Способ получения смешанных окрасок с помощью кубовых и нерастворимых азокрасителей на растительных волокнах

 

-,. «

«. k.""1«»сс;8 m 2

М 18718 .

) 4 ., .

« х

ПАТЕНТ НА, ИЗОБРЕТЕН

ИЕ. ОПИСАНИЕ способа . получения смешанных окрасок с помощью кубовых и нерастворимых азокрасителей на раститель, -- ных волокнах.

1 с

К зависимому патенту ин-ной фирмы «О. и. красочной промышленности акц. о -во» - (I. G. Farbenindustrie Aktiengeseltschaft), в г, Франкфурте.н N, Германия, заявленному 26 июня 1925 года.

,(заяв. сеид. Ф 1706), «

Основной йатент-на имя ин-цез М. Бадера (Nl, Beder) и К. Зюндера (К. Siinder) от 31 декабря 1927 года за A 4166.

Дейс1вителвные изобретатели ин цы Г. Петцольд (Gustav Petzold) и

Г;-Риттнер (Heinric Rittnerl. л

Право пользования изобретением по настоящему патенту определяется ст. 14 Постановления ЦИКа и СНК Союза CCP о патентах на изобретения.

О выдаче зависимого йатента опубликовано 31 января 1931 года. Действие зависимого патента простирается на срок до 1з сентября 1939 года включительно.

В патенте ¹ 4166 описан способ получения сернокислых эфиров, лейкосоединенйй и применения их для краше-!

- ния и .набивки волокнистых материалов, а также получения из них: лаков, заклю . - чаюшийся в том, что, вместо обычных ,лейкосоединений кубовых: . красителей для целей, крашения, печатания. и";полу- чения лаКов, применяют растворимые в воде соли сернекислых . энольных эфи,! ров лейкосоединений. При этом- для -получения указанных сернокйслых. эфиров ,лейкосоединений сухие -лейкосоедийения

, обрабатывают хлоросульфоновой кисло, той . в -присутствии какого-либо, третичного основания..

Предлагаемый способ предназначается

1 для получения смешанных окрасок с помощью -кубовых и нерастворимых азокрасителей на растительном волокне, и состоит в том, что совместно с одйим, из растворов, служащих для образования : на волокне по одному из известных ме- тодов нерастворимых азокрасителей, наносят на волокно раствор щелочной. - соли кислого эфира. лейкосоединения, какого-либо кубового красителя, полученной по патенту № 4166 после чего под= лежащий окрашиванию материал обрабатывают - в кислой ванне в присутствии ! какого-либо окислителя. С этой целью волокно пропитывают смесью растворов.

2 из щелочной. соли. какого-либо .нитрозамина, щелочной соли, какф-либо .азокомпоненты и щелочйой соли" эфира лейкосоединения кубового красителя и вызывают проявлЬние/ красителей .,обработ-/ кою окислительныеми, средствами - в кислой среде. Можно" также нанести на волокно щелочной раствор. азокомпоненты совместно со, щелочной солью эфира лейко соединения, а затем перекрывать диазораствором,или раствором нитроэа- мина. Наконец представляется возможным пропитывать волокно раствором азокомпоненты и в дальнейшем перекрывать смесью растворов нитрозамина и соли эфира лейкосоединения, при - чем в том и в другом .случае окраску проявляют обработкой в кислой ванне в присутствии окислителя..

Получаемые -по . предлагаему способу красители могут быть применимы как для крашения, так и для печатания и дают неизвестные до сего времени смешанные прачные краски разнообразнейших тонов.

Пример 1.— Необработанный товар набивается нижеследующей набивной краской:

70 г 23%-ной пасты нитрозамина иэ 5-нитро-1 . .2-анизидина замеши-, ваются с

10 г едкого патра 36/ Ве и

70 г воды и йеремешивается-с

500 г нейтральной крахмальнотрагантовой загустки, после чего прибавляется раствор из

20 г /"-нафтола в

25 г едкого патра 36 Ве, 85 г воды и

10 г продукта, получаемого из индиго по советскому патенту 4166, растворенного в

210 г воды, доводя до1000 г.

