Получение эфиров или амидов серной кислоты и получение сульфокислот или их эфиров, галогенангидридов, ангидридов или амидов (C07C303)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C303 Получение эфиров или амидов серной кислоты; получение сульфокислот или их эфиров, галогенангидридов, ангидридов или амидов(570)
C07C303/02 - Сульфокислот или их галогенангидридов(28)
C07C303/04 - Замещением атома водорода сульфо- или галогенсульфонильными группами(10)
C07C303/06 - Реакцией с серной кислотой или с триоксидом серы(89)
C07C303/08 - Реакцией с галогенсульфокислотами(16)
C07C303/12 - Реакцией с тионилгалогенидами(2)
C07C303/14 - Сульфоокислением, т.е. реакцией с диоксидом серы и кислородом с образованием сульфо- или галогенсульфонильных групп(5)
C07C303/16 - Окислением тиолов, сульфидов, гидрополисульфидов или полисульфидов с образованием сульфо- или галогенсульфонильных групп(14)
C07C303/20 - Присоединением сернистой кислоты или ее солей к соединениям, содержащим углерод-углеродные кратные связи(3)
C07C303/22 - Из сульфокислот реакциями, протекающими без образования сульфо- или галогенсульфонильных групп(72)
C07C303/24 - Эфиров серной кислоты(33)
C07C303/26 - Эфиров сульфокислот(16)
C07C303/28 - Реакциями оксисоединений с сульфокислотами или их производными(19)
C07C303/32 - Солей сульфокислот(81)
C07C303/34 - Амидов серной кислоты(2)
C07C303/36 - Амидов сульфокислот(11)
C07C303/38 - Реакциями аммиака или аминов с сульфокислотами или с их эфирами, ангидридами или галогенангидридами(43)
C07C303/40 - Реакциями, протекающими без образования сульфамидных групп(46)
C07C303/42 - Разделение; очистка; стабилизация; использование добавок(11)
C07C303/44 - Разделение; очистка(64)
C07C303/46 - Из побочных продуктов очистки минеральных масел серной кислотой(1)
Настоящее изобретение относится к способу получения очищенного красителя Кислотного ярко-голубого 3, используемого в качестве диагностического средства для цветной лимфографии метастазов в лимфатические узлы злокачественных новообразований различных локализаций.
Настоящее изобретение относится к способу получения хирального γ-кетосульфонильного производного пинановой структуры формулы (I) - тиолсульфонат (RSO2SR), сульфон (RSO2R), сульфокислота (RSO3H), включая его сольват: где звездочкой обозначена связь, к которой присоединяется сульфогруппа (-SO2-).
Изобретение относится к нефтепромысловой химии, а именно к новым поверхностно-активным веществам формулы I, включая изомеры, где n представляет собой число от 2 до 9. Заявленное ПАВ может найти применение в нефтегазовой отрасли в процессах добычи углеводородного сырья для увеличения нефтеотдачи пластов карбонатных залежей с высокой минерализацией.
Изобретение относится к способу уменьшения накопления полимерной смолы при получении метилметакрилата и/или метакриловой кислоты по методике с использованием циангидрина ацетона, в котором стабилизатор взаимодействует с реакционной средой амидной стадии, где стабилизатор включает углеводородный фрагмент, способный передавать лабильный атом водорода производному метакриламида, способному взаимодействовать с указанным лабильным атомом водорода при условиях в указанной среде, где стабилизатор выбирают из группы, включающей сквалан; 9,10–дигидроантрацен; адамантан; трет–додецилполисульфид; антрон; гемисквалан; камфору; 4–метилнонан, триаконтан; нефтяное дизельное топливо; автомобильное топливо; и декан.
Изобретение относится к способу получения соединений с формулами 1-5, содержащих фторсульфонильную группу. Также изобретение относится к способам получения мономеров с формулами 7, 8а, 9а, 8b, 10, 5.
Настоящее раскрытие направлено на предоставление винилсульфонового ангидрида, который может быть использован в качестве синтетического промежуточного соединения для синтеза фторированного мономера. Оно также направлено на эффективное производство винилсульфонового ангидрида.
