Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей (C08F)
C08F Высокомолекулярные соединения, получаемые реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей (получение жидких углеводородных смесей из углеводородов с более низким углеродным числом, например олигомерацией, C10G50)(7574)
Изобретение относится к области нефтепереработки и нефтехимии. Предложен способ получения депрессорно-диспергирующей присадки к нефти и дизельному топливу, характеризующийся тем, что проводят терполимеризацию стирола, алкил(мет)акрилата и винилацетата в одну стадию в среде ароматического растворителя при соотношении мономеров стирол : алкил(мет)акрилат : винилацетат, вес.
Изобретение относится к ионогенным водорастворимым полиэлектролитам диалллильной природы. Описан поли-лактат N,N-диаллилакриламида формулыгде n=93-112, для использования в качестве полиэлектролита диаллильной природы.
Изобретения относятся к каталитическим композициям. Описан способ получения высушенной титанированной подложки, включающий a) высушивание материала подложки, содержащего диоксид кремния, при температуре от около 150°С до около 220°С с получением высушенной подложки; b) приведение в контакт высушенной подложки с метанолом с получением суспендированной подложки; c) следующее после b) охлаждение суспендированной подложки до температуры менее около 60°С с получением охлажденной суспендированной подложки; d) следующее после c) приведение в контакт охлажденной суспендированной подложки с алкоксидом титана с получением титанированной подложки; и e) термическую обработку титанированной подложки посредством нагревания до температуры, равной или более около 150°С, в течение периода времени от около 5 часов до около 30 часов для удаления метанола и получения высушенной титанированной подложки.
Изобретение относится к способу получения пленки, включающей полипропиленовую композицию, демонстрирующую улучшенные коэффициент трения и оптические свойства. Описан способ получения пленки, включающий следующие стадии: i) гомополимер пропилена (ГПП), имеющий температуру плавления (Тпл), измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) согласно ISO 11357, в диапазоне от 152 до 162°С, содержание растворимой в холодном ксилоле фракции (XCS), определяемое при 25°С согласно ISO 16152, равное или ниже 1,5 мас.
Изобретение описывает способ получения бутадиен-нитрильных каучуков (БНК) методом эмульсионной сополимеризации бутадиена и нитрила акриловой кислоты (НАК) в присутствии эмульгаторов на основе канифольных и жирных кислот с последующими стадиями стопперирования полимеризации, отгонки непрореагировавших мономеров, коагуляции латекса и сушки каучука, отличающийся тем, что в латекс БНК после полимеризации вводится смесь стоппера полимеризации диэтилгидроксиламина и полисилоксанового пеногасителя «Пента-475», взятых в массовом соотношении 1:0,5 и общем количестве 0,08-0,12 мас.ч.
Изобретение относится к соединению висмута для получения отверждённого продукта, в котором сложный эфир фосфорной кислоты, содержащий (мет)акриловую группу, связан с висмутом. При этом сложный эфир фосфорной кислоты представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2-((мет)акрилоилокси)этилдигидрофосфата, бис[2-((мет)акрилоилокси)этил]гидрофосфата, и фенил-2-((мет)акрилоилокси)этилфосфата.
Изобретение относится к соединению формулы I, где Y представляет собой связующую группу; Pg представляет собой полимеризуемую группу; R1 представляет собой H; R2 и R3 независимо представляют собой C1-C6 алкил; R4 представляет собой C1-C6 алкил; R5 и R6 независимо представляют собой Н; где Y представляет собой С1-С8 алкиленокси; и где Pg представляет собой (мет)акрилат.
Изобретение относится к бимодальным полиэтиленовым композициям для изготовления изделий, таких как трубы, пленки, листы, экструдированные изделия и изделия, полученные литьем под давлением. Бимодальная полиэтиленовая композиция содержит полиэтиленовый компонент с более низкой молекулярной массой (LMW) и полиэтиленовый компонент с более высокой молекулярной массой (HMW), в которой каждый из полиэтиленовых компонентов LMW и HMW содержит мономерные звенья, полученные из этилена, и сономерные звенья, полученные из (С3-С20)альфа-олефинов.
Настоящее изобретение относится к способу получения полиакриламидного гидрогеля (ПАГ), который может использоваться в сельском хозяйстве, медицине, косметологии, для очистки нефтяных трубопроводов и для создания предметов гигиены.
