Органическая химия (C07)

Отслеживание патентов класса C07
C07            Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)(61593)
C07H - Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты (производные альдоновых или сахарных кислот C07C,C07D; альдоновые кислоты, сахарные кислоты C07C59/105,C07C59/285; циангидрины C07C255/16; гликали C07D; соединения неизвестного строения C07G; полисахариды, их производные C08B; днк или рнк, относящиеся к генной инженерии, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка C12N15; производство сахара C13)(1388)
C07K - Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение (3478)
C07M - Схема кодирования для подклассов C07B-C07K, относящаяся к специфическим свойствам органических соединений(20)

Варианты ксиланазы и кодирующие их полинуклеотиды // 2752204
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой вариант ксиланазы, предусматривающий замену в одном или более положениях, соответствующих положениям 24, 26, 36, 37, 60, 71, 74, 75, 76, 124, 133, 155, 167, 208, 317 и 321 SEQ ID NO: 1, где указанная замена выбрана из группы, состоящей из H24W, A26E, R36L, R36T, E37T, R60N, K71T, K71I, V74L, V74I, K75N, K75L, H76L, I155M, N167E, V208L, S317D и G321A; где вариант ксиланазы обладает ксиланазной активностью, и где вариант ксиланазы характеризуется последовательностью, на по меньшей мере 90%, на по меньшей мере 95%, на по меньшей мере 96%, на по меньшей мере 97%, на по меньшей мере 98% или на по меньшей мере 99%, но на менее чем 100% идентичной SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 или 6; и где указанный вариант имеет улучшенную термостабильность по сравнению с SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 и SEQ ID NO: 6.

Пиразоловые соединения в качестве модуляторов fshr и пути их применения // 2752173
Изобретение относится к соединению, выбранному из группы, указанной в п.1 формулы изобретения, или его фармацевтически приемлемой соли.

1h-пирролопиридиновое соединение, его n-оксид или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид, содержащий это соединение, и способ применения инсектицида // 2752171
Изобретение относится к конденсированному гетероциклическому соединению общей формулы (1) или его соли, его применению в качестве сельскохозяйственного и садового инсектицида, способу применения сельскохозяйственного и садового инсектицида и способу подавления сельскохозяйственных и садовых вредителей.

Композиции для лечения гипертензии и/или фиброза // 2752088
Изобретение относится к соединениям общих формул, указанных ниже, их стереоизомерам и фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции на их основе, их применению и способу терапевтического лечения гипертензии, или прегипертензии, и/или фиброза миокарда и их применению в профилактическом и/или терапевтическом лечении гипертензии и/или фиброза, включающему введение эффективного количества соединения по п.

Новое соединение [2-(диметиламино)-2-фенилбутил]-3,4,5-триметоксибензоата 4-метил-2н-хромен-2-он-7-илсульфат и его применение // 2752086
Изобретение относится к соединению формулы I, представляющему собой [2-(диметиламино)-2-фенилбутил]-3,4,5-триметоксибензоата 4-метил-2Н-хромен-2-он-7-илсульфат.

Способ получения 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана // 2752080
Изобретение относится к способу получения 4,6-динитро-5,7-дихлорбензофуроксана, который заключается в том, что сначала проводят этап 1, для чего берут 13,29 г-моля серной кислоты и 13,21 г-моля азотной кислоты, перемешивают при температуре 30 °С, далее добавляют 0,414 г-моля 1,3-динитро-2,6-дихлор-азидобензола, перемешивают до полного растворения, далее в реакционную смесь добавляют 0,1 г-моля катализатора оксида алюминия, нагревают до 50 °С и перемешивают в течение 3 часов, затем реакционную массу охлаждают до 0 °С, помещают в ледяную воду и интенсивно перемешивают, выпавший в осадок 1,3,5-тринитро-2,6-дихлор-азидобензол отфильтровывают и промывают охлаждённой водой; затем проводят этап 2, для чего берут 550 мл уксусной кислоты и 445,0 г трихлоруксусной кислоты, перемешивают при температуре 35 °С, затем при перемешивании добавляют 0,427 г-моля 1,3,5-тринитро-2,6-дихлор-азидобензола, полученного на этапе 1, в виде раствора в хлороформе, реакционную смесь нагревают до 60 °С, затем хлороформ отгоняют, реакционную массу нагревают до 130 °С, перемешивают в течение 2 часов, полученный раствор 4,6-динитро-5,7-дихлорбензо-фуроксана в смеси уксусной и трихлоруксусной кислот охлаждают до комнатной температуры, затем при перемешивании разбавляют холодной водой до температуры 15 °С, выпавший осадок отфильтровывают в течение 30 минут после начала осаждения, промывают холодной очищенной водой, сушат и перекристаллизовывают из смеси 125 мл хлороформа : 503 мл гексана.

