стрептомицина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакотерапии в гастроэнтерологии

Изобретение относится к некоторым нуклеозидным производным, которые, как было найдено, обладают ценными свойствами для лечения опухолей

Изобретение относится к медицине, в частности к комбустиологии, и может быть использовано для профилактики раннего сепсиса у тяжелообожженных детей
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для лечения анкилозирующего спондилоартрита

Изобретение относится к области способов лечения заболеваний, вызванных вирусом гепатита B (называемым также HBV и вирусом Эпштейна-Барра (называемым также EBV, которые включают введение эффективного количества одного или более из активных соединений, раскрытых здесь, или их формацевтически приемлемых производных или пролекарств одного из этих соединений

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, в частности к лекарственным препаратам для наружного применения, и может быть использовано для лечения инфицированных поверхностных и глубоких ран, ожогов, а также воспалительных заболеваний кожи и слизистых оболочек

Изобретение относится к производным 3-Н-1,2,3-триазоло-[4,5d]-пиримидина общей формулы I, в которой В представляет собой О или СН2; Х выбирают из NR1R2, SR1 и C1-C7-алкила; Y выбирают из SR1, NR1R2 и C1-C7-алкила; R1 и R2 каждый независимо представляет Н или C1-C7-алкил или R1 представляет C1-C7-алкил, необязательно замещенный в алкильной цепи одним атомом О или S или одним или более галогенами, и R2 представляет водород; R3 и R4 оба представляют водород или вместе образуют связь; А представляет СООН, С(О)NН(СН)рСООН, С(О)N[(СН2)q-СООН] 2, С(О)NНСН(СООН)(СН2)rСООН или 5-тетразолил, в которых р, q и r каждый независимо равен 1, 2 или 3, а также их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к производным гемцитабина формулы (I), где R1, R2, R3 независимо выбирают из водорода и C18 и С20 насыщенных и мононенасыщенных ацильных групп, при условии, что R1, R2, R3 не могут все быть водородом

Изобретение относится к медицине и касается улучшенного лекарственного препарата, обладающего иммуномодулирующим, иммунокоррегирующим, противопаразитарным, противосклеротическим, противовирусным, противобактериальным, противогрибковым, противовоспалительным и противоопухолевым действием, включающего смесь акридонуксусной кислоты и монозамещенных эфиров моносахаридов, и способа его получения
Наверх