Изобретение относится к способу полимеризации олефинов с применением антистатического агента для полимеризации олефинов в присутствии металлоценового катализатора. Способ полимеризации олефинов включает: образование смеси, в которой антистатический агент представляет собой олеат диглицерола, смешанный с низкомолекулярным углеводородом, подачу смеси, содержащую антистатический агент, и композиции катализатора на основе металлоценового катализатора и алюмоксана, в два реактора полимеризации, полимеризацию одного или более альфа-олефинов в присутствии смеси, при этом концентрация антистатического агента в полимерном продукте составляет от 1 до 2000 масс.
Предложена трубка для перемещения жидкости, имеющая показатель преломления от 1,35 до 1,41, причем трубка содержит фторполимер, при этом фторполимер имеет показатель текучести расплава от 3 до 150 г/10 мин, светопропускание при длине волны 300 нм 85% или выше и кристалличность от 15 до 60%.
Группа изобретений относится к углеводородной смоле из по меньшей мере одного циклического диолефинового компонента и по меньшей мере одного ароматического компонента с этиленовой ненасыщенностью и способу ее получения, а также к ее применению в качестве добавки к лаку, модификатора пластика, для улучшения механических и динамических характеристик каучуковых продуктов, добавки и/или гидрофобизатора в битуме, модификатора и/или гидрофобизатора в полипропиленовых пленках, в частности BOPP-пленках, в косметических средствах, в печатных красках, усилителя клейкости для термоклея для применения в промышленности гигиенических изделий и для использования в упаковках для пищевых продуктов.
Изобретение относится к способу получения сшитого геля полиакриламида и может быть использовано в промышленности, медицине, химии, биотехнологии и других областях. Получение сшитого геля полиакриламида проводят методом фотополимеризации, при котором фотоплимеризация водного раствора, содержащего акриламид, N,N-метиленбисакриламид и фотоинициатор, инициируется сетом, для инициации фотополимеризации используют смесь бис(2,2'-бипиридин)(батофенантролин)рутения(II) хлорида, малоновой кислоты и бромата натрия, а освещение осуществляют маломощным источником света, а именно синим светодиодом мощностью 7 Вт, максимум излучения которого при 457 нм.
Изобретение может быть использовано при изготовлении химически стойких обсадных труб. Способ получения композиционной трубы методом намотки с использованием связующего на основе дициклопентадиена (ДЦПД) включает приготовление связующего, введение в него термоактивируемого катализатора метатезисной полимеризации, намотку изделия с использованием стеклоровинга и полимеризацию связующего.
Изобретение относится к группе изобретений: модифицированный полимер на основе сопряженного диена и каучуковая композиция для изготовления покрышек. Данный модифицированный полимер имеет кривую молекулярно-массового распределения с унимодальным профилем и молекулярно-массовое распределение (КП; ММР) в диапазоне 1,0-1,7.
Настоящее изобретение относится к способу получения низкомолекулярного высокореакционного полиизобутилена путем проведения катионной полимеризации изобутилена или изобутиленсодержащей углеводородной фракции в присутствии каталитического комплекса на основе кислоты и основания Льюиса.
Изобретение относится к хромовым катализаторам на носителе (варианты) и способам полимеризации олефинов в присутствии указанных катализаторов (варианты). Катализатор содержит композит на основе диоксида кремния и от 0,1 до 15% масс.
Предложен фторсодержащий сополимер, включающий тетрафторэтиленовые звенья (a), этиленовые звенья (b) и гексафторпропиленовые звенья (c), причем содержание гексафторпропиленовых звеньев (c) в общем количестве мономерных звеньев составляет от 6 до 21% мол.; мольное отношение тетрафторэтиленовых звеньев (a) к сумме тетрафторэтиленовых звеньев (a) и этиленовых звеньев (b) (a)/((a)+(b)) составляет от 0,40 до 0,54 и показатель текучести расплава, измеренный при 230°C и нагрузке 5 кг, составляет от 12 до 100 г/10 мин.
Настоящее изобретение относится к группе изобретений: материал вторичного покрытия для оптического волокна, оптическое волокно и способ изготовления оптического волокна. Материал вторичного покрытия содержит смоляную композицию для покрытия оптического волокна.