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к способам синтеза технических анионных поверхностно-активных веществ для нужд нефтяной отрасли. Способ получения анионных поверхностно-активных веществ осуществляют путем жидкофазного сульфирования углеводородного сырья с последующей нейтрализацией полученного продукта, где процесс сульфирования проходит в присутствии параформа с образованием технических анионных поверхностно-активных веществ димерного строения, где сырьем является фенольная смола – отход производства фенола и ацетона кумольным способом, при этом в качестве катализатора применяют соединения железа (III).
Изобретение относится к способу получения 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, включающему следующие последовательные стадии: 1) смешивание акрилонитрила с соединением, обеспечивающим SO3, выбранным из дымящей серной кислоты или смеси серной кислоты и дымящей серной кислоты, при температуре, составляющей от -40 до 30°C, в течение от 1 до 120 минут с целью получения сульфонированной смеси; 2) приведение в контакт и смешивание изобутилена и сульфонированной смеси при молярном соотношении SO3 и изобутилена, составляющем от 0,2:1 до 2:1, и молярном соотношении акрилонитрила и изобутилена, составляющем от 3:1 до 60:1, при температуре, составляющей от -40 до 100°C, в течение периода времени, составляющего от 5 до 300 минут, с целью получения реакционной смеси; 3) разделение реакционной смеси на твердую/жидкую фазу и выделение твердых частиц, содержащихся в реакционной смеси, в форме композиции 1, в которой твердые частицы составляют от 50 до 99% по весу композиции 1; 4) смешивание композиции 1, полученной на стадии 3), с водным раствором A, который представляет собой воду или жидкую фазу со стадии А, содержащую воду, акрилонитрил, серную кислоту и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту или воду и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновую кислоту, в течение от 10 минут до 12 часов при температуре, составляющей от 5 до 40°C, с целью получения суспензии 1 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты; 5) разделение суспензии 1 на твердую/жидкую фазу и выделение кристаллов в форме композиции 2, в которой кристаллы составляют от 40 до 91% по весу композиции 2.
Изобретение относится к способам получения мономеров, содержащих сульфогруппу. Предложен способ получения мономера, содержащего сульфогруппу, формулы CF2=CFO(CFX)nSO3Y, включающий стадию объединения и перемешивания циклического соединения общей формулы (1) и силанольного соединения общей формулы R1R2R3Si(OM), где X представляет собой F или CF3, и n означает целое число от 1 до 6, причем, когда n больше или равно 2, все CFX могут быть одинаковыми или разными; M представляет щелочной металл или щелочноземельный металл; и каждый из R1 до R3 независимо представляет собой необязательно замещенную углеводородную группу с числом атомов углерода от 1 до 10, или OM, где M представляет собой щелочной или щелочноземельный металл.
Изобретение относится к натриевым солям 2-гидрокси-6-нафтолсульфокислоты и:где R - аллильная или акрилатная группа, и способу получения латексов в водной среде в присутствии эмульгатора радикального инициатора и вышеуказанного соединения в качества диспергатора в количестве 0,1-2,0 мас.ч.
Изобретение относится к способу получения длинноцепочечного спирта циклогексенона высокой чистоты, представленного формулой I, металлопосредованной межмолекулярной реакцией Барбье, опосредованной литием.
Изобретение относится к способу получения смеси анионных поверхностно-активных веществ. Описан способ получения смеси анионных поверхностно-активных веществ на основе стеариновой и пальмитиновой кислот, характеризующийся тем, что стеариновую и пальмитиновую кислоты смешивают при массовом соотношении стеариновая кислота:пальмитиновая кислота, равном 1,0:0,7, соответственно, в присутствии катализатора метилата натрия при температуре 60-70°С до полного растворения с последующей этерификацией этиловым спиртом в количестве 5-7% от массы жирных кислот при температуре в диапазоне 200-210°С и перемешивании в присутствии в качестве катализатора концентрированной серной кислоты до прекращения выделения воды, затем реакционную массу выдерживают 2-3 часа при температуре 60-70°С и при перемешивании в нее добавляют концентрированную серную кислоту в количестве 125% в расчете на реакционную массу, после чего реакционную массу омыляют гидроксидом натрия или гидроксидом калия до рН 7,5÷8,0.
Изобретение относится к области органической химии, а именно к водорастворимому соединению формулы. Технический результат: получено новое производное на основе таурина и 4-гидроксибензойной кислоты, которое обладает антиагрегантным и антитромботическим действием.
