Способ регенерации железомолибденового катализатора синтеза формальдегида

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

09> (11) А

3(sDB 01J 4!

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

- е1 г Д

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

К АВТОРСКОМ .Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (21) 3330239/23-04 (22) 04.08.81 (46) 07. 04.83 . Бюл. И 13 (72 ) В. И. Грицан, Н. К. Гребенщикова и B. Б. Гончаров (71) Новосибирский филиал Кемеровского научно-исследовател ьского института химической промышленности (53) 66.097.38 (088.8) (56) 1. Патент США М 3538017, кл. 252-415, опублик. 1970.

2. Авторское свидетельство СССР

Ф1 337143, кл. В 01Т 23/94, 1969 (прототип ). (54) (57) СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ЯЕЛЕЗОИОЛИБДЕНОВОГО КАТАЛИЗАТОРА СИНТЕЗА

ФОРИАЛ6ДЕГИДА путем обработки отработанного катализатора химическим реагентом, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и восстановления активности катализатора до уровня первоначальной, в качестве химического реагента используют ацетилвцетонат молибдена в количестве (0,6-4). 10 моль на 1 г катализатора и обработку проводят в присутствии кислорода воздуха при

350-400 С.

1009506

Изобретение относится к способам регенерации катализаторов, в частности каталиэаторов синтеза формальдеги." да.

Иэвестен способ регенерации желе" эомолибденового катализатора для окисления метанола в формальдегид путем обработки отработанного катализатора водным раствором азотной кисло" ты или избытком водного аммиака (1 J J

Однако каталитическая активность восстанавливается не полностью, селективность и выход формальдегида на регенерированном катализаторе в среднем на 3-53 ниже, чем на свежеприготовленном.

Ближайшим к изобретению является .способ регенерации желеэомолибдейового катализатора синтеза формальдегида путем обработки отработанного ка- 20 талиэатора водным. раствором аммиака с .последующей фильтрацией. Полученные»осадок и фильтрат раздельно .обрабатывают водными растворами соляной или азотной кислоты до полу- 25 чения 5-201-ных растворов молибдата. аммония и соли .железа с последующим сливанием этих растворов для приго товления свежего катализатора (2 ) .

Однако, технология регенерации 30 сложная, требует полной остансЬки агрегата, вскрытия контактного àïïàрата, извлечения катализатора иэ зоны контактирования, его мельчения, регенерации и загрузки свежеприготов- 35 .ленного катализатора.

Кроме того, обработку отработанного катализатора аммиаком в реальных условиях проводят 12-18 ч, а осадок после фильтрации четырежды промывают декантацией деминералиэованной водой. На каждую промывку расходуют по 45 л воды, Целью изобретения является упрощение способа и восставновление ак тивности катализатора до уровня первоначальной.

Цель достигается описываемым способом регенерации железомолибденового катализатора синтеза формальдегида путем обработки отработанного катализатора химическим реагентом, в каче" стве которого иапользуют ацетилацетонат молибдена в количестве (0,6" . 4,0 ) 10 моль на 1 r катализатора в присутствии кислорода воздуха при

350-400 С.

Способ согласно изобретению заключается в том, что через реактор

350 С с отработанным катализатором при

350-400 С пропускают пары ацетилаце0 тоната молибдена в количестве (0,64 ) 10 З моль на 1 г катализатора в присутствии кислорода воздуха, а затем в установленном для проточной установки режиме проводят процесс окисления метанола до формальдегида и определяют.каталическую активность катализатора.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Контрольный по активности.

В реактор трубчатого типа, состоящий из трубок внутреннего диаметра

14 мм и длиной 1000 мм, загружают

50 г (58 см ) свежеприготовленного железомолибденового катализатора с размером цилиндрических гранул 3х х3 мм и через него пропускают спиртовоздушную смесь при мольном соотношении кислород: метанол, равном двум. Химический состав свежеприготовленного катализатора по данным рентгеноструктурного анализа,4:

МоО 82, Fe O 18.