Изобретение относится к компоненту катализатора полимеризации этилена, катализатору для полимеризации этилена с использованием компонента, способу приготовления катализатора. Компонент катализатора полимеризации этилена, а именно – {2-[1-(2-R1-6-R2-4-дифенилметилфенилимино)этил]-8-(2-R1-6-R2-4 дифенилметилфенилимино)-5,6,7,8-тетра-гидрохинолин}кобальт(II) дихлорид, имеет структуру, представленную общей формулой 1.
Изобретение относится к полимерно-неорганическим композициям в виде наночастиц и способам их получения. Предложена полимерно-неорганическая композиция в виде наночастиц, получаемая путем измельчения смеси, содержащей одно или более соединение в виде наночастиц (А), выбранное из группы, состоящей из наночастиц оксида металла, наночастиц нитрида металла, графена, углеродной сажи и их смеси, и одно или более полимерных соединений (В), получаемых посредством полимеризации одного из функциональных мономеров, выбранных из аминоалкил(мет)акрилатов, аминоалкил(мет)акриламидов и виниловых мономеров, содержащих ароматические группы, с продуктом реакции одного или более сложных эфиров (мет)акриловой кислоты и одного или более гидроксилированных гидрогенизированных полибутадиенов, причем весовое соотношение (А) к (В) составляет от 20:1 до 1:5.
Изобретение относится к модифицированному жидкому диеновому полимеру и каучуковой композиции. Описан модифицированный жидкий диеновый полимер, который обеспечивает получение из каучуковой композиции сшитого продукта, который содержит наполнитель в диспергированном состоянии.
Изобретение относится к синтезу водорастворимых (со)полимеров винилфосфоновой кислоты с собственной противовирусной активностью, обладающих молекулярной массой ММ = (5-310)•103, которые могут найти применение для разработки методов борьбы с инфекциями, вызванными вирусами гриппа.
Настоящее изобретение относится к оптическому волокну. Оптическое волокно содержит стеклянное волокно, содержащее сердцевину и оболочку.
Настоящее изобретение относится к способу получения полимера этилена в ходе суспензионной полимеризации в реакторе полимеризации или в каскаде реакторов полимеризации. Данный способ включает стадии: полимеризацию этилена или сополимеризацию этилена и одного или нескольких C3-C121–алкенов при температуре, составляющей от 40 до 150 °C, и давлении, составляющем 0,1 до 20 МПа в присутствии катализатора полимеризации и образование суспензии из частиц полимера этилена в суспензионной среде, содержащей углеводородный разбавитель; перенос суспензии из частиц полимера этилена в сепаратор твердое вещество/жидкость, в котором суспензия разделяется на влажные частицы полимера этилена и маточный раствор; сушку влажных частиц полимера этилена в результате взаимодействия частиц с газовым потоком и образование газового потока, несущего углеводороды, и после этого отделение углеводородов от газового потока с формированием потока жидких извлеченных углеводородов; перенос части маточного раствора в секцию обработки, содержащую: испаритель для получения обедненной парафином части маточного раствора; установке для перегонки разбавителя, которая производит выделенный разбавитель из обедненной парафином части маточного раствора; и повторную подачу, по меньшей мере, части выделенного разбавителя, полученного в установке для перегонки разбавителя, в реактор полимеризации или в каскад реакторов полимеризации, где часть потока извлеченных углеводородов передают в установку для перегонки разбавителя помимо испарителя для получения обедненной парафином части маточного раствора.
Изобретение относится к непрерывному способу получения галогенированного изоолефинового сополимера, включающему: полимеризацию, по меньшей мере, одного изоолефинового мономера и, по меньшей мере, одного сополимеризуемого ненасыщенного мономера в органическом разбавителе для получения галогенируемого изоолефинового сополимера в органической среде; введение органической среды в контакт с водной средой, содержащей соединение противоагломерата, характеризующееся температурой НКТР; удаление или частичное удаление органического разбавителя для получения водной суспензии галогенируемого изоолефинового сополимера; растворение водной суспензии в органическом растворителе в закрытом аппарате для получения полимеризата ненасыщенного галогенируемого сополимера в воде и фазовое отделение воды от полимеризата в аппарате; введение отделенного полимеризата галогенируемого изоолефинового сополимера в контакт с галогенирующим агентом и водным раствором окислителя в виде С1-20 органической перкислоты для получения двухфазной реакционной среды, включающей органическую фазу и водную фазу, при этом окислитель в виде органической перкислоты способен преобразовывать галогенистый водород в свободный галоген; и извлечение галогенированного изоолефинового сополимера.