Затем высушивают, запаривают короткое время и производят через нагретую ванну, содержгццую - в 1 л от -25 до

30 ã бисуль фата натрия и от 30.до 40 куб. см, азотнокислого железа .20О Ве; прополаскивают, намыливают, промывают и су

-шат. . Получается коричневый цвет.

Ю

/ ° l ( г

Пример . 2 — Необработанный товар.:набивают нижеследующей набивной кра- " ской:

92 г 16;Зо/с-ной пасты, полученной из3- метил -1- фенил-5-пираэолоннат= риевой соли и - нитрозаминонат риевой. соли из 3-нитро-1 . 4-толун-. дина, замешивают в тесто с

200 г холодной воды и смешивают с

500 г нейтральной крахмальнотраганто.- вой загустки, после чего сюда. прибавляют

i0 г продукта, -получаемого из индиго по советскому патенту 4163 и растворенного в

198 г воды.. Ф

1000 г.

Сушат,. запаривают на,. короткое время и проводят через . проявительную ванну описанного выше состава или же содер--жащую иные, производящие такое же действие .окисляющие .вещества; прополаскивают, намыливают н сушат. Получает -, ся оливковый цвет с желтоватым отливом. 1 t

П р и и е р 3. —.- Необработанйый товар набивают нижеследующей краскойг

60 г 21 1%-ной пасты, получейной иэ натриевой соли уксуснокислого,-.> .. — р-анизидида и нитрозаминонат-, риевой соли о-нитроанилина, за- мешивают с

200 г холодной воды; затем, перемешивают и тесто,,с

500 г нейтральной: крахмальнотрагантовойзагустки, после чего сюда при-.,, -.бавляют

10 . продукта, получаемого иэ индиго по советскому патенту 4166 и ра-,-: " .. створенного в

230 г воды.. 1000 г.

/

Сушат, запаривают на короткое врем.я, . -,,", и проводят. через упомянутую - прояви- тельную ванну; прополаекивают, намыли-, вают и сушат. Получается:оливковый . цвет с зеленым отливом

П"ример 4.— Набивная краска для.-зеленого тона:

100 г пасть!> содержащей 15% диацето- . -=;,, ; ацетил - о - толидина, нитрозамийо-,-, / — 3 щелочную соль.2.5= дрхлуфа вихйна Пример 6. — Окрашиварие ..миткаля . и свободную натровую". -,"=.. мелочь, в куске в краснокоричневые тона:

100 г пасты, содержащей 15 о анилида

- 200 i холодной воды и перемефйвают с . 500 г нейтральной крахмальнотрЪганто- вую щелочь, замешивают с

200 холодной воды и разводят доба г п о кта пол. чаемого из,.."индиго по советскому патенту 4166, :и ра- влением и „, о о - " ;"-.-. ", 500 воды; затем сюда прибавляют.

20 г продукта, получаемого иф индиго

1000 . по советскому патенту 4166 и растворенного в

Необработанный товар набивают этой180 воды. . набивной окраской, высушивают, 2 ми: нуты обрабатывают парами уксусной кислоты, а затем пропускают через упомянутую проявительную ванну; пропола- Товар пропитывают этим раствором йа скивают, намыливают и еще раз пропола- фулярдной машине, сушат, завешивают скивают. Получают, таким образом, пре- на несколько часов и затем пропускают .красные зеленые тона выдающейся. проч- через упомянутую проявительную ванну.-.ности. Таким путем получается прекрасный

Если взять 20 г продукта, получаемого краснокоричневый, тон, выдающейсяиз диброминдиго по советскому патен- прочности. ту 4166, то, при употреблении вышеупомЯнУтой набивной окРаски, .полУчаютеЯ Пример 7.- — Набивают необработан-. тона как со слегка желтоватым отливом, „»Ii товар следующей набивной краской:; так и более светлые..

10 i 4-оксинафталин-1-фенилкетона за-

П р и и е р 5.— Набивная окраска, для мешивают с светлокоричневого тона:",30 ;до. i ì натоового щелока 34 Be, 100 с пасты, содержащей 15" г анилида 30 > ализаринового масла 4и

2,3-оксинафтойной кислоты, ни- 200 воды, пеоемешивают с трозаминощелочную соль о=.нитро- 500 нейтральной крахмальнотраган-, ; анилина и . свободную натровую товой загустки и прибавляют

10 i продукта, получаемого из индиго

200 холодной воды и перемешивают с по советскому патенту 4166 и ра-, 500 i нейтральной крахмальнотраганто- створеиного в — вой загустки; затем сюда приба- 220 > воды. вляют ., . .: . 1 1СОО .

