Способ очистки 2-этилгексанола

 

¹ 107847

Класс 12о, 5п2

СССР рг" г

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. И. Любомилов

СПОСОБ ОЧИСТКИ 2-ЭТИЛГЕКСАНОЛА

Заивлеио 25 августа 1951 г. за № 858/429168 в Министерство химическо11 промышленности СССР

Предмет изобретения

Изобретение касается способа очистки 2-этилгексанола от примеси пепредельных спиртов.

Сущность предложенного способа очистки состоит в том, что 2-этилгексанол-сырец нагревают с алкоголятами щелочных металлов или едкими щелочами при 135 — 155 в течение 4 — 8 час., после чего следует отделение 2-этилгексанола из реакционной смеси известным ооразом.

Основанием для разработки такого способа является то, что непредельные спирты, содержащиеся в смеси, изомеризуются в соответствующие альдегиды, которые, в свою очередь, под влиянием щелочей или алкоголятов щелочных металлов в дальнейшем превращаются в 2-этилгексанол и 2-этилгексановую кислоту, легко отделимые от образующихся при этом смолистых и высококипящих веществ.

Преимуществом предложенного способа очистки 2-этилгексанола является то, что изменения указанных спиртов под влиянием названных агентов происходят количественно; это дает возможность просты м и экономичным способом получать чистый 2-этилгексанол.

Пример 1, В; 2-этилгексанола растворяют 0,25 а металлического натрия. K полученному раствору алкоголята приливают 1 г 2-этилгексен-2-ола-1 и смесь нагревают

4 часа при 135 . Продукт реакции перегоняют с паром. Выход спиртов

5,3 г, содержание 2-этилгексенола около 1с о; из щелочных продуктов выделяется 0,3 г 2-этилгексановой кислоты.

Пример 2. 125 г 2-этилгексаноласырца, содержащего 1,6 р 2-этилгексенолов, нагревают с 4 г едкого натра при 145 — 155 в течение 8 час. в колбе с мешалкой, обратным холодильником и термометром. Продукт реакции перегоняют с паром и рсктифицируют; при этом получают 117,5 " 2-этилгексанола с содержанием непредельного спирта

0.12%

Способ очистки 2-этилгексанола, отлич а ющийся тем, что, с целью количественной очистки

Л"о 107847 лочами при 135 †1 в течение

Опи рe;iirrr ор Л. Г. Голандский

Стаидартгиз. По..:и. и пек. 5/11 19 i8 г. Объем 0,128 и. л. Т: ратк 230. Цена 28 кои.

Гипография Когчитета по иелаги иаобр:-теиий и открытий прп Совете министров СС<. .p,Чосква, Неглиишая, 23. Зак. 482.

2-этплгексапола от примеси непредельных спиртов, 2-этилгексанолсырец пагревактг с алкоголятами щелочных мета.1лов п.1п едкими ше4 — 8 час. и выделяют из реакционной смеси известными способами.

Способ очистки 2-этилгексанола Способ очистки 2-этилгексанола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии обработки глицерина, получаемых при расщеплении жиров или синтетическим способом, и может быть использовано в косметической, химической и медицинской промышленности для приготовления препаратов, физиологически совместимых с кожей человека

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения и очистки синтетического этанола, полученного прямой гидратацией этилена

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения устойчивых к щелочи и термостойких полиолов, представляющих собой сахарно-спиртовые сиропы, который включает следующие стадии: гидрирование гидролизата соответствующего полисахарида с образованием гидрированного сахарно-спиртового сиропа, щелочную и термообработку гидрированного сиропа с целью получения стабилизированного сахарно-спиртового сиропа, очистку стабилизированного сахарно-спиртового сиропа путем пропускания стабилизированного сахарно-спиртового сиропа через, по меньшей мере, одну ионообменную смолу, в котором стабилизированный сахарно-спиртовый сироп очищают с помощью двойного пропускания через катионно-анионную ионообменную конфигурацию (КАКА), включающую, по меньшей мере, первую слабокислотную катионную ионообменную смолу и вторую сильно-, средне- или слабоосновную анионообменную смолу

Изобретение относится к способу получения 1,3-пропандиола, включающему стадии: а) образование водного раствора 3-гидроксипропаналя, b) гидрирование 3-гидроксипропаналя с образованием неочищенной смеси 1,3-пропандиола, содержащей 1,3-пропандиол, воду и циклический ацеталь с молекулярным весом 132 (MW 132 циклический ацеталь) и/или циклический ацеталь с молекулярным весом 176 (MW 176 циклический ацеталь), с) перегонка (сушка) указанной неочищенной смеси 1,3-пропандиола для удаления воды и образования второй неочищенной смеси 1,3-пропандиола (первый поток остатков от перегонки), содержащей 1,3-пропандиол и MW 132 циклический ацеталь и/или MW 176 циклический ацеталь, d) контактирование потока, содержащего MW 132 циклический ацеталь и/или MW 176 циклический ацеталь, с катионообменной смолой на основе кислоты или с кислотным цеолитом, или с растворимой кислотой и е) удаление MW 132 циклического ацеталя
Изобретение относится к усовершенствованному способу уменьшения концентрации альдегида в сырьевом потоке процесса карбонилирования, включающему: подачу сырого потока, содержащего карбонилируемый агент, выбранный из группы, состоящей из метанола, метилацетата, метилформиата и диметилового эфира или из их смеси, имеющего первичную концентрацию альдегидов; и его взаимодействие в газовой фазе с нанесенным катализатором, который содержит, по меньшей мере, один металл от 8 до 11 группы, в условиях, обеспечивающих уменьшение первичной концентрации альдегидов до вторичной концентрации альдегидов

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза и может быть использовано при очистке этилового спирта, полученного гидратацией этилена

Изобретение относится к способу очистки этилового спирта, который находит широкое применение в электротехнической промышленности и в качестве растворителя при проведении оптических измерений

Изобретение относится к способу очистки этилового спирта от карбонильных примесей путем обработки его химическим реагентом, ректификацией и может использоваться на производствах этилового спирта и в процессах органического синтеза, где используется этиловый спирт

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к усовершенствованию способа выделения изоамилового спирта из кубового остатка производства этилового спирта, предназначенного для применения в органическом синтезе, получения медпрепаратов - корвалола, валидола, изовалериановой кислоты, в рецептуре смесевых растворителей, при флотации металлов, в составе тормозной жидкости и определении жирности молока

Изобретение относится к средствам, используемым для приманки тараканов
Изобретение относится к области химической технологии, а именно к усовершенствованию способа переработки сивушного масла, являющегося многотоннажным отходом спиртовой промышленности
Наверх