Способ выделения смеси толуолсульфохлоридов

 

М 73304

Класс 12о, 23()3

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

">г рг.

1

М. П. Телунп ни и В. А. Микельфа)г Е

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СМЕСИ ТОЛУОЛСУЛЬФОХЛОРИДОВ

Заяв хепо 9 января |948 г. за № 373335 в Гаетехнину СССР

Существующий способ выделения толуо1(су:гг,с )охлорггдов нз реакцIIolttloll массы имеет ряд недостатков, как на)гример значительную скорость процесса. гндролиза толуолсульфохлорндов, 131)деле)(не болыного количества тепла в первый период процесса слива мопогчгдрата на воду, значительные потери продукта с промывнымн вод»ми п з» счет гидролиза толуолсульфохлоридов.

Предложенный способ выделенггя съгесгг толуолсуль(f)oxëoðè;Toll из реакционной массы, 1голучаемой при ((иствнн хлорсульфоновой кислоты, l1o имеет указанных недостатков 11 в»ключа(тся 13 следуюн(ем.

1. Установлено, что смесь To;tyostcóstt.фохлори;гов ):opottto отстаи/ 0г

1)асстстг от кlгс чотг(ОГО слоя, содер)1(а)г,(Го не Г<), .гько 30 — ч о -нх ю, 110 и

60 — 70%-ную сернуи) кислоту. И если и первом случае смесь толуолсульфохлоридов находится в нижнем слог, то в этих условиях последняя находится в верх)геаг с:toe. И ри концентрации же серной кислоты в 45—

55% получается не разделяющаяся эмульсия.

Поскольку смс сгь толуолсульфох top! täo)3 выдеггяется при концентрации серной кислоты tt 60- 70%, осто,.н ку слн:3 реакцпогигой массы цс лесообразно «естlt первоначально в Юа серную кнслоту с расчетом ноля Tettttst в конце слива 60 — 70% концс нтрацни с с рной кислоты. В;)тнх ус tot)ttsti практически исклк)чаготся процессы 1ч)дролнза н сульфировання.

2. Прн разоавленни агснгогггг(1)ата до 60 — 7(t, р концепт))ац ltl се!мгой кислоты (действ)(ем 40 сс 1)ной кис лоты) звъг(тно значнтс льное умень)пение термического:)ффекта при раз()»13)ге(гни. Так, ttptl разведс нн)г моногггдрата до 40" серной кислоты, с оотггетстг)угогг(ем началу нроцс сса.

1)ыделяется 15,0 кал. Тенг(а, а прн ра:)ведепгг моногндрата 70 ."i ссрной кислоты, соответствуя)гцем концу 1(роцесс(1, выделяется 10,0 кал. Тс нл».

0011(lгй термн гес кггll эффект разба lt,геггн(! умс ггыlггlс т(я 13 с )аг)пе1!1111 а с ирпменяс мг,)аг в настоягцее время способом на,) ., сокращая соот))етствс нно и гинтс льность разоав.l ltttsl. Пргг:)тем ttosttt,гяется возможность

Г соолн)дать нсооходимый темггературны!г режим )гри разов))ггенни. не ltpltОЕГаЯ К НРНМС НЕНИВ) ЛЬДа Пгсн ХОЛОДН,Н,НОГО Р»ССО.1а.

Способ выделения смеси толуолсульфохлоридов Способ выделения смеси толуолсульфохлоридов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для выделения сульфаминов и сульфамидов при аналитическом контроле очищенных сточных вод фармацевтического производства

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения и концентрирования нафтолмоносульфокислот (1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-5-сульфокислота) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения нафтол- и фенолсульфокислот (2-нафтол-6-сульфокислоты, 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты, 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфокислоты, 2-этилфенол-4-сульфокислоты, фенол-4-сульфокислоты и 5-аминосульфосалициловой кислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей
Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для концентрирования 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты и 2-аминофенол-4-сульфокислоты из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть рекомендовано для извлечения аминонафтолдисульфокислот (1-амино-8-нафтол-2,4-сульфокислоты, 1-амино-8-нафтол-3,6-сульфокислоты) из очищенных сточных вод производства азокрасителей

Изобретение относится к массообменным процессам химической технологии, в частности, к способам экстракции несульфатируемых углеводородов (НСУ) из спиртового раствора вторичных алкилсульфатов натрия (АСН), и может быть использовано в производстве поверхностно-активных веществ, применяемых в качестве основы синтетических моющих средств, пенообразователей и других продуктов бытовой химии

Изобретение относится к способу получения соединения -предшественника радиоактивного соединения, помеченного фтором, формулы (2), который включает: стадию взаимодействия, обеспечивающего условия для взаимодействия раствора, содержащего вещество со следующей химической формулой (I): где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, a R2 - защитную группу аминогруппы вместе с основанием, выбранным из группы, состоящей из алкиламинов, от первичных до четвертичных, с неразветвленной или разветвленной цепью, с 1-10 атомами углерода, азотсодержащих гетероциклических веществ с 2-20 атомами углерода и азотсодержащих гетероароматических веществ с 2-20 атомами углерода, и соединением, реагирующим с ОН-группой соединения с химической формулой (1), с превращением в уходящую группу, выбранным из группы, состоящей из алкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-10 атомов углерода, галоалкилсульфоновой кислоты с неразветвленной или разветвленной цепью из 1-9 атомов углерода, ароматической сульфоновой кислоты и хлорида ароматической сульфоновой кислоты; а также - стадию очистки реакционного раствора, получаемого на стадии взаимодействия, для получения практически индивидуального стереоизомера вещества со следующей химической формулой (2), где R1 обозначает защитную группу карбоксильной группы, R2 - защитную группу аминогруппы, a R3 - уходящую группу

Изобретение относится к производным N- сульфонил-2-оксо-индола, к способам их получения и к фармацевтической композиции, имеющей агент, активный в отношении рецепторов вазопрессина и/или оцитоцина
Изобретение относится к способу получения 4-(адамантил-1)-бензолсульфохлорида, который используется в качестве полупродукта для синтеза биологически активных веществ
Наверх