Изобретение относится к соединениям формулы I, которые поглощают различные длины волн УФ-излучения и/или высокоэнергетического видимого излучения, остаются визуально прозрачными при встраивании в продукт и могут найти применение в полимерных изделиях, включая биомедицинские устройства, такие как линзы.
Изобретение относится к области водородной энергетики. Предложено применение полимерного материала, полученного путём терморадиационной обработки заготовок из политетрафторэтилена, при котором после обработки ионизирующим излучением полимер подвергают термообработке, для изготовления изделий, предназначенных для генерации, транспортировки, накопления, разделения и хранения водорода.
Группа изобретений относится к области добычи нефти. Более точно, оно относится к особому способу полимеризации, который позволяет получить полимерные композиции, которые могут использоваться, в частности, для модификации реологических свойств и регулирования водоотдачи в процессе добычи и которые имеют улучшенную термостойкость.
Изобретение относится к термически активированному мезопористому материалу для получения компонентов катализатора полимеризации олефинов, способу получения компонента катализатора, компоненту катализатора и способу полимеризации олефина в присутствии указанного компонента катализатора.
Изобретение относится к способу получения этиленового полимера в ходе суспензионной полимеризации. Предложен способ получения этиленового полимера, включающий разделение полученной суспензии частиц этиленового полимера в сепараторе на твердую и жидкую фазы, где часть маточного раствора переводят в секцию переработки, включающую установку для выпаривания.
Изобретение относится к способу получения полимера этилена в ходе суспензионной полимеризации в реакторе полимеризации или в каскаде реакторов полимеризации. Способ получения полимера этилена включает стадии разделения сформированной суспензии частиц полимера этилена в сепараторе твердое вещество/жидкость на влажные частицы полимера этилена и маточный раствор, перенос части маточного раствора в секцию переработки, содержащую испаритель для получения обедненной парафином части маточного раствора; установку для перегонки разбавителя, которая производит выделенный разбавитель из обедненной парафином части маточного раствора, и установку удаления парафина, работающую путем прямой перегонки водяным паром, с получением газообразного углеводорода/паровой смеси, которая конденсируется, а затем разделяется на водную фазу и углеводородную фазу, при этом по меньшей мере часть углеводородной фазы переносится в установку для перегонки разбавителя, помимо испарителя, для получения обедненной парафином части маточного раствора.
Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к способам получения редкосшитых полимеров акриловой кислоты. Описан способ постадийного одноемкостного получения редкосшитых полимеров акриловой кислоты и сшивающих агентов, при котором этерификационную смесь, состоящую из компонентов, необходимых для получения сшивающего агента - акриловой кислоты, многоатомного спирта, п-толуолсульфокислоты и растворителя, выбранного из толуола, метиленхлорида, ацетонитрила, этилацетата, бутилацетата, помещают в реактор и проводят этерификацию при перемешивании в атмосфере инертного газа, затем к находящейся в реакторе смеси полученного сшивающего агента добавляют реагенты для полимеризации - акриловую кислоту и инициатор полимеризации при перемешивании в инертной атмосфере и температуре в диапазоне от 40 до 90°С, при следующем соотношении компонентов в реакционной смеси, мас.ч.: акриловая кислота 5-30, п-толуолсульфоновая кислота 0,1-1,5, многоатомный спирт 0,025-0,1, инициатор полимеризации 0,05-0,2.