(е)-(6-(2-гидроксифенил)-2-иминио-4,7,8-триоксо-1,3-дифенил-1,3,6-триазаспиро[4.4]нонан-9-илиден)(4-метоксифенил)метаноат, обладающий противомикробной активностью, и способ его получения // 2752079
Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому индивидуальному соединению (Е)-(6-(2-гидроксифенил)-2-иминио-4,7,8-триоксо-1,3-дифенил-1,3,6-триазаспиро [4.4] нонан-9-илиден) (4-метоксифенил)метаноату и к способу его получения.

Новый способ синтеза 3-о-сульфамата 16,16-диметил-d-гомоэквиленина // 2752064
Изобретение относится к способу получения 3-О-сульфамата 16,16-диметил-D-гомоэквиленина формулы (1), в котором кето-группу 16,16-диметил-3-метокси-D-гомоэстра-1,3,5(10),8,14-пентаен-17а-она защищают диоксолановой группой путем реакции этиленгликоля и п-толуолсульфокислоты с образованием 16,16-диметил-3-метокси-D-гомоэстра-1,3,5(10),8,14-пентаен-17а-[1,3-диоксалана], после чего проводят стадию ароматизации под действием Никеля Ренея, снятие защиты и метоксигруппы 16,16-диметил-3-метокси-D-гомоэстра-1,3,5(10),6,8-пентаен-17а-[1,3-диоксалана] проводят одновременно при кипячении в смеси уксусной и бромистоводородной кислот, к раствору очищенного перекристаллизацией 16,16-диметил-D-гомоэквиленина добавляют сульфамолихлорид и получают целевой продукт (1).

Антитела к cd40 и пути их применения // 2752049
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу к CD40. Изобретение позволяет эффективно лечить заболевания, ассоциированные с CD40.

Модифицированные капсидные белки для улучшения доставки парвовирусных векторов // 2751953
Изобретение относится к биотехнологии. Представлен парвовирусный капсидный белок, содержащий аминокислотную последовательность капсидного белка, происходящего от серотипа аденоассоциированного вируса (AAV) или любого другого парвовируса с икосаэдрической капсидной структурой Т=1, где петля вариабельной области 1 (VR1), содержащая аминокислотные остатки 258-272 капсидного белка AAV1 или соответствующие аминокислотные остатки другого AAV или парвовирусного капсидного белка, модифицируют путем делеции и/или замены одного или более аминокислотных остатков, что будет приводить к дестабилизации области петли из-за нацеленной деструкции паттернов водородных связей, создаваемых этими остатками, и где капсидный белок, содержащий такую модификацию, придает вирусному вектору, содержащему капсидный белок: а) повышенную эффективность трансдукции; и/или b) измененную эффективность тканеспецифичной трансдукции, приводящую к повышенной трансдукции в одной ткани по сравнению с другой тканью; по сравнению с вирусным вектором, включающим капсидный белок, который не содержит такую модификацию.

Продукты определенного состава, содержащие генетически модифицированные т-клетки // 2751921
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу культивирования популяции T-клеток, содержащих химерный антигенный рецептор (CAR), и может быть использовано в медицине.

Экспрессия трансгенов, регулируемая лекарственным средством // 2751920
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой систему для индуцируемой экспрессии полинуклеотида, кодирующего химерный антигенный рецептор (CAR).

Моноклональное антитело, подавляющее иммуносупрессорные функции патогенов, антиген-связывающий фрагмент указанного антитела и гибридомы, вырабатывающие указанное антитело // 2751918
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к моноклональному антителу, его фрагменту, а также содержащей их фармацевтической композиции.

Способ получения огнестойкой основы гидравлической жидкости // 2751888
Изобретение относится к способу получения основы огнестойких гидравлических жидкостей на базе триарилфосфатов двухстадийным процессом.

