Способ изготовления и применения лецитинового препарата для подкожных и внутривенных вливаний

 

¹ 7443

Класс 30h, 2

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа изготовления и применения лецитинового препарата для подкожных и внутривенных вливаний.

К патенту нн-ной фирмы „Химическая фабрика Грюнау, Ланмсгоф н Мейер, Акц. о-во" (Chemische Fabrik Orunau Landshoff & Meyer, А. G.), в г. Грюнау, Германия, заявленному

1 августа 1925 года (ваяв. свид. № 48211.

Действительный изобретатель ин-ц И. Магат (Israel Magat).

О выдаче патента опубликовано 31 января 1929 года. Действие патента распространяется на 15 лет от З1 января 1929 года.

Предлагаемое изобретение касается способа изготовления лецитинового пре- парата, вводимого в организм путем подкожных вспрыскиваний или внутривенного вливания, с целью обогащения крови красными кровяными тельцами и, вообще, для содействия происходящим в организме синтетическим процессам.

Предлагаемый способ состоит в. том, что к водно-глицериновой эмульсии лецитина прибавляется незначительное количество электролитической смеси, состоящей из смеси хлористого натрия, хлористого калия и хлористого кальция с добавлением, в случае надобности, небольших количеств двууглекислого натрия.

В то время как смесь лецитина и глицерина, даже будучи разбавлена тройным количеством воды, сохраняет консистенцию сиропообразной жидкости, добавление уже незначительных количеств электролитов влечет за собой уменьшение поверхностного натяжения и вязкости смеси больше, чем наполовину, приближая их к соответствующим величинам чистой воды, благодаря чему жидкость эта может быть без затруднения впрыскиваема.

Если водную глицериновую эмульсию лецитина по добавлении к ней очень незначительных количеств электролитов, вводить в организм под кожу или производить внутривенное вливание, то, как показал опыт, уже через короткое время происходит прибавление в весе, вызываемое увеличением содержания в кровяной сыворотке жира и белка. Равным образом после внутривенных вливаний наблюдалось действие на кровеобразующий аппарат, выражавшееся в значительном увеличении красных кровяных телец. Так, например, при повторном впрыскивании наблюдалось увеличенпе красных кровяных телец на 60% — 100%, при чем содержание их через некоторый промежуток времени илп после введения определенного количества впрыскиваемой жидкости оставалось постоянным. Точно также, например, у кроликов после повторных впрыскиваний наблюдалось прибавление в весе на 50% — 60%, остававшееся и после окончания лечения. Подобное же прибавление в весе проявлялось и у других животных, подвергавшихся опытам. Количество подлежащего прибавлению электролита и весовые соотношения между собою отдельных электролитов могут быть изменяемы, в зависимости от желаемого действия лекарства.

Пример. Эмульгируют с подведением тепла одну весовую часть оволецитина с 10 весовыми частями воды, пока не получится хорошей эмульсии.

После этого при постоянном перемешивании вводятся 2 весовые части глицерина и 0,06 весовой части электролитной смеси из хлористого натрия, хлористого кальция и хлористого калия, с добавлением, в случае надобности, небольшого количества двууглекислого натрия. При подкожных впрыскиваниях рекомендуется .незначительное добавление хлористого магния.

Эмульсию из лецитина, глицерина и электролита можно также перед введением в организм смешивать с вытяжками из эндокринных желез (гормонов), в роде инсулина, тироидина, адреналина, гипофизина, оварина и т. п., при чем достигается не только утоление боли, но и одинаковое с гормонами действие при употреблении меньшего их количества.

Предмет патента.

1. Способ изготовления лецитинового препарата для подкожных и внутривенных вливаний, отличающийся введением в водно-глицериновую эмульсию лецитина электролитов в виде хлористых солей натрия, калия и кальция с добавлением, по желанию, незначительных количеств двууглекислого натрия и хлористого магния.

2. Способ применения изготовленного по указанному в п. 1 способу препарата, отличающийся тем, что полученный электролитный раствор лецитина перед введением в организм смешивают с вытяжками эндокринных желез

Типо-питогрвфип «Краений Печвенине, Ленинград, Меендунвродный, 75.

Способ изготовления и применения лецитинового препарата для подкожных и внутривенных вливаний Способ изготовления и применения лецитинового препарата для подкожных и внутривенных вливаний 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и применяется в неврологии

Изобретение относится к способу усиления иммунного ответа против целевого антигена путем введения антигена в липосому вместе с дополнительным компонентом, содержащим, по крайней мере один сайт узнавания Т-лимфоцита-хелпера
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции для лечения и профилактики острых и хронических заболеваний печени, нарушения липидного обмена при атеросклерозе и сопутствующих заболеваниях, восстановления функции печени при интоксикации, содержащей фосфолипиды, глицирризиновую кислоту или ее соли и вспомогательные вещества при суммарном содержании фосфолипидов и глицирризиновой кислоты или ее соли 2 - 80 мас.% и массовом соотношении фосфолипидов и глицирризиновой кислоты или ее соли не более 4 : 1

Изобретение относится к области косметики и медицинских средств наружного применения

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, касается липосомальной фармацевтической композиции для внутривенного введения, содержащей липофильное труднорастворимое активное вещество в виде липосом, по меньшей мере один фосфолипид, дистиллированную воду и целевые добавки, и дополнительно содержит по меньшей мере одну краткоцепную жирную кислоту формулы: Н3С-(СН2)n-СOОН, где n = 4-8, или ее соль, при определенном соотношении компонентов

Изобретение относится к области биохимической фармакологии и медицинской химии
Наверх