Устройство для электрофореза микроколичеств белков

 

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА МИКРОКОЛИЧЕСТВ БЕЛКОВ, содержащее кювету для разделякзщего геля, соединенную с аноднш и катодньм .буферными сосудами, отличающееся тем, что, с целью повышения точности анализа и упрощения подготовительных операций, устройство дополнительно снабжено коническим капилляром для концентрирующего геля с возможностью его установки сверху кюветы, соосно с ней и с контактом его узкого конца с разделяющим гелем кюветы.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

ÄÄSUÄÄ 1029064 А

3(50 С 01 И 27/26

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ т

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВ . Г (54) (57) устРОИСтВО ДЛя ЭЛЕКтрсфОРЕЗА МИКРОКОЛИЧЕСТВ БЕЛКОВ, содержащее кювету для разделяющего геля, соединенную с анодным и катодным ,буферными сосудами, о т л и ч а ющ е е с я тем, что, с целью повы шения точности анализа и упрощения подготовительных операций, устройство дополнительно снабжено коническим капилляром для концентрирующего геля с возможностью его установки сверху кюветы, соосно с ней и с контактом его узкого конца с разделяющим гелем кюветы. (2l) 3250119/18-25 (22) 05 ° 02.81 (46).15.07.83. Бюл. 9 26 (72) В.Т.Ларин, Б.Ф.Санталов и A.N.Õoõëîâ (71) Специальное конструкторское бюро. биологического приборостроения

AH СССР и Институт биологической физики АН СССР (53) 543.545(088.8) (56) 1. Маурер Г. Диск-электрофорез.

М., Мир, 1971 с.51.

2. Осборн Н.Н. Микрохимический анализ нервной ткани. М., Медицина, 1978, с.184-229.

1029064

Тираж 471 Подписное

ВНИИПИ Заказ 4967 41

Филиал ППП Патент, г. Ужгород,ул.Проектная, Изобретение относится к биохимии, а именно к устройствам электрофореза биологических макромолекул на клеточном уровне и может быть использовано в генетике, эмбриологии, энэимоло гии, клинической диагностике.

Известно устройство для электрофореза белков, содержащее кювету, заполненную разделяющим гелем, поверх которого расположен слой концентрирующего геля, анодный и ка- 10 тодный сосуды для буферных растворов(.1„), Однако проба белков, подлежащйх разделению, вводится в"карман" для проб, проделанный в слое концентрирующего геля. Так как площадь ос- 15 нования кармана :относительно велика и она определяет ширину зон разделяемых белков; то при анализа микраколичеств белков становится невозможным их денситометрирование. 7()

Наиболее близким к изобретению по техническому решению является устройство для электрофореза микро-. количеств белков, содержащее кювету (микрокапилляр) для разделяющего геля, соединенную с анодным и катодным буферными сосудами. Проба белков наслаивается над концентрирующим гелем, введенным в микрокапилляр над разделяющим гелем, но всему сечению капилляра 1,23.

Недостатком устройства является его низкая разрешающая способность, вследствие применения одного и того же микрокапилляра для концентриро вания и разделения белков. В микрокапиллярах, где отношение площади поверхности стенок к ограниченному ими объему геля велико, большое отрицательное влияние на качество раз деления оказывают пристеночные эф- 4О фекты, приводящие к неоднородности структуры геля по сечению капилляра.

В результате чего белковые зоны после раэгонки получаются размытыми, их детектирование затруднено. 45

Кроме того, применение тонких капилляров крайне усложняет операцию их заполнения гелями и введение пробы. Выполнение этих операций проводится е помощью микроманипулято- 5О в под микроскопом. Попытка умень-. ения пробы (менее 1 мкл) с целью ,уменьшения ее длины в капилляре, ведет к еще большему усложнению подготовительных операций. 55

Цель изобретения — повышение точности анализа микроколичеств белков и упрощение подготовительных операций.

Цель достигается тем, что в устрой» стве для электрофореза микроколичеств белков, содержащем кювету для разделякицего геля, соединенную с анодным и катодным буферными сосудами, устройство дополнительно снабжено коническим капилляром для концентрирующего геля с возможностью его установления сверху кюветы, соосно с

° ней и с контактом его узкого конца с разделяющим гелем кюветы.

На чертеже схематически изображено предлагаемое устройство, общий вид.