Композиция пептидов коллагена кожи рыбы и её применение в качестве лекарственного средства // 2751886
Настоящее изобретение относится к композиции пептидов, характеризующейся аминограммой, согласно которой: глицин, гидроксипролин и пролин содержатся в таких мольных количествах, что отношение каждого из количеств к сумме мольных количеств аминокислот в композиции составляет от 20,0% до 24,5%, от 6,0% до 12,0% и от 10,6% до 14,6% соответственно; композиция пептидов содержит количество пептидов с молекулярной массой менее 1400 Да, такое что отношение указанного количества к количеству пептидов в композиции составляет менее 40%; при этом молекулярные массы и количества пептидов в композиции определяют путем эксклюзионной хроматографии.

1-(метоксибензил)-4-[2-((метоксибензил)амино)этил]пиперазины, обладающие антиаритмической активностью // 2751878
Изобретение относится к 1-(метоксибензил)-4-[2-((метоксибензил)амино)этил]пиперазинам общей формулы 1где R1, R2, R3, R4 могут быть водородами или метокси-группами, при этом как минимум один из заместителей является метокси-группой, а X является тремя молекулами неорганических кислот, а также к способам их получения и применению соединений в качестве веществ, обладающих кардиотропной активностью.

Модуляция экспрессии гентингтина // 2751847
Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине. Предложены соединения и композиции для ослабления экспрессии мРНК и белка гентингтина у животного.

Способ активации цитотоксических лимфоцитов // 2751837
Группа изобретений относится к области иммунотерапии и может быть использована для повышения противоопухолевой активности NK-клеток и Т-лимфоцитов при лечении и профилактике рака легкого, лейкозов, рака вирусной этиологии и других онкологических заболеваний.

Комплексное противоопухолевое средство // 2751776
Изобретение относится к гипоксия-ориентированному противоопухолевому средству, включающему в качестве действующего вещества 3-бромпируват 1-изобутаноил-2-изопропилизотиомочевины формулы (I), в дозах 10-20 мг/кг, содержащему 0,1-2% действующего вещества в составе растворов для инъекций или инфузий и 1-50 мг действующего вещества в составе твердых лекарственных форм.

Способ получения анилов l-фенхона // 2751773
Настоящее изобретение относится к способу получения анилов L-фенхона, которые могут представлять интерес как предшественники противовирусных средств.

Композиции и способы лечения синдрома раздраженного кишечника // 2751770
Изобретение относится к соединениям формулы I, которые могут найти применение для предотвращения или лечения воспалительного заболевания кишечника.

Жидкие составы (s)-n-(5-((r)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида // 2751767
Изобретение относится к жидким составам для лечения рака, ассоциированного с TRK. В одном из вариантов жидкий состав содержит (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамид, имеющий формулу (I), его фармацевтически приемлемую соль или их комбинацию; гидроксипропил-β-циклодекстрин, цитрат натрия и подсластитель, где рН указанного состава равен от 2,5 до 5,5, и концентрация соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в жидком составе составляет от 20 мг/мл до 30 мг/мл.

Новое анти-с-мет антитело и его применение // 2751720
Изобретение относится к области биохимии, в частности к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, которые специфично связываются с рецептором фактора роста гепатоцитов (c-Met).

Цеолитный катализатор дегидрирования пропана и способ получения пропилена с использованием этого катализатора // 2751703
Группа изобретений относится к цеолитсодержащим материалам и их использованию в качестве катализаторов. Предложен катализатор дегидрирования пропана на основе модифицированного платиной, оловом и щелочным металлом алюмосиликатного цеолита структуры MFI с мольным отношением SiO2/Al2O3 от 25 до 130, содержащего 0,25-0,75% платины, 0,5-2,0% олова.

Способ этерификации и переэтерификации жирового сырья // 2751698
Изобретение относится к способу этерификации и переэтерификации жирового сырья и может быть использовано для повышения качества как товарных, так и хранящихся дизельных топлив, а также для получения моторного биотоплива для дизельных двигателей.

Способ получения аминосиланов // 2751696
Изобретение относится к способам получения кремнийсодержащих соединений, а именно к способу получения аминосиланов.

Химерные антигенные рецепторы, нацеливающиеся на вариант iii рецептора эпидермального фактора роста // 2751662
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к специфическому к варианту III рецептора эпидермального фактора роста (EGFRvIII), химерному антигенному рецептору (CAR), содержащему EGFRvIII-связывающий домен, трансмембранный домен и внутриклеточный сигнальный домен, а также к кодирующему его полинуклеотиду.

Лечение злокачественного новообразования с использованием гуманизированного химерного антигенного рецептора против всма // 2751660
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к выделенной молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей химерный антигенный рецептор (CAR), а также к содержащим ее вектору и клетке.