Изобретение относится к водорастворимому производному дикалиевой соли N-(3-гидроксибензоил) таурина, которое обладает антиагрегантным и антитромботическим действием, проявляет церебропротективные свойства.
Изобретение относится к новому синтетическому кристаллическому материалу ЕММ-28, который синтезирован в присутствии органического направляющего агента (Q) для формирования структуры, выбранного из одного или более из следующих дикатионов:ЕММ-28 можно использовать в реакциях превращения органических соединений и сорбционных процессах.
Способ получения витаминов серии k3 // 2711641
Настоящее изобретение относится к способу получения витаминов серии K3, включающему окисление исходного 2-метилнафталина соединениями шестивалентного хрома в кислой среде при нагревании с получением 2-метил-1,4-нафтохинона (менадиона) на первой стадии, взаимодействие менадиона с водным раствором бисульфита натрия в двухфазной системе, состоящей из водной фазы и органического растворителя с кристаллизацией менадиона натрия бисульфита (MSB) на второй стадии, использование маточного раствора после отделения MSB либо раствора без выделения кристаллов MSB в реакции с никотинамидом при подкислении с получением MNB на третьей стадии.
Изобретение в целом относится к фармацевтически приемлемой соли соединения формулы (IV), где соль содержит галогенидный, фосфатный, сульфатный, трифторацетатный, толуолсульфонатный, ацетатный, мезилатный (метансульфонатный) или бензоатный анион; R1 представляет собой фенил, который необязательно замещен галогеном или C1-6 алкилом; R3, R4, R5 и R6 могут быть одинаковыми или различными и по отдельности представляют собой водород или галоген; m равно 3; n равно 1.
Изобретение относится к способу синтеза технических анионных поверхностно-активных веществ для нужд нефтяной отрасли путем жидкофазного сульфирования углеводородного сырья (низкокачественное углеводородное сырье и отходы нефтяной промышленности, содержащие алкилароматические соединения; экстракты селективной очистки масляных фракций; ароматические концентраты; нефтяные фракции; нефти; масла и др.) с последующей нейтрализацией полученного продукта, отличающийся тем, что процесс сульфирования проходит в среде инертного разбавителя (бензиновая фракция, предельные углеводороды, хлороформ и др.) в присутствии оксида фосфора и параформа с образованием технических анионных поверхностно-активных веществ, содержащих поверхностно-активные вещества димерного строения.
Способ получения витаминов серии к3 // 2696776
Настоящее изобретение относится к способу получения витаминов серии К3, включающему окисление исходного 2-метилнафталина соединениями шестивалентного хрома в кислой среде при нагревании с получением 2–метил-1,4-нафтохинона (менадиона) на первой стадии, взаимодействие менадиона с водным раствором бисульфита натрия в двухфазной системе, состоящей из водной фазы и органического растворителя с кристаллизацией менадиона натрия бисульфита (MSB) на второй стадии, использование маточного раствора после отделения MSB в реакции с никотинамидом при подкислении с получением менадиона никотинамида бисульфита (MNB) на третьей стадии.
Способ получения витаминов серии k3 // 2696493
Настоящее изобретения относится к способу получения витаминов серии К3, включающему окисление исходного 2-метилнафталина соединениями шестивалентного хрома в кислой среде при нагревании с получением 2-метил-1,4-нафтохинона (менадиона) на первой стадии, взаимодействие менадиона с водным раствором бисульфита натрия в двухфазной системе, состоящей из водной фазы и органического растворителя, с кристаллизацией менадиона натрия бисульфита (MSB) на второй стадии, использование маточного раствора после отделения MSB в реакции с никотинамидом при подкислении с получением MNB на третьей стадии.
Изобретение относится к новым формам сокристаллов агомелатина и n-толуолсульфоновой кислоты формулы (I), где n=0 или 1, при этом формы характеризуются рентгеновской порошковой дифракционной диаграммой, выраженной в виде межплоскостного расстояния d, угла Брэгга 2 тета (выраженного в виде °±0,2) и относительной интенсивности, как указано в формуле изобретения.
Алкилирование сульфонатом алкилфторалкила // 2691728
Изобретение относится к новому способу получения эверолимуса, включающему взаимодействие рапамицина с сульфонатом алкилфторалкила в присутствии основания, где основание представляет собой N,N-диизопропилпентан-3-амин, N,N-диизопропилнонан-5-амин или N,N-диизобутил-2,4-диметилпентан-3-амин, а также к способу получения фармацевтической композиции, включающему стадии получения эверолимуса.
