Способ получения пара-арилкетонов

 

. У 1137-

Класс 12о, 10

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И. П. Цукерваник

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРА-АРИЛКЕТОНОВ

Заявлено 6 ноября !957 r. за М 588788 и Когяитет но дела.,i иаобрегений и открытий нрп Совете Министров (;ССР

Известен способ получения параарилкетонов из хлорангидридов алифатических или ароматически: карбоновых кислот и ароматических углеводородов бензольного ряда или их алкоксипроизводных.

Предлагаемый способ позволяет увеличить выход пара-арилкетонов и снизить расход используемого сырья

Для этой цели реакцию проводят при нагревании смеси исходных компонентов в присутствии металлических меди, вольфрама или молибдена в количестве до 1 г» от веса хлорангидрида.

Пример 1. 50 м,г ксилола, 28 а хлористого бензоила и 0,3 а молибдена нагревают до слабого кипения (130 — 150 ) в колбе с обратным холодильHèêîм. Через 4 часа, когда прекращается выделение хлористого водорода и исчезает запах хлористого бензоила, смесь сливают с катализатора и фракционируют.

После отгонки 25 лг.г ксилола (130 — 140 ) остаток нацело перегоняют в пределах 142 — 144 при давлении

4 лм рт. ст. Получают 41 а (97,i))

2,4-диметилбензофенона.

Пример 2. 30 лг.г анизола, 1-1 хлористого бснзоила н 0,3 г порогпкообразной меди (или 0,2 а порощка молибдена) нагревают в течение

4 час. при 150 (для молибдена—

8 часов при 90 ) до прекращения вьделения хлористого водор. да и и чезновения запаха хлористого бензоила. При фракционир ванин слитой реакционной смеси полу гают

20 г (94,го) п-бензоил-аннзола.

Предмет изобретения

Спосоо получения пара-а)нь1!<е Гонов из хлорангидридов алпфати геских илп ароматических карбоновгях кислот и ароматическ . уг,гово:!îðëдов бензольного ряда илн пх алкоксипроизводных, о т л и 1 а ю щ и йс я тем, что, в целях увеличепи» в ходов,г сг .ажелия расход» сырья, реакцию проводят при нагревании смеси исходных компоне гтов в присутствии металлических меди, вольфрама или молибдена в количестве до 1% от веса хлорангпцрн„-а.

Способ получения пара-арилкетонов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 5-алкоксипентанонов-2 формулы СН3СО(СН2)3OR, где R = СnН2n+1, n = 1-10, взаимодействием ацетилциклопропана (АЦП) с одноатомным спиртом R-OH в присутствии палладийсодержащего катализатора в водной в присутствии исходного спирта R-OH в качестве растворителя или водно-эфирной среде при температуре 165-200°С в течение 6-60 ч при мольном соотношении компонентов: [АЦП]:[R-ОН]:[Н2O]:[кат]:[растворитель] = 1:1: (3-8) : (0,005-0,01) : (2-9), где при R = CnH2n+1 (n = 1-3) растворитель - соответствующий спирт, а при n 4 растворитель - диэтиловый эфир

Изобретение относится к способу получения 5,5'-(оксиди)пентанона-2, который может быть использован в качестве полифункционального растворителя, экстрагента, как душистое вещество и как исходное сырье для синтеза гетероциклов

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения -адамантилсодержащих альдегидов общей формулы где R1=H, R2=СН3, С 3Н7, С4Н9; R1 =R2=СН3, которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ, с использованием производного адамантана

Изобретение относится к способу получения 1-(4-хлорфенил)-2-циклопропилпропан-1-она (I), который является промежуточным продуктом для получения биологически активных веществ, а также к способу получения 1-(4-хлорфенил)-2-метил-3-бутен-1-она (II) - промежуточного продукта для получения 1-(4-хлорфенил)-2-циклопропилпропан-1-она

 // 164613

 // 165698

 // 194799

Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершенствованному способу получения фторсодержащих -дикетонов общей формулы I где Rf CF3.C8F17; HCF2, H(CF2)2

Изобретение относится к новому терапевтическому лекарству для лечения диабета и включает соединение формулы I: R1-С(O)-C(R2')(R2)-Х-С(O)-R3, где Х представляет группу формулы -С(R4)(R5)-, -N(R6)-, -О-; где R4 - атом водорода, С1-С5алкил, карбокси, фенил, C2-C5ацил, C2-C5алкоксикарбонил, R5 - атом водорода, C1-C5алкил; R6 - водород; R1 - фенил, необязательно замещен C1-C5алкилом, гидрокси, гидроксиалкилом, C2-C6алкенилом, ацилом, карбокси, тиенилом, C3-C7циклоалкилом; бифенил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или гидрокси; нафтил; терфенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом или фенилом; необязательно замещенный C1-C5алкил; пиридил; бензотиенил; адамантил; инданил; флуоренил или группа ; R2 - водород, C1-C5алкил, необязательно замещенный карбокси; R2' - водород; R3 - C1-C5алкил, необязательно замещенный фенилом или C1-C4алкокси; C1-C4алкокси; гидрокси; фенил; C3-C7циклоалкил, необязательно замещенный C1-C5алкилом; R2 и R7, взятые вместе, образуют группу -(CH2)2-; R2 и R5, взятые вместе, образуют простую связь или -СН2-, - (СН2)3-, -(СН2)4-; R2, R2', R4 и R5, взятые вместе, образуют =CН-СН=СН-СН=; R2' и R3, взятые вместе, образуют -CH(R8)-О, -CH(R8)-CH(R9)-, -CH(R8)NH; R8 и R9 - водород, и его фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к производным адамантана, а именно к новому способу получения карбонилсодержащих производных адамантана общей формулы где R2 = H; R1 = Н; R = СН3, t-C4H9, С6Н5; R2 = H; R1 = СН3; R = СН3, C2H5 ; R2 = CH3; R1 = СН3; R= i-С3Н7, которые являются полупродуктами для синтеза биологически активных веществ
Наверх