В положении 2 (C07D263/38)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07D Гетероциклические соединения(22987)
C07D263 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-оксазольные или гидрированные 1,3-оксазольные кольца(436)
C07D263/38 В положении 2(5)
Ингибиторы неприлизина // 2650114
Изобретение относится к соединению формулы IIa или IIbв которых a) Ra и Rb означают H; и R2 означает H; и R7 означает -CH2CF2CH3 или -CH2CF2CF3; или R2 означает -C1-6алкил или -C(O)-C1-6алкил и R7 означает H; или b) Ra выбирают из -CH3, -OCH3 и Cl и Rb означает H; или Ra выбирают из H, -CH3, Cl и F и Rb означает Cl; или Ra означает H и Rb выбирают из -CH3 и -CN; и R2 выбирают из -C1-6алкила и -(CH2)2-3OH и R7 выбирают из H и -C1-6алкила; или c) Ra означает H и Rb означает F; или Ra означает F и Rb означает H; R2 выбирают из -C1-6алкила и -(CH2)2-3OН; и R7 выбирают из H и -C1--6алкила.
Ингибиторы неприлизина // 2605557
Изобретение относится к соединению формулы I, где R1 представляет собой -OR7; R2 представляет собой Н; X выбран из пиразола, триазола, бензотриазола, тетразола, оксазола, изоксазола, тиазола, пиридазина, пиримидина и пиридилтриазола; R3 отсутствует или выбран из Н; галогена; -С0-5алкилен-ОН; -С1-6алкила; -С3-7циклоалкила; -С0-2алкилен-О-С1-6алкила; -C(O)R20; -С0-1алкилен-COOR21; -С(О)NR22R23; -NHC(O)R24; =O; фенила, необязательно замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена, -ОСН3, -NHC(O)CH3 и фенила; нафталенила; пиридинила; пиразинила; и R3, когда он присутствует, соединен с атомом углерода; R4 выбран из Н; -ОН; -C1-2алкилен-COOR35; -пиридинила; и фенила или бензила, необязательно замещенного одной или более группами, выбранными из галогена и -ОСН3; и R4, когда он присутствует, соединен с атомом углерода или атомом азота; а равен 0; или а равен 1; и R5 выбран из галогена и -CN; b равен 0; или b равен 1, и R6 выбран из Cl, F, -ОН, -СН3, -ОСН3 и -CF3; или b равен 2, и R6 каждый независимо выбран из галогена, -ОН, -СН3, или -ОСН3, или b равен 3, и R6 каждый независимо выбран из галогена или -СН3; R7 выбран из Н, -С1-8алкила, -С1-3алкилен-С6-10арила, -С0-6алкиленморфолинила или диоксол-2-онметила, формулы (а); или его фармацевтически приемлемой соли.
Новые производные 3-фенилпропионовой кислоты // 2369602
Изобретение относится к новому производному 2-(3Н)-оксазолона формулы I, где R1 является алкильной группой или группой -NR4R5, где каждый R4 и R5 независимо являются водородом, алкильной или бензильной группой, R2 является нафтильной, незамещенной фенильной или фенильной группой, замещенной от 1 до 3 атомами галогена, алкильной группы, гидрокси, алкокси или трифторметильной группы, R3 является водородом или алкильной группой.
Антимикробные фенилоксазолидиноны // 2134692
Изобретение относится к новым производным фенилоксазолидинона общей формулы (I), в которой Q выбирают из формулы V, R1 представляет водород, OR7, где R7 является водородом, фтором, C1-C8-алкилом, NR8R4, где R8 и R4 является C1-C8-алкилом, который может быть замещен фтором, C1-C8-ацилом, который может быть замещен гидрооксилом, C1-C8-алкокси, бензоилом, R2 представляет водород, гидроксигруппу, OR, где R является C1-C6-алкилом, R3 представляет водород, C1-C3-алкил, R4 представляет C1-C8-алкил, который может быть замещен одним-тремя заместителями, выбранными из фтора, хлора, C3-C6-циклоалкила, R6 представляет кислород, NR10, где R10 является OR7, где R7 имеет вышеуказанные значения, O(CH2)mO, n равен 0 или 1 и m равен 2 или 3, и их фармацевтически приемлемые соли.
