Способ получения изоцитозина

 

l(,;t ti !2р, l0

X ) l46

Г Г Г Г

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ь. Г. Ясницкий и С. А. Саркисьянц

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОЦИТОЗИНА

За> впоно 9 ф(врат(я 1955 г. за Xi 1891/45221 в а!иннсторст«о ((дравоокран(ния СССР

Пj)едм(т из«брcTОHия

ll.HtLсiLí способ ио.lj чения изоцитозина и тс>1 1 .онденс»ции яблочной кислоты с солями гу»види и;! в среде Олеум».

Особенность предлог;и мого сиосоо» з»к.la) I;teTc>t в том, что взамен яблочной кис>и)ты, >, потребляемой в известном гl100(ii)(получения пзоцитозина, примеия!От бо.!00 дешевун) и доступную ф-хлормолочнун) кислоту.

Пример. В 30 мл. 20 0)(0 -ного елсум;( ири температуре минус 2 и хорошем не)и мсигивании добавляют последовательно ()(2 i jj-хлормолочной кислоты и ! 0(i г. 0(рнекислого гуанидина, Затем реакциоину(м»ссу медленно нагрева)от до 120 и выдер>кива)от ири;-)той темп(р»туре 20 (ии.

Н() i; :л;)>к tpH!!H )H»кциеннуlii ж(((у ш ll! IHlli т H» .H и п((,(уч нный р»створ неllT)) l;I!13у1ет t>t>ttt;tt(05I. II)) tt 1)TO>l i»(т изоцитозин, который Отделян)т филь))0H»Hll(it исрскрис галии»i)HI(11)»10T из

ВО;!Ы.

Выход пзоцито )ин» сост(1вляст 61 /() от теоретического.

Гиособ получения изоцитозина иутс(м кондснс»ции исходного вещества с, солями гу;)иид)(н» в срсjc олсума, о т;I ич а 10 шийся тем, (IT0(с целью ))(lcHIHрсния сырьевых ресурсов и использования более дешевого сырья, в качестве исходного продукта ирименян)т )О-хлормолочнун> кислоту.

Способ получения изоцитозина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым аминопроизводным формулы (I), где R1 - R4 - атомы водорода; X - алкилен с 1 - 6 атомами углерода; Y - низший алкил; B - NR5R11, где R5 - атом водорода, R11 выбран из 5 - 6-членного гетероциклического радикала, в котором один кольцевой член является углеродом и 1 - 4 члена - гетероатомами азота или серы, или их фармацевтически приемлемые соли, полезные как ингибиторы синтеза оксида азота

Изобретение относится к новым производным 5Н-тиазол[3,2-а]пиримидина общей формулы I, где R1 обозначает (низш.)алкил или бензил; R2 обозначает (низш.) алкил, (низш.)алкоксигруппу, -O(CH2)nN(R13)(R14) или -N(R15)(CH2)nN(R13)(R14); R3-R14 каждый обозначает водород, галоген, (низш

Изобретение относится к новому комплексному соединению 6-метилурацила с янтарной кислотой формулы которое может быть использовано в медицине в качестве препарата, способного повышать выживаемость в условиях воздействия экстремальных факторов среды - гипоксии

Изобретение относится к новым способам получения (вариантам) 2-(N-метил-N-метансульфониламино)пиримидина, имеющего формулу (3), и аминопиримидинового соединения, имеющего формулу (8), которые могут найти применение для получения известного лекарственного соединения - розувастатина

Изобретение относится к производным 2-пиридона общей формулы (I) где X, Y1, R 1, Y2, G1, R5, R4, L, G 2 такие, как указано в формуле изобретения

Изобретение относится к применению соединений формулы [V] для создания ощущения прохлады

Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, гидратам и/или сольватам, обладающим свойствами ингибитора нейтрофильной эластазы человека, которые могут найти применение для лечения хронических обструктивных легочных заболеваний, острого коронарного синдрома, острого инфаркта миокарда и прогрессирующей сердечной недостаточности

Изобретение относится к новым 5-6-членным азотсодержащим гетероциклическим соединениям, выбранным из производных пиридина, пиримидина, имидазолина, оксадиазолина, таким, как, например, ,которые обладают ингибирующей активностью в отношении аспартилпротеазы, такой как ВАСЕ-1

Изобретение относится к способу получения нуклеинового основания, имеющего перфторалкильную группу
Наверх