Изобретение относится к способу получения тетразамещенных производных имидазола формулы (I) где R1 выбирают из группы, состоящей из фенила, замещенного фенила (где заместители выбирают из галогена или трифторметила); R2 представляет гетероарил, который обозначает пяти- или шестичленную моноциклическую ароматическую кольцевую систему, содержащую один гетероатом, представляющий азот; R3 выбирают из группы, состоящей из водорода или арилС1-С5алкила; R4 представляет где p является целым числом от 0 до 9; Х представляет гидрокси; или его фармацевтически приемлемых солей, включающий взаимодействие соединения формулы (VIII) где L1 и L2 независимо выбирают из группы, состоящей из С1-С4алкила, и где R1 и R2 имеют вышеуказанные значения, с соединением формулы (X) где R3 имеет вышеуказанные значения, с получением соответствующего соединения формулы (XI) где R1, R2, R3 , L1 и L2 имеют вышеуказанные значения, циклизацию соединения формулы (XI) в кислотных условиях при значениях рН менее примерно 7 с получением соответствующего соединения формулы (XII) где R1, R2 и R3 имеют вышеуказанные значения; взаимодействие соединения формулы (XII) с POBr3, PBr5 или со смесью PBr 3 и Br2 с получением соответствующего соединения формулы (XIII) где R1, R2 и R3 имеют вышеуказанные значения; замещение брома в соединении формулы (XIII) взаимодействием с соединением формулы (XIV) H-R4 с получением соответствующего соединения формулы (I).