Способ получения сульфонатов // 2688694
Изобретение относится к получению нефтяных сульфонатов, где в качестве нефтяного сырья используют тяжелые нефтяные остатки с суммарным содержанием асфальтено-смолистых компонентов не ниже 50 мас. %, а в качестве сульфирующего реагента - отработанную серную кислоту процесса алкилирования олефинов изоалканами концентрацией 68-75% H2SO4, сульфирование проводят при температуре 55-70°С в течение 60-120 мин при массовом соотношении тяжелые нефтяные остатки : отработанная серная кислота, равном 1:1.5-2.5, которые могут быть применены в качестве водорастворимого реагента для нужд нефтяной отрасли при производстве буровых реагентов.
Новый способ синтеза агомелатина // 2683279
Изобретение относится к способу промышленного синтеза соединения формулы (I). Способ характеризуется тем, что в реакцию вводят 7-метоксинафталин-2-ол формулы (II), в который в положение 1 соединения формулы (II) вводят группу -СН2-Х, в которой X представляет собой -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -СН2-ОН, -СН=СН2 или -CO-NH2, с получением соединения формулы (III), в которой X представляет собой группу -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -СН2-ОН, -СН=СН2 или -CO-NH2.
Способ получения витаминов серии к3 // 2681847
Настоящее изобретение относится к способу получения витаминов серии К3, включающему окисление 2-метилнафталина соединениями шестивалентного хрома в кислой среде при нагревании с получением 2-метил-1,4-нафтохинона (менадиона).
Новый способ синтеза 7-метокси-нафталин-1-карбальдегида и его применение в синтезе агомелатина // 2680243
Настоящее изобретение относится к способу синтеза соединения формулы (I) – промежуточного соединения для получения агомелатина, обладающего ценными фармакологическими свойствами. Способ заключается в том, что 7-метокси-нафталин-2-ол формулы (III) взаимодействует с этилортоформиатом в присутствии анилина с последующим гидролизом полученного промежуточного иминового соединения с получением соединения формулы (IV), затем соединение формулы (IV) подвергают реакции сульфонилирования, чтобы получить соединение формулы (V), где R означает -СН3 или толильную группу, и полученное соединение формулы (V) подвергают реакции дезоксигенирования в присутствии переходного металла и восстановителя, чтобы получить соединение формулы (I), которое выделяют в форме твердого вещества.
Настоящее изобретение касается сульфатированных сложных эфиров олигогидроксикарбоновых кислот, косметических и фармацевтических средств, которые содержат эти сложные эфиры, а также применения этих сложных эфиров в качестве анионных поверхностно-активных веществ.
Изобретение относится к комплексам агомелатина и сульфокислот формулы (I), где х представляет собой 0 или 1 и RSO3H представляет собой 1,5-нафталиндисульфоновую кислоту или бензолсульфоновую кислоту, которые обладают хорошей растворимостью и стабильностью и могут найти применение для лечения нарушений мелатонинергической системы.
Способ получения алкансульфоновых кислот // 2669376
Изобретение представляет собой способ получения алкансульфоновых кислот формулы R-SO3-H, включающий стадию окисления симметричного диалкилдисульфида формулы R-S2-R, в растворе алкансульфоновой кислоты, в присутствии каталитических количеств азотной кислоты, причем R обозначает С1-12алкильный радикал, а алкансульфоновая кислота, применяемая в качестве растворителя, идентична алкансульфоновой кислоте, получаемой в ходе окисления указанного диалкилдисульфида.
Изобретение относится к новому способу получения алкиламмонийных солей алкил(арил)серных кислот общей формулы (1), заключающемуся в том, что взаимодействием диалкиламидов с алкилхлорсульфонатами получают комплексы диалкиламидов и триоксида серы, взаимодействием комплексов диалкиламидов и триоксида серы с третичными аминами получают комплексы третичных аминов и триоксида серы общей формулы (2), взаимодействием комплексов диалкиламидов и триоксида серы с первичными или вторичными аминами получают алкилсульфаминовые кислоты общей формулы (3).
