Способ получения 2- и 4-фенилксантонов

Авторы патента:

Трощенко А.Т.

C07D311/86 - атомы кислорода, например ксантоны

Класс 12о, 26 № 107061

8".ИЯ 111

l я!1 (ь! (нй

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. Т. Трощенко

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-и 4-ФЕНИЛКСАНТОНОВ

Заявлено 21 августа 1950 г. за № 433420 в Гостехнику СССР

Предметом изобретения является способ получения 2-фснилксантона и

4-фенилксантона путем воздействия водоотнимающих средств на

0- (2-бифенил) -салициловую и соответственно 0- (4-бифенил) -салициловую кислоты, которые могут быть получены взаимодействием 0-бромбензойной кислоты в присутствии медного порошка и ялкоголята натрия.

JI,HHIlûå продукты рскомендуются в качестве инсектицидов.

Пример 1. Получение 4-фенилксантоня. я) Получение 0-(2-бифснил)-салициловой кислоты.

4,5 г 0-бромбснзойной кислоты вносят в раствор 1,6 г натрия в 20 мл сгирта и добавляют 17,0 г 0-оксидифснила и 0,1 г медного порошка.

Спирт отгоняют и смесь нагревают ня масляной бане при тсмпературе

210 вЂ 2 в течение 4 часов. Реакционную массу обрабатывают далее раствором соды, я образовавшуюся эмульси!о извлекают эфиром. Водный слой, ОсвобожденныЙ от эфира, подкисл1110 г соля1юЙ кислОтОЙ по

Конго. Выделившееся масло, сразу зятвсрдсвающсс в кристаллическую массу, растворяют в эфире и эфирный слой извлекают раствором бикярбонатя натрия, Водный экстракт

IlpH подкислснии coJIBIIQH 1(ислотоЙ выдел яе I (51.1С(ро кристаллизующееся число. Псрекристяллнзовянный из бензоля продукт в виде мс лкнх иголок нмсст т. пл, 156 вЂ” 157, б) Получение 4-фснилксантона, Вс"рут (l,! 1 г 0-(2-бнфснил)-сялнциловой кислоты, смешивают се с

5 л(л бснзола н 0,5 г фосфорного ангидридая II и 1 г1жвя ют на водяноЙ бане в Tc t(.!!!le 2 часов. Далее к реакционной массе добявляloT 30 з(л воды и отгоия !от бснзол. Н(1 дне колбы оорязустся желтое масло, зятвердсвяю(цсс при стоянии. Полу IoII III I!t высушсllllblll продукт псрекристяллизовывается нз метанола.

О!! Имсс T внд и(слтовятых игл с темп(р11тъ рой плавления 131 вЂ” 132, It(. ря TBoplDI в нсслочи, но рястворяетс11 в концентрированной с(рной кислоте с интенсивно желтым окряши в я н и ем.

П р н м с р 2. Получение 2-фсш(лкс я1(тон я.

Вня1я.н полу(ают 0-(4-бнфсннл)с(1лицилову!О кислоту (пример 1).

2-фснилксянтон получается цнклнзацией 0- (4-оифсннл) -сялнцнловой кислоты в условиях, описанных в примере 1. Получс!шый псрекристалл изов Ill!!bill продукт имеет внд желтоватых игл с температурой пл а вл сч н(я 143 вЂ” 145 .

В качестве водоотнимгнощих № 107(6! средств, кроме фосфорного ангидрида, могут быть применены также серная Kilo !Îò<1, пятихлористый (j)oc(t)op, xëoðè(Tûé тиоппл. га(от взаимодействию с 2-бромбензойпой кислотой в присутствии алкоголята и медного порошКа и полученные О- (2- или 4-бифснил) -салициловые кислоты нагревают в бспзол)яюм растворе с водоотпимающими средствами (наприм(р, фосфорным ангидридом с серной кислотой пли с хлористым тиопилом, илп с др.) .

Пр(дмст изобретения

Способ получения 2- и 4-фспилксаптопов, о тл и ч и ю шийся тем, что 2- или 4-оксидифснилы подверОтв. рслактор П. Ю. Ыазуренко

Стапларп пэ. Поди. к печ. 67Vll-1957 г. Объем 0,1 5 п. л. Тира «350. Цена 25 коп.

