Способ получения сульфонола

 

Класс 12о, 23„

¹ 10869T

СССР г;.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. И. Гершенович, Е. С. Балакирев и Я. П. Чопоров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОНОЛА

3вввлеио 18 деивбря 195; г. à .. о 48Р8/458478 н Мииистерсгво химииесзой

:Iðîмышлеииости СССР

Сухой алкилбензолсульфонят (так называемый, сульфонол) обыч-.о выпускается в виде порошка пли гр 1нул.

Вып1c проди кта в так >:1 виде требует строительства громоздких сушильных агрегатов и установок для орикетировяния порошкообра;— ного продукта, ня что необходимы

OO lbUlllC K3BHT3ЛЬНЫС 32TP

Г1редлагается метод получени плавленого сульфонола, исключающий сушильные агрегаты и установки для брикетирования.

Метод заключается в том, что водный раствор сульфонола с содерхканием менее 15 : сульфата натрич в сухом остатке подвергяетсч упаривани|о при температуре 160 — 250 и давлении 6 — 40 ать в трубчятке с получением готового продукта и виде плава, который далее охлаждается. В результате готовый продукт получают в виде блоков, чешуек, лент и т.;.

Пример. 10 — 50",о-ный водньш раствор сульфонола с содержанием менее 15". сульфата пат1мя в сухом остатке непрерывно подается в теплообменник. где происходит упарпвание прп 160 †2 и дав.ченчи 4—

60 апь Образующиеся в результате испарения две фазы — пары воды ll углеводородов и плавленый сульфонол — разделяются в расширителе.

Пары воды и углеводородов конденсируются в холодильнике и разделяются отстаиванием. Плавлен-ш сульфонол охлаждается на барабане с образованием твердых чешу к, лент ит. п.

11редмет изобретения

Способ получения сульфонола и его растворов, отличающийся тем, что, с целью выпуска продукта в плавленом виде, 10 — 50".в-ный раствор сульфонола, содержащий менее 15". сульфата натрия в сухом остатке, подают на испарение при температуре 160 — 250 и давлении

6 — 40 ать.

Способ получения сульфонола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для выделения сульфаминов и сульфамидов при аналитическом контроле очищенных сточных вод фармацевтического производства

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот (1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-5-сульфокислота) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения нафтол- и фенолсульфокислот (2-нафтол-6-сульфокислоты, 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфокислоты, 2-этилфенол-4-сульфокислоты, фенол-4-сульфокислоты и 5-аминосульфосалициловой кислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 2-аминофенол-4-сульфокислоты из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения аминонафтолдисульфокислот (1-амино-8-нафтол-2,4-сульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-сульфокислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к массообменным процессам химической технологии, в частности, к способам экстракции несульфатируемых углеводородов (НСУ) из спиртового раствора вторичных алкилсульфатов натрия (АСН), и может быть использовано в производстве поверхностно-активных веществ, применяемых в качестве основы синтетических моющих средств, пенообразователей и других продуктов бытовой химии

Изобретение относится к способу получения соединения -предшественника радиоактивного соединения, помеченного фтором, формулы (2), который включает: стадию взаимодействия, обеспечивающего условия для взаимодействия раствора, содержащего вещество со следующей химической формулой (I): где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, a R2 - защитную группу аминогруппы вместе с основанием, выбранным из группы, состоящей из алкиламинов, от первичных до четвертичных, с неразветвленной или разветвленной цепью, с 1-10 атомами углерода, азотсодержащих гетероциклических веществ с 2-20 атомами углерода и азотсодержащих гетероароматических веществ с 2-20 атомами углерода, и соединением, реагирующим с ОН-группой соединения с химической формулой (1), с превращением в уходящую группу, выбранным из группы, состоящей из алкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-10 атомов углерода, галоалкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-9 атомов углерода, ароматической сульфоновой кислоты и хлорида ароматической сульфоновой кислоты; а также - стадию очистки реакционного раствора, получаемого на стадии взаимодействия, для получения практически индивидуального стереоизомера вещества со следующей химической формулой (2), где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, R2 - защитную группу аминогруппы, a R3 - уходящую группу
Наверх