Способ получения стрептоцида растворимого // 2663071
Настоящее изобретение относится к области фармакологии и раскрывает способ получения стрептоцида растворимого. Способ характеризуется тем, что растворяют пиросульфит натрия в воде, добавляют формалин, при рН 8,0-10,0 реакционной массы добавляют уголь активный и массу выдерживают при перемешивании в течение 1-1,5 часов, добавляют воду и стрептоцид, реакционную массу перемешивают, постепенно добавляют серную кислоту до рН реакционной массы 3,0-4,0 с последующим нагревом и выдержкой загружают уголь активный, рН реакционной массы серной кислотой доводят до 3,0-4,5, загружают подогретый изопропиловый спирт, реакционную массу перемешивают и выдерживают при периодическом перемешивании, по окончании выдержки реакционная масса охлаждается, промывается изопропиловым спиртом, сушится и измельчается.
Изобретение относится к стабилизированной фармацевтической композиции для заместительной терапии тиреоидного гормона, содержащая 3,5-дийод-O-[3-йод-4-(сульфоокси)фенил]-L-тирозин (T3S) в качестве активного вещества в микронизированной форме.
Изобретение относится к высококонцентрированным безводным аминным солям углеводородполиалкоксисульфатов, причем эти соли выбраны из группы замещенных аминов, предпочтительно алканоламинов. Высококонцентрированная и текучая при 25°С композиция аминных солей углеводородполиалкоксисульфатов для хранения и транспортировки в виде высококонцентрированной композиции и применения для повышения нефтеотдачи пластов после ее разбавления содержит (A) более 80 мас.% аминных солей углеводородполиалкоксисульфатов с формулой где один, два или три из заместителей R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей алкил, содержащий от 1 до 14 атомов углерода, алкенил, содержащий от 3 до 18 атомов углерода, гидроксиалкил, содержащий 3 или 4 атома углерода, два или три заместителя являются гидроксиалкилами, содержащими 2 атома углерода, и их смеси, причем гидроксиалкил может быть алкоксилирован, и причем каждый из остальных заместителей представляет собой водород; и R4 является одним или более различными углеводородами, содержащими от 10 до 36 атомов углерода; необязательно в смеси с менее чем 20 мас.% указанных аминных солей углеводородполиалкоксисульфатов, в которых алкоксигруппы являются исключительно ЕО-группами; (B) по меньшей мере от 0,1 до менее чем 5 мас.% несульфатированного полиалкоксилированного углеводорода R4-O-[EO,PO,AO]n-H или смеси; (С) до менее чем 5 мас.% несульфатированного гидроксиуглеводорода R4-ОН или смеси; причем (В) и (С) совместно составляют от 0,1 до 10 мас.% композиции; причем композиция содержит менее 2 мас.% воды, и число n алкоксигрупп ЕО, РО, АО совместно лежит в диапазоне от 1 до 16, и алкоксигруппы выбраны из от 1 до 16 пропоксигрупп (РО) и, необязательно, одной или более из групп от 0 до 15 этоксигрупп (ЕО) и от 0 до 10 алкиленоксигрупп (АО), содержащих от 4 до 12 атомов углерода, и алкоксигруппы распределены статистически или сгруппированы в блоки, или и то, и другое.
Способ получения метансульфокислоты // 2648245
Изобретение относится к способу получения метансульфокислоты (CH3SO3H), который заключается в окислении диметилдисульфида перекисью водорода в присутствии сильных кислот, таких как метансульфокислота и серная кислота, в качестве катализатора процесса, которые являются также и продуктами реакции, что исключает загрязнение конечного продукта; получение конечного продукта из смеси с серной кислотой, образовавшейся в ходе реакции в качестве побочного продукта реакции, происходит путем выделения сульфокислот в виде кальциевых солей, они, как правило, растворимы в воде, что позволяет на стадии выделения продуктов реакции отделять избыточную серную кислоту в виде нерастворимых сульфатов, отличительными признаками предлагаемого изобретения является использование в качестве катализатора метансульфокислоты или серной кислоты, проведение реакции при температуре 50-75°С путем дозирования перекиси водорода по каплям в течение 10-60 мин в объеме 7,5 моль на моль диметилдисульфида.