Гор. Алатырь, типографии № 2 Министерства культуры Чувашской АССР,."<а и. 3585

Производные флавонов, ксантонов и кумаринов и фармацевтическая композиция на их основе // 2252221

Изобретение относится к новым производным флавонов, ксантонов и кумаринов формулы 1: или их фармацевтически приемлемым солям либо сольватам, гдеR и R1 одинаковы или различны и каждый из них представляет собой низший C1-C6 алкил или же R и R1 в сочетании с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическую группу, состоящую из 4-8 членов, которая может содержать один или несколько дополнительных гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N и О, причем упомянутая гетероциклическая группа факультативно замещена бензилом; Z представляет собой(A) ,где R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из следующих групп: (i) водород, (ii) замещенная или незамещенная ароматическая группа, содержащая в циклической структуре от 5 до 10 атомов углерода, причем заместители при этой группе выбраны независимо друг от друга из группы, состоящей из низшего C1-C4 алкила и OR10 , где R10 представляет собой водород, насыщенный или ненасыщенный низший C1-C6 алкил или и (iii) углеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; или R2 и R3 в сочетании с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют карбоциклическую группу, содержащую 5 или 6 атомов; и R4 представляет собой водород или место присоединения группы –OCH2-CCCH 2NRR1, либо(В) ,где R5 представляет собой водород или низший углеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения, при условии, что если группа Z представляет собой ,то оба заместителя R и R1 не могут быть метилами или R и R1 в сочетании с атомом азота, к которому они присоединены, не могут образовывать группы , или

Халконы и фармацевтическая композиция на их основе // 2252938

Изобретение относится к новым соединениям халконамформулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям либо сольватам, где:Ar представляет собой замещенную или незамещенную карбоциклическую группу, содержащую в циклической структуре от 5 до 10 атомов углерода, или 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую в циклической структуре атом серы, причем заместители при группе Ar выбраны независимо друг от друга из группы, состоящей из Cl, Br, F, CN, SCH3 и OR 10, где R10 представляет собой углеводородный радикал С1-С6 нормального или разветвленного строения;R представляет собой ОН или OR10, где R10 представляет собой насыщенный или ненасыщенный низшийуглеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; и(A) R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из следующих групп:(i) фенил;(ii) насыщенный углеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; илинормального или разветвленного строения; иили(B) R2 и R3 совместно с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членную карбоциклическую группу; при условии, что в соединениях, где R-OH и оба R2 и R3 - метилы, группа Ar не может представлять собой фенил, 4-хлорфенил, 4-метилфенил, 2-хлорфенил, 3,4-диметоксифенил или 4-метоксифенил

Производные бицикло[2,2,1]гепт-7-иламина и их применения // 2442771

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагониста мускаринового рецептора М3, пригодного для лечения или предотвращения заболевания или состояния, в (патологию) которого вовлечена активность мускаринового рецептора М3, таких как респираторные заболевания

@ -аминофлуоресцеинтиокарбамил-n-(4-аминобутил)-2-амино-1- (l)-фенилпропанол в качестве реагента для поляризационного флуороиммуноанализа l-эфедрина // 2004543

Способ получения трициклических соединений // 2007401

Изобретение относится к способам получения соединений формулы I HOOC где Y является -СО-, или -СН2-; Y является связью или -О-; р = 1-16; и Z является -Н или -G-Q, где G - простая связь, или -СН= СН-; а Q-фенил, замещенный С1-С3-алкокси группой

Способ получения ксантонов или их солей // 593665

Способ получения стабильной полиморфной формы 1-окси-3(1,1- диметилгептил)-6,6-деметил-6,6,7,8,10,10а-гексагидро-9н- дибензо (в, )-пиран-9-она // 611591

Способ получения стабильной полиморфной формы 1-окси-3-(1,1- диметилгептил)-6,6-диметил-6,6а,7,8,10,10агексагидро-9н- дибензо (в, ) пиран9-она // 648101

Способ получения раствора красителя для маркирования биологической жидкости // 1325057

Способ получения производных конденсированных бензопиронов или их фармацевтически приемлемых солей // 1340587