Способ получения метилпропилкетона

 

Класс 12о, 10

Л 107172

СССР

<

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН) !Н

К ЗАВИСИМОМУ ABTGPCKQVÓ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Б. A. Болотов и Б, H. Д,олгов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕ71(1)ЛИРОПИЛКЕТОНА

3))яв->е<:.о )б октяооя )950 г. за . и -)(>66)))<::: те)ет)ии(3 СССР

Ос,)ol)яое я!г. с!3. М 936тт от 16 окт=.ог>я 105>.) C.:!3 л..;я тот; я(е пиd т . .1",) 3i i !:зоово. cElия

11звестные сносооы получения

<МЕ И.>П)РОИИ, IКС ОНЛ tt<, Т(... Ка Я, !Итичес:0H кетонизлiiilli кислот над

OIC!3CJtblXlJt КЛ ЯГ)ИЗЛТОРЛМИ ИЛИ КОН денсациеи ацетона с зтиловы:,l спиртом плд к;иялнз; торами так тке, кяк иуте3! шело )ного разловкепия лцетониллцетоия, словкны в технологическом офо,)xb;åiièè и да1Îт . 1я;!ые 13ы О.,ы 3)с )l .пpоjE)E;iкеТОНЯ.

1 )!)ед,!ЯГлс3lbll! c!Iособ !:03!303)ADEPT получать .; е)пгп)рои;1.!êåòoû из этилового спирта В Груб )л Гы. реактоРЯХ ИЛД МЕД !JЫ."<> 1:Л 1 Я.l j!3« TO PO

Я!".! ИВИРО!3ЛИН)>) !,ДООЯРКЯ. JI i ОКИСИ тори)! и окиси я;!103иlнн» п1)н! 320

370 ll Оотье (3CTS!X Ito))IJ;t,—

2()(3 4()C) g .J, .3 0 !, j, <>не 0 соби ио основнот!у явт. св., .3Ь 92622, 1!OЗВ0 JItIOJI(C3j3 Е3 ) Е. 3КЕ 3 СГ!ОВИЯХ получать из з )!3лового спирта метll, I J T it, I r2 с ос 1 Оит В л к Гивll .ъОВЛ нии кл Гя.тизл ТО)3л доол Вкои 3 — 10.)(> окиси ялго птни11, благодаря чему обеспечивается те )c.t! IEå реакции в

cT >ПО Н, О<б >Я) >o!3 )it J jя . е !!)лп )Оиил1 !Л;= .) ) .;: р..!ри .:.)())) . сii<) () -> ) !jc! ОВ() 0 С. IИРТГ! И<"», .,i", . Jbi.!i К)) .Я.П)><)! О )ОМ, Я>Кт 1)вил(и)ли.- ь)3! (Оояв:;03 окн-.", то<>, >я

))И )>, " !,:r:) и > Π— "., ВЬIС )ИХ.

К ", СИ 0;> >03<,.(! )., (-.тс .! ->C l() <)и)",)> и и: "..; . :. -.. -,) (: я ) ) р о В а -„- и)» „(. : и о

)! ()1,". :.:к!(Ни. coде;))кл) i):c, кс",снь!Й л„)ь i! и .; !l ",ксу" НО-i X!t. Ji!I?bji; J ;".)èt)>

- - < "," ) С-: -; (IК i J)i :()1<> -C:) С особ иол < )сии)) м(. "),и!()Оп))л);е ., 1(! .J(i Я В Г. C:.3. >><е,) : 6 -). 0 Т .) i! i Л 3 >:Н Jl l С и J C3I, >" О. С ЦЕ.)Ь)0

:.c :!! ! l:! j) вы."Од<1 и рс) iX к Гл, кг i a, l ) "). с) 1 ),Iегнд pojcoii.tcjicя цп)0 з Г!!, l;)!30-, > с и и) тл> О ") еc i В.т))10

НЛ «К! Т<Ь! I!3ре . 0 13 0

Способ получения метилпропилкетона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению низших кетонов жидкофазным дегидрированием вторичных спиртов в присутствии стационарного катализатора - металлического никеля, или активированного водородом никельсодержащего металла, или никеля на носителе в среде парафинов C12-C20, которые в процессе используют в качестве растворителя, обезвоживающего средства, среды для активации катализатора и теплоносителя
Изобретение относится к способу получения 1-фенил-1-(алкил)фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения родентицидных препаратов 2-(-фенил--(алкил)фенилацетил)индандионов-1,3, в частности этилфенацина(алкил R = С2Н5) и изоиндана (алкил R = изо-C3H7), применяющихся для борьбы с грызунами

Изобретение относится к области получения кислородсодержащих органических соединений - кетонов, непредельных спиртов и возможно альдегидов путем изомеризации С5-эпоксидов в присутствии гомогенного катализатора

Изобретение относится к области синтеза терпеноидных кетонов, а именно к усовершенствованному способу получения фитона, который может быть использован в синтезе витаминов Е и К

Изобретение относится к способу получения карбонильных соединений с числом атомов С2-С40
Изобретение относится к способу окисления жидких углеводородов в барьерном разряде в плазмохимическом барботажном реакторе смесями кислорода с гелием, аргоном или азотом

Изобретение относится к способу получения насыщенных кетонов из соответствующих ненасыщенных соединений (енонов) с использованием в качестве восстановителя дитионита натрия в водно-органической среде на основе поверхностно-активных веществ

Изобретение относится к области основного органического синтеза, а именно к способу получения кетонов, например диметилкетона (ДМК, СН3СОСН3), метилэтилкетона (МЭК, СН3СОС 2Н5) прямым каталитическим окислением соответствующих алкенов, например пропилена, н-бутенов, а также к катализаторам для его осуществления
Наверх