10 г продукта, получаемого.из. индиго

-по советскому патенту 4166 и рас- По полученной краске печатают ВТо-. творенного в,. -, I рично набивной краской, добытой так:, 10 5-хлор-2-толуидина растворяют с "

190 г-воды

15 е соляной кислоты:22. Â6 в

100 г кипящей воды; прибавляют

Товар -набивают этой краской.: по опи-, санному в. примере 1 способу,:; высуши- 160 льду и, по охлаждении, ц р 1:4

25 куб см нитрита концентрации вают, обрабатывают парами :уксуснои после происходящего затем диа- кислоты,— пропускают через проявительзотирования, замешивают в. ную ванну, прополаскивают; намыАИвают и р

500 нейтральной крахмальнотраганеще раз прополаскивают. Этйм путем полу- 500 не Ра товой загустки, прибавляют чаются прекрасные светлокорйчневые: у р . то»а, Обладающие выдающейся - проч- 165 Вод

165 г воды и оазводят до ностью. .. .: =, 1000 .

Сушат и пропускают через упомянутую проявительную ванну; прополаскивают, I намыливают и вновь сушат. Получается

ыоколаднокоричневый тон.

Пример 8. — Необработанный товар набивается краской состава."

10 бензоил-2.3-аминонафтола замешиванрт с

30 куо. о«34 Ве, 30 г ализарийового масла и

200 воды; затем, перемешивают с

500 г жйтральной крахмальнотрагантовой загустки и прибавляют

10 г продукта, получаемого из индиго по советскому патенту 4166 и растворенного в

220 . воды.

1000 i.

Сушат и перекрывают краской состава:

10 > 4-нитро - 1.2 - анизидина растворяют с

15 соляной кислоты 22 Ве в

100 г кипящей воды; сюда прибавляют

160 г льду и, по охлаждении, 25 кто. оог нитрита 1:4; после происходящего затем процесса диазотирования, перемешивают с

500 г нейтральной крахмальнотрагантовой загуСтки и

25 г уксуснокислого натра с добавлео нием

165 г воды.

1000 г.

Сушат, пропускают через упомянутую проявительную ванну, прополаскивают, намыливают и просушивают. Получается темный краснокоричневый тон.

Пример 9.— Товар обрабатывают раствором, содержащим в 1 г,.

12 г 2.5-дихлорфенил-3-метил-5-пиразолона в

15 ьуо. о.п едкого натра 34 Ве с при: бавлением

10 г ализаринового масла и

8 г продукта, получаемого из индиго по советскому патенту 4166, доводя до

1000 оцг

Сушат и поверх печатают краской состава: г 5-ннтро-1.2-толуидина смешивают с г горячей воды и г нитрита натрия ввОдят в г воды и куо. озг соляной кислоты 20 Ве - и после происходящего . затем про- . цесса диазотирования замешивают с г нейтральной крахмальнотраган;о- вой загустки, г уксуснокислого натра 1: 1 и г продукта, получаемого-из индиге: по советскому патенту № - 4166 и растворенного в г воды.

25

350

50

1000

Иросушивают и пропускают через йроявительную ванну; прополаскивают, намы- ливают, снова прополаскивают и có.éàò

Получается зеленый с желтым отливом краситель.

6,5 г 2.5- дихлоранилина растворяют в

100 г горячей воды и

50 куо. оп соляной кислоты 20 Ве; прибавляют 200 г льду и после, охлаждения

8 г нитрита натрия 95%, растворенного в

30 г воды; после происходящего затем. процесса диазотирования, перемешивают с !

500 г нейтральной крахмальнотрагантовой загустки и

45 г уксуснокислого натра с добавлением E

59 г воды;

1000 г.

Просушивают, пропускают через прояви; тельную ванну, прополаскивают, намыли-. вают, --снова прополаскивают и сушат Получается зелень на синем грунте.