Соединение на основе м-диамида и способ его получения и его применение // 2751642
Изобретение относится к соединениям на основе мета-карбоксамидобензамида, которые обладают высокой инсектицидной активностью при низкой дозе и быстро начинают действие, проявляют инсектицидную активность через один день после применения, обеспечивают высокую инсектицидную активность в течение трех дней и обладают надлежащими свойствами в отношении быстродействия; более того, вследствие надлежащего эффекта при низкой дозе, соединения на основе мета-карбоксамидобензамида характеризуются уменьшенным ущербом в отношении растений и людей, обусловленным избыточными значениями концентрации активного вещества, обеспечивают образование меньшего количества остатка активного вещества во время применения, что является более благоприятным для защиты окружающей среды.

Способы лечения детских раковых заболеваний // 2751636
Изобретение относится к способу лечения детского ракового заболевания, связанного с Trk, у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение указанному субъекту жидкого состава, содержащего терапевтически эффективное количество (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-дифторфенил)пирролидин-1-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-3-гидроксипирролидин-1-карбоксамида, имеющего формулу (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинаций, гидроксипропил-β-циклодекстрин, цитрат натрия и подсластитель, где pH указанного состава равен от 2,5 до 5,5, и концентрация указанного соединения формулы (I), его фармацевтически приемлемой соли или их комбинации в жидком составе составляет от 20 до 30 мг/мл.

Новый эффективный аминогликозидный антибиотик против бактерий с множественной лекарственной резистентностью // 2751634
Настоящее изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (I), или к его фармацевтически приемлемой соли, обладающим антибактериальной активностью, к фармацевтической композиции на их основе, противобактериальному средству, к применению заявленных соединений и к способу профилактики или лечения бактериального инфекционного заболевания. ,где R1 представляет собой атом водорода или гидроксильную группу, R2 представляет собой атом водорода или аминогруппу, R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу или аминогруппу, R4 представляет собой атом водорода, атом галогена или аминогруппу, где R1 и R4 могут вместе образовывать двойную связь, R5 представляет собой атом водорода или гидроксильную группу, R6 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или аминогруппу, R7 представляет собой атом водорода или гидроксильную группу, R8 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или аминогруппу, R9 и R10, каждый независимо, представляют собой атом водорода, C1-6алкильную группу, амино-C1-6алкильную группу, гуанидино-C1-6алкильную группу, амино-C3-7циклоалкильную группу, амино-C3-7циклоалкил-C1-6алкильную группу, амидиногруппу, азетидиногруппу, необязательно замещенную C1-6алкильной группой, глицильную группу, саркозильную группу, L-аланильную группу, D-аланильную группу, L-серильную группу, D-серильную группу, β-аланильную группу, L-изосерильную группу или D-изосерильную группу; и R11 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу или атом фтора, за исключением случаев, когда (ii) R5, R8 и R11 представляют собой гидроксильные группы, R1, R2, R3, R4, R6, R7, R9 и R10 представляют собой атомы водорода, (iii) R1, R5, R8 и R11 представляют собой гидроксильные группы, R2, R3, R4, R6, R7, R9 и R10 представляют собой атомы водорода, (a) R1 и R4 вместе образуют двойную связь, R5, R8 и R11 представляют собой гидроксильные группы, и R2, R3, R6, R7, R9 и R10 представляют собой атомы водорода, (b) R1 и R4 вместе образуют двойную связь, R8 и R11 представляют собой гидроксильные группы, и R2, R3, R5, R6, R7, R9 и R10 представляют собой атомы водорода, (c) R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9 и R10 представляют собой атомы водорода, и R8 и R11 представляют собой гидроксильные группы.

Комплексное соединение 5-гидрокси-6-метилурацила с n-ацетилцистеином, проявляющее антигипоксическую активность, и способ его получения // 2751632
Группа изобретений относится к комплексному соединению 5-гидрокси-6-метилурацила с N-ацетилцистеином формулы и способу его получения.

Способ получения 4-хлорфталевой кислоты // 2751514
Изобретение относится к способу получения 4-хлорфталевой кислоты в качестве мономера для синтеза поликонденсационных полимеров.