Удельная нагрузка метанола на 1см катализатора 97 г/см ч

Температура контактирования

Общая конверсия метанола 99

Полезная конверсия метанола 95

Пример 2 . В реактор трубчатого типа загружают 50 r (58 см3) отработанного железомолибденового катализатора и в установленном аналогично примеру 1 в режиме проводят процесс окисления метанола до формальдегида, По данным рентгеноструктурного анализа МоΠ— 784, Fe O—

18, Общая конверсия метанола 863

Полезная конверсия метанола . 843 Каталитическая активность по сравнению со свежеприготовленным катализатором 86io °

Затем через катализатор пропускают воздух с парами ацетилацетоната молибдена в количестве 0,6 10 Змоль на 1 г катализатора при 350 С. Продувают реактор азотом до полного удаления следов ацетилацетоната молибдена, после чего, не выгружая ка06

Полезная конI версия метанола

954

923

Составитель Н. Путова

Редаткор О. Юркова Техред. О.Неце Корректор И. Шароши г

Заказ 2542/5 Тираж 535 Подписное

ВНИИПИ Государственного Комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.; д "/5

Филнрл ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 10095 тализатор из реактора, проводят процесс окисления метанола до формальдегида в режиме, аналогичном примеву 1. По данным рентгеноструктурноto анализа химический состав отработанного катализатора. Ф: МООЗ 8i3

Fe 0 18.

Общая конверсия .метанола 973

Полезная кон- 10 версия метанола 9М

Пример 3. Режич регенерации катализатора и проведение окисления метанола в формальдегид тот же, что в примере 2.

М

Только количество ацетилацетоната молибдена равно 3 -10 3eow на i r катализатора.

Общая конверсия метанола 99Ж

Полезная конверсия метанола 951

Химический состав регенерированно-. го катализатора,Ф: Мо0 82, Fe>0> 18.

Пример 4. Режим регенера.ции катализатора аналогичен примеру

2, только воздух с парами ацетилацетоната молибдена пропускают при 400 С и количество ацетилацетоната молибдена 4 - 10 моль на 1 г катали30 затора.

Общая конверсия метанола . 993

Химический состав регенерированного катализатора,3: Мо0 82, Fe 0 18.

Пример 5 (для сравнения).

Режим регенерации катализатора и процесса окисления метанола в формальдегид аналогичен примеру 2, только количество пропущенного ацетилацетоната молибдена равно 0,4 10 моль на I r катализатора. Химический состав регенерированного катализатора, Ио0З80, Кедо 18.

Общая конверсия метанола 95Ж

Полезная конверсия метанола

Способ по изобретению в сравнении с известным обеспечивает возможность восстановления у отработанных ката-, лизаторов каталитической активности до уровня первоначальной, а также значительное упрощение технологии регенерации за счет исключения целого ряда стадий: извлечения катализатора из зоны контактирования, измельчения, обработки водным раствором аммиака, фильтрации, раздельной обработки осадка и. фильтрата растворами соляной или азотной кислоты, приготов" ления свежеГо каталязатора. (

Способ регенерации железомолибденового катализатора синтеза формальдегида Способ регенерации железомолибденового катализатора синтеза формальдегида Способ регенерации железомолибденового катализатора синтеза формальдегида 

 

Похожие патенты:

Способ регенерации отработанного катализатора .для гидроочистки • нефтяного сырьяизобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии, в частное^ ти к способу регенерации отработанных алюмокобальтмолибденовых или алюмоникельмолибденовых катализ аторов для процессов гидроочистки нефтяного сырья.известен способ регенерации катализатора для гидроочистки нефтяного сырья путем продувки сначала водяным паром или инертным газом, затем воздухом при давлении 2-10 атм и температуре 350-45 о "с cl] .известен способ регенерации алюмо- .кобапьтмолибденового или алюмоникельмолибденового каталшзатора для гидроочистки нефтяного сырья, включающий следующие опергщии: прекращение подачи сырья и переход на циркуляцию водородсодержащего газа, замену врдородсодержащего газа на инертный газ (водяной пар), нагрев катализатора до 370-420''с, выжиг кокса ,в токе смеси инертного газа (водяного пара) с воздухом с концентрацией, по кисло- ррду це выше 0,1 об.%, подъем температуры до 500-520''с с увеличением кон' центрации кислорода в смеси до 1,0- 1,5 об.%. выжиг кокса продолжается до'достижения концентрации кислоро- .to15202530да в дымовых газах близкой к концентрации на входе в реактор c2j .паро-(или газо-) воздушную регенерацию катализатора производят непосредственно в реакторах. после 2-3 паро-(или газо-) воздушных регенераций катализаторы резко снижают свою активность.катализатор, потерявший свою активность,' которую уже нельзя восстановить вышеуказанным способом регенерации, является отходом на предприятиях, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности и используется на металлургических предприятиях как сырье для получения цветных металлов (никеля, кобальта, молибдена) .для приготовления свежих катали- 'заторов гидроочистки взамен отработанных потерявших полностью свою активность/ требуется использование солей дорогостоящих металлов (никеля, кобальта, молибдена) в то время как отработанные катализаторы содержат в своем составе эти металлы.наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигае- |мому эффекту является способ реге- iнерации отработанного катализатора // 825136
Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии, в частное^ ти к способу регенерации отработанных алюмокобальтмолибденовых или алюмоникельмолибденовых катализ аторов для процессов гидроочистки нефтяного сырья.Известен способ регенерации катализатора для гидроочистки Нефтяного сырья путем продувки сначала водяным паром или инертным газом, затем воздухом при давлении 2-10 атм и температуре 350-45 О "с Cl] .Известен способ регенерации алюмо- .кобапьтмолибденового или алюмоникельмолибденового каталшзатора для гидроочистки нефтяного сырья, включающий следующие опергщии: прекращение подачи сырья и переход на циркуляцию водородсодержащего газа, замену врдородсодержащего газа на инертный газ (водяной пар), нагрев катализатора до 370-420''с, выжиг кокса ,в токе смеси инертного газа (водяного пара) с воздухом с концентрацией, по кисло- РрДУ це выше 0,1 об.%, подъем температуры до 500-520''С с увеличением КОН' центрации кислорода в смеси до 1,0- 1,5 об.%
Изобретение относится к области неорганической химии, точнее к способам регенерации отработанного катализатора гидрирования 1,4-бутиндиола в 1,4-бутандиол

Изобретение относится к неорганической химии и позволяет извлекать ценный компонент - ванадий из отработанных катализаторов сернокислотного производства

Изобретение относится к способу регенерации катализатора окисления алкилароматических углеводородов до моно- и поликарбоновых ароматических кислот и их эфиров

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и более конкретно к процессам получения ацетальдегида, ацетона и метилэтилкетона, в частности к способам регенерации катализатора жидкофазного окисления олефинов в альдегиды и кетоны, представляющего собой водный раствор хлоридов палладия, меди и уксусной кислоты, действием окисью углерода, или олефином, или водородом с получением восстановленного твердого осадка, который обрабатывают кислородом или газом, содержащим кислород, с добавлением соляной кислоты и воды, причем к полученной после восстановления смеси осадка солей и маточного раствора добавляют раствор гидрата окиси натрия или углекислого натрия концентрацией 0,08-0,12 мас

Изобретение относится к способу дегидрирования этилбензола до стирола в системе, содержащей реактор с псевдоожиженным слоем и регенератор, в присутствии катализатора на основе оксида железа, а также промоторов, выбранных, например, из оксидов металлов, таких как оксиды щелочных металлов, оксиды щелочно-земельных металлов и/или оксиды металлов из группы лантаноидов, нанесенных на модифицированный оксид алюминия

Изобретение относится к области производства гетерогенных катализаторов процессов жидкофазного окисления органических и/или неорганических, в том числе сернистых, соединений кислородом воздуха
Изобретение относится к регенерации катализаторов для гидроочистки нефтяного сырья на основе оксидов никеля или кобальта, молибдена и алюминия
Изобретение относится к способу активации катализатора гидроочистки, содержащего оксид металла группы VIB и оксид металла группы VIII, который содержит контактирование катализатора с кислотой и органической добавкой, которая имеет температуру кипения в интервале 80-500°С и растворимость в воде, по меньшей мере, 5 грамм на литр (20°С, атмосферное давление), необязательно с последующей сушкой при таких условиях, при которых, по меньшей мере, 50% добавки остается в катализаторе
Наверх