Изобретение относится к устройству для выполнения газофазной полимеризации олефинов. Устройство для выполнения газофазной полимеризации олефинов содержит: первую зону полимеризации, приспособленную и расположенную для восходящего течения растущих частиц полимера в условиях быстрого псевдоожижения или переноса, содержащую цилиндрическую часть, имеющую диаметр D01, вторую зону полимеризации, приспособленную и расположенную для нисходящего течения растущих частиц полимера, содержащую цилиндрическую верхнюю часть, имеющую диаметр D05, и цилиндрическую нижнюю часть, имеющую диаметр D06, зону разделения газ/твердое тело цилиндрической формы, имеющую диаметр D04, приспособленную и расположенную для отделения растущих частиц полимера от газового потока, которая расположена вверху верхней части второй зоны полимеризации и непосредственно присоединена к верхней части второй зоны полимеризации, трубчатый первый соединительный элемент, имеющий диаметр D03, приспособленный и расположенный для присоединения цилиндрической части первой зоны полимеризации к зоне разделения газ/твердое тело, трубчатую линию циркуляции газа, имеющую диаметр D08, приспособленную и расположенную для присоединения зоны разделения газ/твердое тело к первой зоне полимеризации, трубчатую переходную часть, имеющую диаметр D02, расположенную между линией циркуляции газа и цилиндрической частью первой зоны полимеризации, и трубчатый второй соединительный элемент, имеющий диаметр D09, приспособленный и расположенный для присоединения нижней части второй зоны полимеризации к переходной части, где линия циркуляции газа оборудована компрессором, приспособленным и расположенным для циркуляции газа в линии циркуляции газа, и теплообменником, приспособленным и расположенным для удаления тепла из газа, текущего в линии циркуляции газа, где отношение D04 к D05 составляет от 1,0 до 1,5, и отношение D05 к D06 составляет от 1,2 до 2, где первый соединительный элемент представляет собой изгиб, имеющий радиус R03, или представляет собой трубчатый элемент, содержащий одну или более изогнутых частей, имеющих один или более радиусов R03, и одну или более линейных частей, и отношение R03 к D03 составляет от 1 до 6, и отношение D03 к D01 составляет от 0,3 до 0,85.
Изобретение относится к технологии получения компонентов катализатора полимеризации диеновых углеводородов при синтезе синтетических каучуков и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Способ получения неодеканоата неодима заключается в том, что предварительно приготовленные водный раствор неодима и раствор нейтрализованной неодекановой кислоты в растворителе контактируют при перемешивании в течение 10-20 мин при температуре 18-25°С.
Данное раскрытие относится к металлоценовым соединениям (варианты) для производства полиэтилена, включая бимодальные смолы. Металлоценовые соединения формулы IE-1, IE-2, IE-3, IE-4, IE-5 и IE-6 содержат по меньшей мере один инденильный лиганд, причем инденильный лиганд содержит два или пять фторированных заместителей.
Изобретение относится к производству каучуков каталитической и эмульсионной полимеризации: бутадиеновых, изопреновых, бутадиен-нитрильных, бутадиен-стирольных. Способ термоокислительной деструкции диенсодержащих каучуков в углеводородном растворителе при нагревании и пропускании кислородосодержащего газа с использованием в качестве деструктирующего агента аддукта-азодиизобутиронитрила с гетероциклическими карбонильными соединениями, взятым в количестве 0,5-0,75 мас.% на каучук при температуре 40-60°С, отличающийся тем, что деструктирующий агент - азодиизобутиронитрил вводится дробно в растворе метилэтилкетона в количестве 0,5-0,8 мас.% на каучук в начале реакции и при достижении молекулярной массы 20-25 тыс.
Настоящее изобретение относится к каучуковой композиции для шины, которая в основном предназначена для использования на участке протектора пневматической шины. Данная каучуковая композиция содержит в диеновом каучуке от 30% масс.
Настоящее изобретение относится к группе изобретений: отверждаемая заливочная масса, формованное изделие и способ изготовления формованного изделия. Данная отверждаемая заливочная масса содержит полимерное связующее вещество и по меньшей мере один введенный в массу наполнитель в виде частиц.
Группа изобретений относится к способу изготовления модифицированного изделия и к способу изготовления окрашенного изделия, получаемого способом изготовления модифицированного изделия. Способ изготовления модифицированного изделия включает стадию введения в контакт посредством нагревания модифицирующей поверхность композиции до температуры T1, причем модифицирующая поверхность композиция содержит сополимер, содержащий звено первого мономера, имеющего алифатическую группу, содержащую 10 или более атомов углерода, и звено второго мономера, имеющего любую группу из аминогруппы и простоэфирной группы, и растворитель, и введения модифицирующей поверхность композиции в контакт с поверхностью формованного изделия, изготовленного из полиэтилена высокой плотности или сверхвысокомолекулярного полиэтилена.
