Способ получения 6-метилтиоурацила

 

1., l cl(O (2р, 70!

% !38758

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зччи« I«>: > 1:> мвргв 1932 г вв Хо 102,,1>-309, 448199 в . >1ии>«стерств<> з>>рвв<» рвиснин СССР

СЧ><>>лико>«)ии> в >1»<>ялсã< и ин»p«:< :»>í" .," <:: 1";>-!

П р е д м е т и 3 о б j) <. т е ll l I f!

Способ по>>мнения 6-мстилтиоурацнля путем конденсации эфира-->!Скодпого продукта — с тпомоч Bliпой в присутствии! метя, >сп!ческог(> натрия, о т 1 и ч а ю ш и и с я тем, ITo, с целью удешевления получаемого продукта, в качестве искодиого ве(ц(-ства при м(и >пот укс>> снюэтиловы и эфир.

Иавсс ген (:! I<>«.;r) получп>н» 6-мсти:! 1иоурац>!л>! путем кондеисяци>I янстоуксу(ffnf.о эфира с пио>очсвиllolf в пр>коутсTBIIII метал. и!ческог<>

II » I j) I I >l.

I jðoä, f)If»I«)if ilf ofB>ño<> чиячнтелыи>

l !сп>свляеч с гоп мо Tl> н(>луча«мого

6> - . > (T I I, f l I и»> р )! ц и, я, > I T 0,1 o BT f< 71 <. т с я т«м, что Il()lf еl <> полу»(i>I»I пскодят

ПЕ И3 ЯЦЕТО> КСМСПОГ() 3(j)ll()cl, с! >!3 МКс,. 1<оэти,.>г>!«ого эф! <ра.

Сиосоо о<. > и>((Tf»,1»(>тся сл(, !> foil!If h. обрааом, 1> дв>> .", IIITj)ol«v!(> I(o;lr)>> с <><>ря вы;>! к(>л(>,(илыпгком II мешалкой г>омсflic! f()1 500 .If 7 <. () of о ) I(o i>сноэ! и foBo го э(1) иря !i и>степенно доба вля нтг

50 г нарезан>и>го >>а кусочки метяллпЧ(СКОГО IfcBT()II». (.л!есь нагревак>т па водяной бане в течение двук чясо3 после чего и(>С!ЕИЕИПО ПРП П j)(. М(П!ИВЯНПИ l()(>elf«.>яют 152 г сукой тиомочеьч!ны смесь !!агревают на водя>юй бяпс в течени< одного часа. Затея! колоу ок.!ажд(пот и в смесь добявляи т

800 льт 50",- !ой уксусной к!полоты.

Выпавший осадок 6-метилтпоуряцила <;тфиль>ро!«ь!ва>от, промыва><;т водой II эфиром и суIIIHT при температур(100 .

Выкод продукта 240 — 2оО,, что составляст 85 — «30";>, считая на т>< >м<>»евин .

Способ получения 6-метилтиоурацила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным тиокарбоновой кислоты, обладающим биологической активностью, в частности к замещенным ароматическим амидам тиокарбоновой кислоты и гербицидному средству, содержащему их

Изобретение относится к новым производным 2-[(2-алкокси-6-трифторметилпиримидин-4-ил)оксиметилен]фенилуксусной кислоты общей формулы I, где R-C1-C6-алкил, R1-галоген, n=0-1, V=0 или NH, U=CH или N

Изобретение относится к новым замещенным пиримидинтиоалкильным или алкилэфирным соединениям, их фармацевтически приемлемым солям, гидратам, N-оксидам и способу ингибирования обратной транскриптазы вирусов

Изобретение относится к новым соединениям пиримидина или их солям с фармацевтически приемлемыми кислотами и фармацевтической композиции на их основе

Изобретение относится к способу получения 6-замещенных производных 2-(алкилсульфанил)-4(3H)-пиримидинона общей формулы (I), которые находят применение как полупродукты для синтеза лекарственных препаратов и как самостоятельные лекарственные препараты

Изобретение относится к новым производным урацила формулы [I], обладающим гербицидной активностью, гербицидной композиции на их основе и способу борьбы с сорняками

Изобретение относится к способу получения нового соединения - 2-(n-(1-адамантил)тио)-4-(n-(1-адамантил)окси)-6-метилпиримидина, который может быть использован как полупродукт для синтеза лекарственных препаратов

Изобретение относится к способу получения 2-(n-(1-адамантил)бензил)тио-6-метилпиримидин-4(3Н)-она формулы который может найти применение как полупродукт для синтеза лекарственных препаратов

Изобретение относится к производным пиримидина общей формулы I и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, обладающим свойствами антагонистов рецептора нейрокинина-1 (NK)

Изобретение относится к способу получения нового 1,3-ди-[4-(6-метил-4-пиримидинон-2-тио)метилфенил]адамантана формулы Новое соединение может быть использовано в качестве полупродукта для синтеза лекарственных препаратов
Наверх