Способ получения сульфокамфорной кислоты // 2647471
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения сульфокамфорной кислоты, который осуществляют следующим образом: в реактор загружают олеум, затем добавляют серную кислоту, перемешивают при температуре 25±8°C, растворяют камфору в уксусном ангидриде, реакционную смесь перемешивают в течение 20-40 минут, затем проводят сульфирование, кристаллизацию в течение 40-50 часов при температуре 20±7°C, фильтрацию, промывку, сушку, затем техническая сульфокамфорная кислота передается на стадию получения фармакопейной сульфокамфорной кислоты, где проводят перекристаллизацию ее уксусной кислотой, причем для сульфирования используют смесь олеума и серной кислоты с плотностью 1,845-1,850 г/см3, реакционная масса фильтруется, при этом полученная паста сульфокамфорной кислоты промывается толуолом и сушится до содержания остаточного толуола не более 0,089% и содержания влаги не более 7,5%.
Изобретение относится к способу получения сульфонимидного соединения формулы (Rf1-SO2)(Rf2-SO2)NH в водной форме, где Rf1 и Rf2 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей атом фтора и группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, выбранных из перфторалкилов, фторалкилов, из смеси M1, содержащей (Rf1-SO2)(Rf2-SO2)NH, Rf1SO2H и/или Rf2SO2H, Rf1SO2NH2 и/или Rf2SO2NH2, причем указанный способ отличается тем, что он включает стадию окисления смеси M1 окисляющим агентом для получения смеси M2, содержащей (Rf1-SO2)(Rf2-SO2)NH, Rf1SO3H и/или Rf2SO3H и Rf1SO2NH2 и/или Rf2SO2NH2.
Изобретение относится к способу получения соединения формулы [1Е]а также к способу получения 1-(2-дезокси-2-галоген-4-тио-β-D-арабинофуранозил)цитозина следующей формулы [14]:Кроме того, изобретение относится к промежуточному соединению формулы [1F]Технический результат: разработан новый способ получения тионуклеозида, который является пригодным в качестве лекарственного препарата.
Изобретение относится к текстильному производству, в частности к способу получения азокрасителей с биозащитными свойствами указанного ниже химического строения, которые пригодны для одностадийного крашения белковых волокнистых материалов и придания им грибостойкости.
Изобретение относится к способу получения основанных на N-ациламинокислоте поверхностно-активных веществ формулы I, где R выбран из С6-С22алкильной группы, R1 выбран из Н, С1-С4алкила, R2 выбран из всех групп при α-атоме углерода природных аминокислот, за исключением функциональных групп -NH2 и -СООН, R3 выбран из СООХ, CH2-SO3X, т.е.
Способ получения нефтяных сульфонатов // 2622652
Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к способу синтеза технических нефтяных сульфонатов путем сульфирования углеводородного сырья (экстрактов селективной очистки масляных фракций, ароматических концентратов, нефтяных фракций, нефтей, масел) с последующей нейтрализацией полученного продукта, причем процесс сульфирования проходит в присутствии параформа.
Изобретение относится к способу получения солей акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (А), включающему стадии: получения раствора содержащей примеси соли акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (А) в безводном органическом растворителе (L) с использованием по меньшей мере одного основного компонента (В), выбираемого из группы оксидов щелочных металлов, оксидов щелочноземельных металлов, гидроксидов щелочных металлов и гидроксидов щелочноземельных металлов, причем мольное соотношение соединения (А) и основного компонента (В) предпочтительно составляет от 1: 1 до 1: 3; при необходимости частичного удаления органического растворителя (L) при давлении в диапазоне от 0,001 до 2 бар (абс.); выделения растворенной соли соединения (А) при помощи кристаллизации или при помощи осаждения в результате изменения температуры, и/или давления, и/или концентрации этой соли в растворе; при необходимости сушки очищенной соли акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (А).
Способы и соединения, которые можно использовать для синтеза антагонистов рецепторов орексина-2 // 2617696
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы IX, которое является эффективным антагонистом рецепторов орексина и может оказаться полезным при лечении нарушений сна, таких как бессонница.
Изобретение относится к способу получения сульфатированной формы тиреоидного гормона формулы II (T3S) по следующей реакции:Технический результат: полученное соединение T3S можно легко выделить в чистом виде в виде твердого вещества с хорошими выходами.
Изобретение относится к области органической химии и химии поверхностно-активных веществ, а именно к способу получения динатриевых солей сульфопроизводных эфиров янтарной кислоты и алканоламидов жирных кислот растительных масел, которые проявляют свойства пенообразователей, и могут найти применение в композициях косметических и моющих средств.