Конъюгаты антитела и лекарственного средства (adc) и конъюгаты антитела и пролекарства (apdc), содержащие ферментативно расщепляемые группы // 2751512
Изобретение относится к конъюгатам связующего с молекулами лекарственного средства. Конъюгат имеет формулу где СВЯЗУЮЩЕЕ представляет собой анти-HER2 антитело, анти-EGFR антитело, анти-TWEAKR антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, L представляет собой линкер, в котором аминокислоты находятся в природной L-конфигурации, n представляет собой число от 1 до 20 и KSP представляет собой ингибитор кинезина веретена (лекарственное средство), где эта формула имеет указанные в п.1 структуры.

Способы превращения олефинов в спирты, простые эфиры или их комбинации // 2751511
Предложен способ превращения олефинов в спирты, простые эфиры или их комбинации, пригодные для применения в качестве бензиновой присадки, включающий: (a) получение сырьевого потока, содержащего один или более олефинов, которые содержат от 2 до 5 атомов углерода, в количестве до 80% по массе относительно массы сырьевого потока, причем что сырьевой поток содержит по меньшей мере 50% пропилена; (b) гидроформилирование сырьевого потока в присутствии катализатора для превращения по меньшей мере 80% олефинов из сырьевого потока в оксигенаты, причем указанный катализатор содержит родий и по меньшей мере один органофосфит; (c) разделение продуктового потока со стадии (b) на поток оксигената и поток, содержащий непрореагировавшие олефины, инертные вещества, катализатор и оставшиеся оксигенаты; и (d) обработку потока оксигената для превращения множества оксигенатов в по меньшей мере один из спирта, простого эфира или их комбинаций, содержащих по меньшей мере 3 атома углерода, при этом обработка потока оксигената включает гидрирование оксигената в спирт, причем по меньшей мере 25% мас.

Способы обработки текучей среды, содержащей рекомбинантный терапевтический белок, и их применение // 2751506
Группа изобретений относится к области биотехнологии и касается способов фильтрации текучей среды, содержащей рекомбинантный белок, для удаления вирусов.

Композиция для предупреждения и лечения заболевания кожи, содержащая вещество, специфично связывающееся с пептидом, имеющим происхождение из виментина // 2751486
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для предупреждения или лечения заболеваний кожи, содержащая эффективное количество антитела или его фрагмента, специфично связывающихся с пептидом SEQ ID NO:1, и фармацевтически приемлемый носитель, где заболевание кожи представляет собой розовый лишай, опоясывающий герпес, простой хронический лишай, простой герпес, нумуллярную экзему, экзему, контагиозный моллюск, псориаз, простые бородавки, атопический дерматит или аллергический контактный дерматит, а также квазилекарственную композицию, препарат для накожного применения, способ предупреждения или лечения заболеваний кожи и применение вышеуказанной композиции для предупреждения или лечения заболеваний кожи, а также для изготовления лекарственного средства и для изготовления квазилекарственных средств или препаратов для накожного применения.

Полипептиды, являющиеся растворимыми рецепторами 3 фактора роста фибробластов (sfgfr3), и пути их применения // 2751483
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способному связываться с фактором роста фибробластов (FGF) полипептиду.

Способы получения экспрессирующих химерный антигенный рецептор клеток // 2751362
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены варианты способа получения популяции иммунных эффекторных клеток, экспрессирующих химерный антигенный рецептор (CAR), связывающийся с В-клеточным антигеном.

Нуклеотиды, меченные зарядом, и способы их применения // 2751359
Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ секвенирования нуклеиновых кислот, включающий стадию выявления включения меченого нуклеотида в растущую полинуклеотидную цепь, комплементарную нити полинуклеотида-матрицы, посредством полимеразы, связанной с проводящим каналом твердой подложки посредством связки.

Замещенные (е)-9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4-диены, способ их получения и применение в качестве средств с противоопухолевой активностью // 2751352
Настоящее изобретение относится к замещенным (Е)-9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4-диенам общей формулы (1):. Также предложен способ каталитического получения и применения замещенных (Е)-9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4-диенов общей формулы (1).

Замещенные 9-азабицикло [4.2.1]нона-2,4,7-триены, способ их получения и применение в качестве средств с противоопухолевой активностью // 2751350
Настоящее изобретение относится к замещенным 9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенам общей формулы (1):Также предложены способ каталитического получения и применение замещенных 9-азабицикло[4.2.1]нона-2,4,7-триенов общей формулы (1).

