Способ получения гидроперекисей и замещенных фенолов из алкилированных бензолов

Авторы патента:

Сергеев П.Г.

Сладков А.М.

C07C49/245 - содержащие шестичленные ароматические кольца

C07C409/08 - соединения, содержащие шестичленные ароматические кольца

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

П. Г. Сергеев и А. A. Сладков

СПОСОБ Г1О»1УЧЕНИЯ ГИДГОПЕ,РЕК11СЕЙ 1!< 1АЧЕ1ЦЕНИЫХ ФЕНОЛ(ЙБ й3 ЛЛк И;4И РОИАИ1.1ЫХ БЕГ130.Г108

Заявлено 19 октября 1953 г. за ¹ 460170/1569 в Министерство химической промышленисст:1

ЛО сих пор не удавалось пс. y1«T1:!Осредством 2видк(2ц::- ного I(IIC I ii ° (Я аЛК«лбе н30 1013 i (DO пеоi. .и:и ал»1,.Ированнь(х о(нз(,: !., СОДЕ ГЖ<1::(ИХ «Я.(РЕ а ЦЕ 1(ЛI-. -:! C ..ру «пиров it.

ОпиcыВаcхlое и 10 1етcние fiс- вс

Г!яет> i(cxoдя иЗ алкилl!2 ОВаннь х бе!130((ов, c(1äepæ31(lн . т 11 c (н -I II «! l

: 1. 1 род НЫ(3 а 1 ОМ, Нс IOCp«ÄC I ВС II!l 1 с««за 3«ыЙ с бензольн,.,(.1.(р О,, полу-:3. ь "i:,роперекис: п-за(, е1ценны: алкил(2ензолов. На(lp«2.( м.-<же" быть получена гилронерекись и-ацетилкумола поcpcäс (3, 1!

Окпсленпя п.-ацетилкумола к«сло11. < М !30;Л2ХВ В:!ЦНС(тСГ"- Н((1PH3,; . i ": !:i! I:C,i«» (::..: ).1 11! 1 Н ».! Ii, Р к <((!,c Г:(,.".1! =(I .. ". вЂ” ) к" Гi- H вЂ”i.".,:: i H !!i! Г вoç,(»».0»(в 1»опонке с наса;;1й в ирlгсутствии 0,01 б нзоата . :икеля В качестве катализатора при температуре 11О .

Окисление про, олж :.â€”:: 11 час.

2(ОСЛЕ ICI 0 СОЯ ЕР2К H: ": !3PO(iepe.киси, определенное иодометрическим путе:,:(,(ocòè(àëo ":(2 !o. Окислепны« .:p032<1(l взоа(! (ывают при охлаждении до 2 вЂ” !» с 00%-ным

Ра(. ГЕО»ОО . ЕДКОГО Н IТP;l, (ЦЕЛОЧH! 10 вы- я,(.;,, < тp<3" 10, !О, 3(12,1 20»I

HC ";РОПУCÊHК1" i OI» ГЛЕ!»I!C,!OÃO ! > 110 0 O !а,-(Я(1»(=Hii

В О; . »! ГО С, 1 С Я : *. C I!») 11

У Г Л Е К 1 (. i 1.!. ! аз (1 21, 1» а К » (» <1 3 <т 11 (2 ..- ь:.г-.:!;.lу-ic ííà «111;(,2опе рек!(сь

",;17,-;:, .":дер2К;(н:(с.п 93,2"„. предС ГВВЛ Я - Г 1>131»» .С! К!1:I! OC I I) CO. I О-! -,"С(3 ;-:КЕ (! ГО ".ii!C "а уд. В (1;= вЂ”,.(4б . <- - -<1<043;1. .: . р ". Получение п.-аце Г и, ((13:(0.1.1 113 Гн.(,11 0п» Pe."»«CH и.; Иетил кумол l. < H3О.7:-. ;lO."! I),i" "i В P i Г (i 10..;-;1(l I c ". -:: I I«. Г!1 I: 2 л )(1 а l! P:(!! В !!(И:. 1! O!»,;!I h IC НПП (О,! Ь., -;,: Е- . »" 1» O. Ь 1 О К «! 1 Е 1 Ь (1, 2 ) 1 С С Р

:-I !-::!(c, 1-.ь,-. 1!cр ив«нива(не пр:)10,; <К,,, О 111!C l»P(l l(CII (и РЕ, .) I»ll, .i 1( н:! Г(.Лроперскнсь. Бе;-1303! ны!! ,,ас-;:-:::p и, Омi»!HI!(0ò водным раст-! ворсм Й.*карбоната 133 Грня, экстраI.IiPyIO-. 0(.1- ."1-НЫМ р;IC1«OP02(ЕдкОГО натра и через 1:,елочт, ГО вытяжку пропуска от ток углекислоты до иасьтптения, Вы-..:i(в!!!.(ос(! крнстал

Похожие патенты:

Способ получения диацилуксусных эфиров и с-ацилфенолов // 76328

Способ получения гидропероксида этилбензола // 2114104
Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения оксида пропилена и стирола

Реакторное устройство для получения гидроперекиси этилбензола // 2116295
Изобретение относится к реакторному устройству для получения гидроперекиси этилбензола окислением этилбензола кислородсодержащим газом (кислородом) и может быть использовано при получении соответственно гидроперекисей изобутана и изопентана

Способ получения гидроперекиси этилбензола // 2117005
Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола

Способ получения гидропероксида этилбензола // 2128647
Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола

Способ получения гидропероксидов // 2186767
Изобретение относится к способу получения гидропероксидов путем окисления углеводорода кислородсодержащим газом в присутствии определенного соединения для избирательного преобразования углеводорода в соответствующий гидропероксид

Способ получения альфа-фенилэтилгидропероксида из этилбензола // 2237050
Изобретение относится к способу получения -фенилэтилгидропероксида из этилбензола окислением последнего кислородом в присутствии тройной каталитической системы, включающей бис-ацетилацетонат никеля, электронно-донорное комплексообразующее соединение, например стеарат щелочного металла - натрия или лития, N-метилпирролидон-2, гексаметилфосфортриамид, а также фенол в концентрации (0,5-3,0)10-3 моль/л, -фенилэтилгидропероксид используется для получения пропиленоксида, мировое производство которого составляет более 106 тонн в год, причем 44% производства основано на применении ФЭГ в качестве эпоксидирующего агента

Способ получения органических гидропероксидов // 2300520
Изобретение относится к способу получения органических алкиларилгидропероксидов, используемых в качестве исходного материала при получении пропиленоксида и алкениларила

Способ получения гидропероксида циклогексилтолуола // 2365581
Изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексилтолуола, который может служить источником совместного получения крезолов и циклогексанона и в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов

Способ получения гидропероксида циклогексилизопропилбензола // 2366649
Изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексилизопропилбензола, который используется в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов

Способ получения гидропероксида циклогексил-о-ксилола // 2366650
Изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексил-о-ксилола, который может служить источником совместного получения ксиленолов и циклогексанона и в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов

Способ получения кетона малины // 2637312
Изобретение относится к способу получения кетона малины, который используют в парфюмерии в качестве душистого компонента и как отдушку лекарственных средств. Способ заключается в том, что 4-(3',5'-ди-трет-бутил-4'-гидроксифенил)-бутан-2-он и толуол нагревают с раствором AlCl3 в нитрометане при температуре 30-50°C и после разложения реакционной массы водой целевой продукт выделяют кристаллизацией органического слоя. Предлагаемый способ позволяет получить кетон малины, не содержащий трудно отделяемых от него примесей с портящим его запахом при использовании простой технологии. 3 пр.