Изобретение относится к способу получения (E)-бицикло[4.2.2]дека-2,4,7-триенов путем взаимодействия 1,2-диенов с 1,3,5,7-циклооктатетраеном (ЦОТ) в присутствии каталитической системы CoI2/dppe/Zn/ZnI2 при мольном соотношении 1,2-диен:ЦОТ:CoI2:dppe:Zn:ZnI2=(1-2):1:(0.05-0.15):(0.05-0.15):(0.15-0.45):(0.1-0.3)
при температуре 20-80°C в 1,2-дихлорэтане в течение 20-48 ч.
Изобретение относится к способам получения эфиров фторированных кислот, а именно бромдифторуксусной кислоты, в частности этилбромдифторацетата. Этилбромдифторацетат является важным интермедиатом в синтезе многих фармацевтических препаратов, а также средств защиты растений.
Получение тяжелых алкансульфонатов // 2597929
Описывается новый способ получения олефинсульфонатов, включающий подачу потока углеводородного сырья, включающего тяжелые парафины в интервале С14-С30, в адсорбционную сепарационную установку с образованием потока сырья, включающего нормальные парафины в интервале С14-С30, и потока рафината; подачу потока сырья, включающего нормальные алканы, имеющие от 14 до 30 атомов углерода, в установку дегидрирования парафинов, в результате чего получают первый выходящий поток, включающий олефины и легкие газы; подачу первого выходящего потока в сепаратор с образованием потока легких газов и жидкого потока, включающего олефины, имеющие от 14 до 30 атомов углерода, в результате чего создают второй выходящий поток; подачу второго выходящего потока в установку селективного гидрирования для гидрирования диолефинов с образованием технологического потока олефинов; подачу технологического потока олефинов в установку сульфирования для сульфирования олефинов в технологическом потоке олефинов с образованием технологического потока сульфонатов; и подачу технологического потока сульфонатов в установку экстракции с образованием первого технологического потока экстракта, включающего олефинсульфонаты, и второго технологического потока экстракта, включающего парафины.
Изобретение относится к способу получения радиофармацевтических предшественников для позитрон-эмиссионной томографии, конкретно к способу получения соединения формулы (II). Предлагаемый способ включает стадии (а)-(г).
Получение предшественника для пэт // 2587308
Изобретение относится к способу получения соединения формулы IIIa, где R означает алкильную группу с 1-5 атомами углерода; X означает защитную группу для спирта, выбранную из бензила (Bn), метоксиметила (MOM), 2-метоксиэтоксиметила (MEM), метилтиометила (МТМ), тетрагидропиранила (ТНР), бензилоксиметила (ВОМ), пара-метоксифенила, пара-метоксибензила (МРМ), пара-метоксибензилоксиметила (РМВМ), триизопропилсилила (TIPS), трет-бутилдиметилсилила (TBDMS), 2-(триметилсилил)этоксиметила (SEM) и (фенилдиметилсилил)метоксиметила (SMOM); Y означает защитную группу для амина, выбранную из трет-бутилкарбамата (Boc), 9-флуоренилметилкарбамата (Fmoc), метилкарбамата, этилкарбамата, 2-хлор-3-инденилметилкарбамата (Climoc), бенз[f]инден-3-илметилкарбамата (Bimoc), 2,2,2-трихлорэтилкарбамата (Troc), 2-хлорэтилкарбамата, 1,1-диметил-2,2-дибромэтилкарбамата (DB-t-BOC), 1,1-диметил-2,2,2-трихлорэтилкарбамата (ТСВОС), бензилкарбамата (Cbz) и дифенилметилкарбамата.
Изобретение относится к способу получения предшественников для радиофармацевтических препаратов, применяемых в позитрон-эмиссионной томографии. Конкретно изобретение относится к способу получения соединения формулы I, в которой R1 представляет собой С1-5алкильную группу с прямой или разветвленной цепью; R2 представляет собой амино-защитную группу; v является целым числом от 0 до 4; X представляет собой уходящую группу, выбранную из галогена или группы -O-SO2-R3, где R3 представляет собой галоген, С1-10алкил с прямой цепью или разветвленной цепью, С1-10галогеналкил с прямой цепью или разветвленной цепью и С6-10арил.
