Атомы кислорода, имеющие двойные связи с атомами углерода, входят в кольца (C07C225/12)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)

C07C225 Соединения, содержащие аминогруппы и атомы кислорода с двойными связями, присоединенные к одному и тому же углеродному скелету, причем по меньшей мере один из атомов кислорода с двойной связью, не является частью группы -cho, например аминокетоны(168)

C07C225/12 Атомы кислорода, имеющие двойные связи с атомами углерода, входят в кольца(2)

Способ получения моноалкиламинокетонов // 2340595

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, их солям и сольватам, которые являются промежуточными соединениями для получения лекарственных средств. .

Способ получения оксиаминокетонов1изобретение касается получения цикли--; ческих оксиаминокетонов, которые могут применяться как полупродукты в органическом синтезе и как индикаторы в химическом анализе.известен способ получения оксиметилеикетоналкилированием аминовинилкетонов йодистым метилом при 100-110 с с последующим гидролизом реакционной смеси.предложенный способ получения циклических оксиаминокетонов, также как и сами соединения, в литературе не описан.предложенный способ прост в исполнении и дает возможность получать целевые продукты с высоким выходом (до 98%),полученные соединения являются сла- •быми кислотами и образуют окрашенные соли со щелочными металлами и аминами ^^ при титровании их водным основанием'наблюдается окрашивание раствора, при обратном титровании соляной кислотой окраска исчезает,' в свя-' |зи с этим оксиаминокетоны могут исполь- i|зоваться как индикаторы для щелочной сре-ды.предложенный способ получения оксиаминокетонов общей формулы10где r- ы(сн„)„. -^м(сл1^)^. -nc^h о;3'2 -nhcghg,2' 5'2'48j5 заключается в том, что ^ , р -диаминовинилкетон подвергают взаимодействию с амином при нагревании до 60-80°с с последующим гидролизом образовавщегося ft, р i ft - триаминовинилкетона в кислой20 среде и j выделением целевого продукта известными приемами.пример 1. 3,47 г 2,3^^хлор- -5-(диморфолинометилен) -2- циклопентети -1,4-диона растворяют в 1оо мл хлоро-26 |_форма, добавляют 3,0 мл диэтиламина, на- // 418028