Устройство состоит из конического капилляра 1, для концентрирующего геля 2, кюветы 3 с разделяющим гелем

4. Поверх разделяющего геля в ней может находится одновременно и концентрирующий гель.

Устройство состоит также из анодного 5 и катодного б буферных сосудов, Устройство работает следующим образом.

Конический капилляр 1 с концентрирующим гелем 2 устанавливается в отверстии дна анодного буферного сосу. да 5 так, чтобы его верхняя часть сосуда б находилась под слоем буферного раствора. Нижняя коническая часть капилляра 1 вводится в катодный буферный сосуд б и так же покрывается раствором при заполнении сосуда 6. Проба белка наслаивается поверх геля (зачерненная полоска).

Подавая напряжение на электроды буферных сосудов, проводят электрофоретическое концентрирование пробы белков в концентрирующем геле 2. При этом в узкой части капилляра компактный по вертикали пакет белков подвергается сжатию по диаметру. Затем устанавливают конический капилляр 1 поверх кюветы 3 с разделяющим гелем

4 и проводят электрофоретическое разделение белков. При этом кювета может быть произвольной формы и размера и в ней может находится одновременно с разделяющим и концентрирующий гель, с которым в этом случае контактирует кончик капилляра 1. Поскольку разделение белков производят в толще геля, отсутствуют пристеночные эффекты, т.е. обеспечивается однородность геля по сечению кюветы.

С помощью предложенного устройства повышается точность определения и его чувствительность. Так в контрольном опыте о разделению белков бычьего альбумина, взятого в концентрации 0„025 мкГ/мкл и объеме пробы 1 мкл получено пять зон. Наименьшая из них содержала около 3 10 о г белка.

В предложенном устройстве можно работать с кюветами диаметром (толщиной) геля 1-2 и более мм, что зна- чительно повышает производительность | труда и делает ненужным применение микроманипуляторов.

Устройство для электрофореза микроколичеств белков Устройство для электрофореза микроколичеств белков 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа с использованием ионоселективных электродов и может быть использовано для повышения чувствительности и селективности способа

Изобретение относится к электроаналитической химии, а именно к способу определения мышьяка (III), включающему концентрирование мышьяка на поверхности стеклоуглеродного электрода в растворе кислоты с последующей регистрацией аналитического сигнала, при этом концентрирование мышьяка (III) проводят на поверхности стеклоуглеродного электрода, покрытого золотом, в растворе до 3,0 M в интервале потенциалов -0,40-(-0,45)B в течение 1-10 мин с последующей регистрацией производной анодного тока по времени при линейной развертке потенциала

Изобретение относится к области электрохимии, электрохимических процессов и технологий в части измерения потенциала электродов под током, а именно к способу измерения потенциала рабочего электрода электрохимической ячейки под током, основанному на прерывании электрического тока, пропускаемого между рабочим и вспомогательным электродами, и измерении текущего потенциала рабочего электрода, при этом процесс измерения текущего потенциала Eизм рабочего электрода производят относительно электрода сравнения непрерывно по времени t, затем по измеренным значениям потенциала рассчитывают первую производную от зависимости изменения текущего потенциала рабочего электрода от времени: (t)=Eизм

Изобретение относится к способу получения активированных кислого и щелочного растворов, включающему электрохимическое разделение водного раствора электролита, при этом электрохимическому разделению подвергают мочу животных и/или человека
Изобретение относится к адсорбции компонентов, а именно к способу адсорбционного концентрирования необратимо адсорбирующихся на металлах соединений путем наложения электрического поля в электрохимической ячейке, при этом перед концентрированием проводят адсорбцию на жидкометаллическом электроде из раствора, содержащего адсорбируемые соединения, при интенсивном перемешивании и потенциале электрода, обеспечивающем необратимую адсорбцию, а концентрирование после отстаивания осуществляют путем сокращения поверхности электрода с необратимо адсорбируемыми соединениями при переводе электрода из ячейки в капилляр. Изобретение относится к анализу материалов с помощью оптических методов путем адсорбции компонентов
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к области аналитической электрохимии, и может быть использовано при определении свойств грунтов, горных пород, строительных материалов, а также свойств поверхностей раздела фаз

Изобретение относится к составу полупроводниковых материалов, используемых в адсорбционных сенсорах для обнаружения и количественной оценки концентрации низкомолекулярных органических соединений, преимущественно кетонов в выдыхаемом людьми воздухе, и к технологии изготовления таких полупроводниковых материалов
Наверх