Способ концентрирования водной азотной кислоты

 

№ 11165

Класс 12i, ЯЦ ) ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

О П И С A Н И Е.,/ способа концентрирования водной азотной кислоты.

Кпатентуин-ца Гарри Паулинг (Harry Pauling), в г. Бер лине-Груневальде, Германия, заявленному 13 сентября

1926 года (ваяв. свид. № 16867)., (Приоритет от 30 .мая 1917 года на основании ст. 4 Советскогерманского соглашения об охране промышленной собственности.

О выдаче патента опубликовано 30 сентября 1929 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 30 сентября 1929 года.

Лзипную кислоту высокой концентрации "(98% н более) до наспоящого врежни получили илп смешением воднюй азотной кислоты с каким-либо водоотнымцощим средством (напр, с серной или фосфорной кислотаии., или с бисульфатом) и постедующей отгонкой крепкой азотной кислоты, или .обработкой смеси водной азттппой кислоты с указанными соедннениими противотоком водяппого пава. Оба способа myaдают тем недостатком, что получаигая азотная внслига оказываешся,нщоапаточно котщентрнрова нпой, при чем неудобство первого способа испоит еще и в том, что перегонный чайн, довольно сильно разьедается.

Прщ,тагаемый опосюб получения кюнцен- трнрованной азотной Бислоты заключаегся в том, чтю смесь нагретых, вместе или порознь, водяной азопной кислоты и всдоотннмающего сретслва, напр. серной клслоты, обрабатывают в перетюннюй колоние иротнвюиком воздуха или индиффсгрентного газа. При этом, как показали Опыты, це,тосообразнео оказалось, осабенво в случае применения, в качестве щщоотнииидщего средства, серной виолеты, нагревание обоих ко1шюнтов смеси в оцтельиости потоппу, что IlipH смешении происходит дыьнейшое разагревание за счег освобождающейся теплоты при разбавлвнин серной кислоты. На примере осуществление снюсоба заключается в атедующем. СжешиBRIoT 2 вес. ч. 50% азотной к. с 8 вес. ч. серпой к. 66о Ве (92-93%) нрздварительно нагрев обе кнс.иггы, в отдельнюсл до 95100о. При смешении на каждые 5 кг смеси освоболпдаегся юруглым чиспом 135, больших калорий и теипература смеси поЛп1пмаотся до 144о, а так иак смесь ктппит при 125 с отдачей азотной в. крепостью в 98о, то темиература не июивг подняться выше 125 . При перепонке оставшейся сппеси. содерпкапцей еще 2Ó3 взятой азотной к,. в катюнне и арщувании воздуха снизу пуогивютоком, в ищу лвнмженин т,омпературы серной к. до 90о и ев канце гпрацпи до 70%, необходимо нагрегь воздух до введении его а котонну. Возможно и таков видоизменение способа,, упри котором обе кислоты беспрерывно текут в чан, нз которого соответственная часть азотной к, отгоняегся, оставшаяся же ыигретая смесь нор,ае«гся из чана в колонну, где нооредством противигока no!«!orpc«rего воздуха счтоняетюя осталыная чз«сть азотюй в.

При этюм пары азотной нислоты, пату-, чаемые как отгонною а«з чана., так к в колонне, в смеси с а«дущим припивегокам воздушм, можно осуп«ать текущею серною кислотою с цель«о по,тучения озяблой к. любой KQH«t @Û,««t««go 683%g««olre стонюлщрата; серная же кислота после зтого может вновь игги в дело д;«я вьтсуп«ивания паров перегпняе«мо««азотной я«слеты.

Вюанюино также при процессе пюлучевия концен««рированной аз@пней иисчсть« воздух или аыЛифферент«нь«й:газ заменить полностью, или частью водянь«с« паром, :првлставляаощаии из себя удобный способ сообщения смеси тепла; в внь«х случаях, олнако, такая замена явлаетвя вежелательной, так иак пар прп кюа«денсацамг разба-, влявг серную итслсггу, что вызываег пе обходимос«гь, введения в реакцию большего ее кюличеичи, На чвргвже акр«измена нрнмернаи,cxela ущановки ощельвых частей ап ауиа для ооуацествления пуоцееса исаи«еннрации аюгной ас«гслогы а«о вь«апжаисанному способ у.

83 «IBlp08bI««,«тюж чхюл«сосудн а вене««ся яонцент«рируесьая азота«ая к., а из еюютветственного сосупа b нрапкая серная п., нри чем обе кислоты атагретьт, аримерно, ло 90-95о. Они нсгу ают в вврх-, «пою часпь колонны с. Внутри иолоннь«с имеегея соответ«спвующер устройство пля смен«а«вания обеих «ислот. Смесь твчвг по колонне обычного устройства, в то эра«я как пчти. щине a«дрюиувается аниву тюк возпуха, агли смеси вощуха с водяным иаром, кагорый идет навстречу тонущей

J! сверху вниз и«еси, увлекая щ смеси азот" аную к. На верхвем конце колонны ток воздуха, агасыщенный азотной к., оставляет колонну и звор1ится затем в июаденса«гор е, в котором пирь«аэлшой к. сгущмлая, тоаща юак воздух, освобсищенаый от аарон, выходит а«з с«ктес«ы в конце юнденсатора.

При ирине f, в по ножьк полонны, вьтхюлит а«з системы оовобоисденная OT азопчрй к.— серная «кис,тога, содеракащая тмьа«е вору азот««о««к, Предмет,патепта.

1. Способ вонце««трнроваоия воднюй азлноИ « «влоть«с помощью ютннп«аюших волу средств. плпр., серной нислоты, отлтгиющийся тем, что огекающую вниз в перего«шюИ колонне сиесь конценгрируемой азотной нис.тоть«и оюнимающего воду срелства, а«агретьк до или после смешивавня, обраоатывают адупаит«ей павегречу током возлуха или индифферентного газа.

2. Прием выполнения способа, описанного в н. 1, отличающийся тем, что воздух или «1янпфферентный газ прер варитслыпо нагревают.

3. Пр««е««выполнения способа, а«злюженнаго в h. и. 1-2, отличающийся тем, что часть,азотной ааислоты ютгонятот ют смеси кипячением, а остающуюся часч«ь продуванием воз«ума или йициффериггного газа.

Ф. Прием вь«полнения способа, изложенного в п. п, 1-3, отл«гчающийся тем, что воздух вл««индифферентный газ сполна, «ии ютчыги за««ен.яют водяныи паром.

5. Прием выполнения спюсоба, изложенного в п. и. 1-4, отличающийся тем, что

«тгниматощее вору средство перед его смешиванием с ищнюй азотяой кислотой при° ««еняют д.тя вь«суп«икания павов перегонямой азотной кислоты.

С, М.