Г

Пример .10. — Товар обрабатывают. ! раствором из:

10 г уксуснокислого анилида в

15 г натрового щелока 34 Be с прибавлением

10 ализаринового масла, доводя до

i 1000 с. !

: Сушат и перекрывают печатной краской. состава: г .;, .:--"-, — ..,: 5— т

Если, вместо упомянутого - деревата индиго, взять 10 г .продукта,,;. полу, еййод го .из диброминдиго по советскому".,:,пгатен ту 4166, то получается несколько,".:более, светлые зеленые тона с желтоватымг "от тенком.

° Пример., 11.— Товар пропитыва1оФраствором, содержащим в 1 литре:

10 г- уксуснокислого р-анизидида- в

15 "yo. слг едкого натра 34ОВе - с.прибавлением

10 г ализаринового масла, доводЯ до ,4000 см .

Просушивают и печатают окраской: со- става:

10 г продукта, получаемого из- индиго по советскому патенту 4166 и )растворенного в

490 г воды, замешивают в 500 г нейтральной крахмальнотрагантовой загустки; затем разводят до

1000 г.

Просушивают и перекрывают краской состава: |

13 г о-хлоранилина растворяют в

30 г горячей воды и

30 груб. ся соляной кислоты 20 Ве; прибавляют

140 г холодной воды и

150 г льду и, по охлаждении, у,о ) нитрита натрия и

30 г воды; после диазотирования пвремешивают с . 459 г нейтральной трагантовой загустки, прибавляют

50 куб. с.1г уксуснокислого натра 1: 1 и разбавляют до 1000 г. Просушивают, пропускают через проявительную ванну, прополаскивают, намыливают; вторично прополаскивают и просушивают. Получаются синие, зеленые и желтые оттиски на белом грунте.

П р им е р 12.— Хлопчатобумажную. ткань иодвергают предварительной обработке

1 нижеследующим пропитывающим раствором, содержащим в 1 г:

8 г m-нитроанилида 2.3- оксинафтойной кислоты, 10 куо. см едкого натра 34", Ве и

8 г ализаринового масла

1000 слгз и просушивают.,Обработанную таким образом ткань набивают следующей краской:

10 г п-нитро-о-анизидина (ОСНг: NH -

: ИО2 — — 1: 2: 4) растворяют с

15 г соляной кислоты 22 Ве в

100 кипящей воды и прибавляют

160 г льду;. по охлаждении, прибавляют за один прием при помешивании:

25 жуо. слу нитрита 1: 4; по окончании диазотирования, смешивают с

500 г нейтральной крахмальнотрагантовой загустки, нейтрализуют

25 1 уксуснокислого натра и прибавляют

20 г продукта, полученного из индиго по советскому патенту 4166 и растворенного в

145 г воды.

1000 г.

Просушивают, запаривают короткое время и пропускают через проявительную ванну; прополаскивают, намыливают и просуши-. вают. Получается темнофиолетовый TCB выдающейся прочности.

Пример 13.— Хлопчатобумажную ткань подвергают предварительной обработке нижеследующим раствором, содержащим в 1 г:

10 о-толидинида диацетилуксусной

I кислоты, 12 куб. сзг едкого натра 34 Ве и

i0 г ализаринового масла,,доводя до

1000 i. P и просушивают.

Обработанную таким образом ткань. пропитывают раствором из:

50 г диазосоли 2.5-дихлоранилина растворяют в

300 г воды; к нему прибавляют

400 у нейтральной крахмальнотраганто- . вой загустки и

10 г продукта, получаемого из индиго по советскому патенту 4166 и рас- . творенного в

240 г воды, доводят до

1000 г.

Просушивают, подвергают непродолжительной обработке паром и пропускают через проявительную ванну; прополаскивают, намыливают, снова прополаскиваюти сушат. Получается светлозеленая. ок- раска выдающейся прочности.

Пример 14.— -Необработанный товар 1 набивается нижеследующей окраской со-, става:

10 > m-нитроанилида 2.3-оксинафтойной кислоты, 12, >. г.«34 Ве и

10 г ализаринового масла растворяют в

200 кипящей воды и перемешивают с

500 нейтральной крахмальнотрагантовой загустки . после охлаждения, прибавляют

10 > продукта, получаемого из индиго по советскому патенту 4166 и растворенного ь

258 воды, доводя до

1000 . и просушивают. !