Изобретение относится к нефтехимии, конкретно к суспензионному способу получения синтетических двойных этилен-пропиленовых каучуков СКЭП и тройных этилен-пропилен-диеновых каучуков СКЭПТ. Описан суспензионный способ получения синтетического этиленпропиленового каучука, предусматривающий сополимеризацию этилена и пропилена в среде жидкого пропилена в присутствии несопряженного диена или без него при раздельной подаче непосредственно в реакционную зону реактора компонентов каталитической системы на основе постметаллоценового соединения ванадия, алюминийорганического активатора - диэтилалюминийхлорида и хлорорганического реактиватора, реакционной смеси и регулятора молекулярной массы с получением суспензии каучука в жидком пропилене, удаление остатков каталитической системы из полученной суспензии каучука на стадии дегазации, выделение и сушку каучука.
Настоящее изобретение относится к вариантам частицы алкоксимагния в качестве компонента катализатора Циглера-Натта. Один из вариантов частицы содержит продукт реакции следующих компонентов: 1) порошкообразный магний; 2) смесь спиртов; 3) галогенирующий реагент; и 4) титанат.
Настоящее изобретение относится к композиции гомополимера пропилена для получения формованных продуктов, а также к способу ее получения и к формованному продукту. Композиция гомополимера пропилена содержит (а) не менее 90 мас.
Настоящее изобретение относится к новому связующему агенту, который представляет собой мультимодальный линейный полиэтилен низкой плотности (ЛПЭНП), к которому привит кислотный прививающий агент; к композитным материалам, содержащим указанный связующий агент; способу получения привитого ЛПЭНП и к применению привитого мультимодального ЛПЭНП (п-ЛПЭНП) в качестве связующего агента в композитном материале.
Изобретение относится к технологии получения полимерных изделий по аддитивному принципу и может быть использовано для формирования изделий с пониженной горючестью с помощью 3-D печати. Технический результат достигается при использовании фотополимеризующейся композиции, включающей уретановый полимер - олигоуретанметакрилат марки МТМ, полимеризационноспособное соединение диметакрилат ФОМ-2 - продукт взаимодействия дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты с глицидилметакрилатом, молекулярной массы 417,2 г/моль, фотоинициатор - фенил-бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфиноксид и 1-(2,4-диметилфенилазо)-2-нафтол, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: олигоуретанметакрилат МТМ 25-75, диметакрилат ФОМ-2 25-75, фенил-бис(2,4,6-триметилбензоил)фосфиноксид 1, 1-(2,4-диметилфенилазо)-2-нафтол (судан II) 0,1.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения фосфорной кислоты включает обработку водной суспензии, содержащей воду и частицы по меньшей мере одного фосфатного материала, по меньшей мере одной сильной кислотой при температуре от 40 до 100°С.
Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ приготовления водной суспензии по меньшей мере одного фосфатного материала включает диспергирование в воде частиц фосфатного материала, размер которых находится в диапазоне от 10 до 400 мкм, в присутствии по меньшей мере одного анионного полимера, имеющего молекулярную массу по массе (MW) в диапазоне от 1000 до 90000 г/моль.
Изобретение относится к полипропиленовым композициям. Предложена полипропиленовая композиция (Р) для получения пленок, включающая по меньшей мере 90,0 масс.
Изобретение относится к способу получения твердого компонента предкатализатора для применения при полимеризации олефина, твердому компоненту предкатализатора, способу полимеризации или сополимеризации олефина и к полиэтилену.
Изобретение относится к комплексу переходного металла, представленному химической формулой 1. В химической формуле 1: M представляет собой переходный металл 4 группы периодической таблицы; R1 представляет собой (C1-C20)алкил; Ar1 представляет собой (C6-C30)арил, в котором арил в Ar1 может быть дополнительно замещен (C1-C20)алкилом; группы с R2 по R5 представляют собой водород; R9 представляет собой (C1-C20)алкил; R6 и R7 независимо представляют собой (C1-C20)алкил или R6 и R7 связаны друг с другом с образованием кольца; R8 представляет собой водород; X1 и X2 независимо представляют собой (C1-C20)алкил.