Способ определения концентрации парообразного стирола в воздухе

Авторы патента:

G01N21/25 - цвет; спектральные свойства, т.е. сравнение воздействия материала на свет двух или более различных длин волн или в двух или более полосах спектра

Класс 421, 4в

9100

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М. И. Полетаев

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ПАРООБРАЗНОГО

СТИРОЛА В ВОЗДУХЕ

Заявлено 13 мая 1952 г. за № 102/17-642/448493 в Министерство здравоохранения СССР

Онубликозано н «Бюллетене изобретений» № 10 за 1954 г.

Предлагается способ определения концентрации парообразного стирола в воздухе, например, для оценки санитарно-гигиенических условий в производствах, применяющих стирсл.

Особенность способа заключается в том, что пары стирола поглощаются раствором азотнокислого аммония в серной кислоте, в результате чего образуется окрашенное нитропроизводное стирола (нитростирол), определяемое по стандартной шкале колориметрически |после нейтрализации отобранной пробы водным раствором аммиака.

Способ осуществляется следующим образом.

Отбор пробы содержащего парообразный стирол воздуха производится аспирированием воздуха со скоростью 0,2 вЂ” 0,5 л/мин через поглотитель Полежаева, в который предварительно наливается 1 мл нитрационной смеси (раствор 10 г азотнокислого аммония в 100 мл серной кислоты). Просасывание воздуха ведется до появления слабожслтой окраски в поглотителе.

Отобранная из поглотителя проба переносится в колбу или стаканчик объемом 20 вЂ” 25 мл, а поглотитель промывается 3 мл дистиллированной воды, которую сливают в ту же колбу или стаканчик.

Одновременно готовят стандартную шкалу, для чего берут 9 колб емкостью 20 вЂ” 25 мл, вводят в каждую из них по 1 мл нитрационной смеси и, начиная со второй колбы, прибавляют последовательно 0,005, 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035 и

0,04 мл стандартного раствора стирола (следует пользоваться пипеткой на 0,1 мл с делениями в 0,001 игл) .

Растворы в колбах встряхивают в течение 5 7 минут, затем осторожно и каждую колбу прибавляют по 3 мл

1IBcTHJIJIHP0BBHH0H воДы. В пеРвУю нулевую колбу вводят 1 мл нитросмеси и так же разбавляют 3 мл воды. Далее все растворы стандартной шкалы и анализируемых проб нейтрализуют 25% -ным водным раствором аммиака до щелочной реакции по лакмусовой бумажке. Нейтрализацию производят при охлаждении раствора, прибавляя аммиак небольшими порциями из бюретки.

Работу проводят под вытяжным шкафом.

Нейтрализованные пробы и шкалу переливают в колориметрические пробирки; уравнивают объем во всех пробирках до 7 вЂ” 7,5 мл нитрацион¹ 99100 где:

Q вЂ”вЂ” количество миллиграммов стирола, найденное во всей пробе; объем воздуха, отобранный для анализа, приведенный к нормальной температуре и атмосферному давлени1о.

Отв. редактор И. В. Макаров

Л133903 от 14."Х! 1955 г. Стапдартгиз. Объе | 0,125 и. л. Тираж 400. Цена 25 коп.

Типография пад-ва «Московская правда», Потаповский пер., 3. Зак, 5693 ной смесью, разведенной в 3 раза водой и HeHTpBëèçîâàííîé раствором

25 jp-ного аммиака до щелочной реакции. Интенсивность желтой окраски сравнивают со стандартной шкалой.

Чувствительность способа равна

0,025 лг стирола в колориметрируемом объеме. Бензол и этилбензол не мешают определению. Дипил (смесь дифенила с дифенилоксидом) при содержании его в пробе до 0,2 мг не мешает определению стирола; при количествах более 0,2 лг в пробе он так же окрашивает раствор в желтый цвет с образованием мути.

Содержание паров стирола в миллиграммах на литр воздуха вычисляют по формуле: а

Х= >

Предмет изобретения

Способ определения концентрации парообразного стирола в воздухе, о тл и ч а ю шийся тем, что пары стирола поглощаются раствором азотнокислого аммония в серной кислоте, в результате чего образуется окрашенное нитропроизводное стирола (нитростирол), определяемое по стандартной шкале колориметрически после нейтрализации отобранной пробы водным раствором аммиака.

Похожие патенты:

Патент 98272 // 98272

Способ определения содержания магния в чугунах или алюминиевых сплавах // 95585

Прибор для бескровного определения насыщения крови кислородом фотоэлектрическим методом // 89786

Способ цветофотографической идентификации // 88225

Способ цветофотографической идентификации // 81685

Способ измерения прозрачности и цветности воды в естественных условиях // 78086

Способ определения сваренности массы из крахмалосодержащего сырья // 76859

Прибор для микроскопического анализа минералов по методу точек // 72499

Способ определения качества оксидной пленки // 66666

Способ количественного определения сульфит-целлюлозных щелоков // 66309

Устройство для неинвазивного определения содержания билирубина в подкожных тканях пациентов // 2119656

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для неинвазивного определения содержания билирубина в крови пациентов, преимущественно новорожденных

Устройство для идентификации объектов // 2123176

Изобретение относится к оптическо-электронным системам, предназначенным для идентификации и сортировки объектов по их оптическим характеристикам, например по цвету, и может быть использовано для автоматической идентификации и сортировки различных объектов по их оптическим свойствам, анализа качества исходного сырья и продукции на всех стадиях ее производства, распознавания состояния природных объектов при их наблюдении аэрокосмическими методами в тех случаях, когда традиционные оптические устройства невозможно применять из-за сильных оптических помех

Способ определения хлорофилла в растениях гречихи // 2244916

Изобретение относится к биологической области и может быть использовано в исследованиях по физиологии растений

Способ определения технологических параметров табака // 2250452

Изобретение относится к контролю технологических параметров табака

Неинвазивное измерение уровня билирубина в коже // 2265397

Способ создания независимых многомерных градуировочных моделей // 2266523

Оптические сенсорные материалы на катионы тяжелых и переходных металлов на основе дитиакраунсодержащих бутадиенильных красителей и способы их получения // 2292368

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым полимерным материалам - мембранам, пленкам и монослоям на основе нового типа соединений - дитиакраунсодержащих бутадиенильных красителей общей формулы I: в которой R1-R 4 - атом водорода, низший алкил, алкоксильная группа, арильная группа или два заместителя R1 и R 2, R2 и R3, R3 и R4 вместе составляют С4Н4-бензогруппу; R5 - алкильный радикал C mH2m+1, где m=1-18; Х=Cl, Br, I, CiO4, PF6, BF 4, PhSO3, TsO, ClC 6H4SO3, СН 3SO3, CF3SO 3, СН3OSO3; Q - атом серы, атом кислорода, атом селена, группа С(СН 3)2, группа NH, группа NCH 3; n=0-3

Способ создания многомерных градуировочных моделей, устойчивых к изменениям свойств, влияющих на результаты измерений прибора // 2308684

Изобретение относится к аналитическому приборостроению, в частности к способам создания градуировочных моделей для различного вида измерительных приборов

Способ определения постоянной больцмана // 2327972

Изобретение относится к области измерительной техники

Способ определения красного природного красителя кармина в присутствии красного синтетического красителя е122 в водном растворе // 2398216

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть использовано для определения красного природного красителя кармина в присутствии красного синтетического красителя Е122 при аналитическом контроле водных растворов и пищевых продуктов