Набивку герекрывают второй набивчой окраской состава:

50 диазосоли 2.5- дихлоранилина растворяют В

450 Воды и вводят в

500 3 нейтральной крахмальнотрагантовой загустки, добавляя воды до

1000 или плюсуют соответствующим плюсом,. (Просушивают и пропускают через на- .гретую ванну, содержащую в 1 .и

3 хлорного железа;

1 i Ьпхоомата и

25 г бисульфата натрия, доводя -до

1000 .Ii .

1 CO

1.рополаскивают, намыливают и просушивают, Получается краснокоричневый тон вь;дающейся прочности.

П р и и е р 15.— Необработанный товар набивают набивной краской состава:

Первая набивная краска:

10 > о-толидина диацетилуксусной кислоты, l2 ?ю. г.i< едкого натра 34" Be u

l0 ализаринового масла растворяют в

200 кипящей воды и перемешивают с .

5СО нейтральной крахмальнотраганто- j вой загустки; после охлаждения: прибавляют

10 продукта, получаемого из индиго по советскому патенту 4166 и раствореннОГО ь

2ОЬ (ВОды, и ДОВОдят дО

-,(0

По .набивке печатают второй краской или плюсуют соотвеФствующим . раствором.

Вторая набивная краска:

10 i- m-нитро-о-анизидина (ОСНз NH :

: NO=1:2:4) с

15 г соляной кислоты. 22 Be растворяют в

100 i кипящей воды, прибавляют

165 z холодной воды и

160 льду, а после охлаждения

25 куб. гл нитрита 1; 4; перемешивают с

500 < нейтральной .крахмальнотрагантовой загустки и прибавляют

25 г уксуснокислого натра, доводят до

1000 г, Просушивают и.пропускают через ванну; прополаскивают, намыливают и просушиВают. Получается зеленый тон выдающейся прочности.

Измененйе .пропорций смеси и соот= ветствующим. подбором составных частей можно получить многочисленные другие оттенки.

В качестве пригодных окислителей можно брать также перекись водорода, пербораты, персульфаты, хлораты, хро= маты и т. д., при чем при надлежащем выборе окислителя, таковой можно прибавлять к самым набивным краскам.—

В таком случае проявительными ваннами могут служить исключительно соотве гственно разбавленные кислоты или действующие подобно кислотам растворы ихсолей.

Предмет патента

1. Способ получения смешанных окрасок с помощью кубовых и нерастворимых азокрасителей на растительных во-.локнах, отличающийся тем, что совмсстно с одним из растворов, служащих для образования на волокнах известными . способами нерастворимых азокрасителей, наносят на волокно раствор щелочной соли кислого эфира лейкосоединеыия какого-либо кубового красителя, полученной по патенту 1466, после чего. товар обрабатывают в кислой Вьнне,. содержащей какой-либо окислитель.

2. Прием осуществления означенного в и. 1 способа, Отличающийся тем, что! гр

) волокнистый материал —:,-. прЪ Й 4ioт .

:r «Чиллр,лггле= смесью растворов щелочной.:,сло е фФйрр .—:ггбл ;.бг . лейкосоединения, щеАочной.-суь -уй о%.-, либо азокомпоненты вместе-,со;-"щ рои юй солью какого-либо нитроаамирйр :-,еСли, нужно, после короткой: гзапарки";."..- амбра,".аба-., тывают по п. 1.

3. Прием осуществления.,озн4 анкого в и. 1 способа, отличающийся ;тйм::-, -::-что + совместно со щелочной. солью -.- фИра

-лейкосоединения наносят на.волоКцо- .щег о ..

r т

Л. Л. . лт еррафия Перйой".Афели

Советский Печатник, Моховая.

1., и (г лочную соль азокомпоненты, затем отдельно перекрывают диазораствором или раствором нитрозамина и проявляют окраску по п. 1.

4. Прием осуществления означенного в п. 1 способа, отличающийся тем, что волокна пропитывают раствором азокомпоненты, а затем перекрывают смесью растворов нитрозамина и соли эфира лейкосоединения, после чего проявляют окраску по п. 1.