7-замещенные сульфонимидоилпуриноны для лечения и профилактики вирусной инфекции // 2751349
Изобретение относится к соединению формулы (I),где R1 представляет собой С1-6алкил; R2 представляет собой бензил, при этом указанный бензил не замещен или замещен одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из галогена и С1-6алкила; R3 представляет собой -NR4R5, где R4 представляет собой С1-6алкил или С1-6алкоксиС1-6алкил; R5 представляет собой (С1-6алкил)2NCOOC1-6алкил, С1-6алкоксиС1-6алкил, С1-6алкоксикарбонил(С1-6алкил)аминоС1-6алкил, С1-6алкоксикарбонил(фенил)С1-6алкил, С1-6алкоксикарбонилС1-6алкил, С1-6алкоксикарбонилоксиС1-6алкил, C1-6алкил, С1-6алкилкарбонил(С1-6алкил)аминоС1-6алкил или пирролидинилкарбамоилоксиС1-6алкил или R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклил; или его фармацевтически приемлемой соли, энантиомеру или диастереомеру; к композициям, содержащим данные соединения, и к способам применения этих соединений в качестве агонистов Toll-подобного рецептора 7 (TLR7).

Силаны и отверждаемые композиции, включающие в свой состав упомянутые силаны // 2751347
Изобретение относится к силановым соединениям, имеющим сложноэфирные группы. Предложено силановое соединение, имеющее общую формулу SiR1n(R2)4-n (I), где R1 независимо выбирается из групп, имеющих формулу -OCH(CH2COOR3)COXR3 (II), Х представляет собой О, каждый R3 независимо выбирается из незамещенных линейных алкильных групп, имеющих 1-22 атома углерода, каждый R2 независимо выбирается из одновалентных алкенильных, алкильных или арильных групп, имеющих 1-18 атомов углерода, и n имеет значение 2, 3 или 4.

Соединения-ингибиторы egfr // 2751341
Изобретение относится к новым азотсодержащим бициклическим соединениям формулы (I), , гдеR2 представляет собой или , где R2A и R2B независимо представляют собой замещенный или незамещенный бицикло[1.1.1]пентил, и когда указанный бицикло[1.1.1]пентил является замещенным, он замещен одним или более заместителями, выбранными из галогена и циано, а также фармацевтическим композициям и способам облегчения и/или лечения рака.

Способ определения ципрофлоксацина методом обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии // 2751338
Изобретение относится к способу определения содержания ципрофлоксацина с использованием обращенно-фазной высокоэффективной жидкостной хроматографии, при котором хроматографическое разделение производится на колонке размером 250×3 мм, заполненной сорбентом С18 с размером частиц 5 мкм, с использованием в качестве подвижной фазы смеси 0,025 М раствора дигидрофосфата натрия рН=2,15 с ацетонитрилом в соотношении 85:15 в изократическом режиме элюирования с применением диодно-матричного детектора и объеме вводимой пробы 10 мкл.

Катализатор, способ его получения и способ трансалкилирования бензола диэтилбензолами с его использованием // 2751336
Изобретение относится к способам получения катализатора трансалкилирования, включающим цеолит и неорганическое связующее вещество, к катализатору и способу трансалкилирования ароматических углеводородов с образованием этилбензола в присутствии полученного катализатора.

Новые производные амида эремомицина и их применение для лечения бактериальных инфекций // 2751334
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается производного фармацевтически приемлемых солей амида эремомицина, содержащего необязательно замещенный арильный радикал, соединенный алкиламиноалкильным линкером с атомом азота С-концевой амидной группы амида эремомицина, гидратов солей, соответствующего формуле, а также его медицинского применения для лечения инфекций, вызванных грамположительными бактериями.где Ar означает арил, выбранный из фенила, бифенила или нафтила, необязательно замещенный от одного до пяти заместителями, независимо выбранными из С1-6алкила, С1-6алкилтио, С1-6алкокси, галоген, галогенС1-6алкил, галогенС1-6алкилтио, галогенС1-6алкокси группы, m независимо имеет значение от 1 до 2, n имеет независимо значение от 1 до 3.

Способ получения противогрибкового полусинтетического полиенового антибиотика // 2751333
Изобретение относится к способу получения N-(2-аминоэтил)амида амфотерицина В (Амфамида) формулы I, который заключается в том, что синтез проводят путем конденсации амфотерицина В с этилендиамином в виде свободного основания в присутствии конденсирующего агента и соли органического основания и минеральной кислоты, а очистку образующегося амфамида-сырца проводят методом обращенно-фазовой хроматографии.

Способ увеличения выживаемости клеток человеческого эндотелия // 2751332
Изобретение относится к области медицины, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для повышения выживаемости клеточных культур.
 
.
Наверх