Способ получения амидов алифатических и ароматических кислот

 

До 117ggg

Класс 120, 16

С; СС:1

4Р "М

):11(;. (((асят«, >!

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Е. >-1. Зильберман и A. Е. Куликова

СПОСОБ Ио„т(УЧЕБ)(> Я А(Д„ИЩС(В АЛИФАХИЧЕСКИХ

И АPOreaAT VЧEC,Ã Õ К1ЛСЛО1

:2»л»,(е! и JH li!0;i;.! J!).28 )и:(;! Л (О ("!((2>i » 1((2)I)IT(ò

ItO (ела;I II:)0!>J)»TO)i) j! II OT)ip»IT) i )(J)1. (.0»»TO )1)))(((< TJ)0» (;СОР

О»во»нее;(а(, ()!. X 1!Я)(!!) 2 ет (3 март» j!), 8 )-.:,:Ii »2(я (ех )ке я il!! I;) с 1 м с т "1 ", о б - е —, с:-! .!;1

Изве, .-cH c! Jo(DD,HÎ, Iу Jc:-!. (я амида ади(п(инОПÎ(! ки ЛO J>i l!: .-Пияпова",c 1)аз(идя п (тс)! Г>зяи (!Оде)(=тв(ия

Х(!ОИ! ИДРЯТЯ и>(;(И(0:(ЛОРИДЯ И ЭКЗИвалс тно;î:D.ïíc ""22 вод- с по(лсду!Оп(I%I Г)!С(ро;I:130:!I полученноГО П ;)0 -(2, К (1 (((ЗО(>(ТХС."! БО(IH>! В -701!Cóò".TI .";, с ИО".2 (;,,1 (.

i.) I .!О )iу C! i Î! с бу 2 1f ÄÎË Яли(J) ЯТ() Ic к))). 1! Яр ох(ят)1 (сс(е(il(кислот I!.3

1) 2 Т, : 0;..)((ОТ В .) Лт(С !"!О! 0 3!1):(Р 2 и прп 0 !! J)01!ycка!OT 3,7 г хлсри) бавля:от 0.,3 г (во((и. -(срез лять

ДПС((0ÃÔÈËÜòÐîöÜ(Âß:От ХЧО 3;(7, 1 Мо

J f !i!„! ! ):1(П- (); (. Ч:!. ОП ) )f(C. !0 !Ы (хлорГидрят бснза )!1((12) > проъlываК) Г .Д - ЬИ-. O.,Д Ч (У! (, т 1 7Ы .0; (90 (о ot тсО„р . 1)1} с т. и, (. 6(2 . г хл 0 р Г и,:J 2 T 2 с у O I! c H 31(p ),> i 0 T в воде и неи-.рализуют слабым Ip2створо! I c0.7û по х!ст)1,7эр(анжу. СсаДОК OТфи (11>1РC!HЫВ"-ЮТ И y!II2Т (")3 11!То-IH 0 0 Р ЯСТВОР 2 ВЫДСЛ. 1!ОТ ДО.", î 7ilHTcльнОе количество бензамида.

Сб ((;1:7(vH!.ñoä 1,5 г (98,> (о хлор;. -, -((.> ((> ).1

П.!Э I! м е и 2, - :,85 г каирснитрила

01: чв (в.-.ют с 10 >!.:>1 бепзоила и прп

1;() оь.((с.:ают 3,7 г х 70 и=тото

ПО: 0001!2. 1! 2 . Сну!сини)! Де Ib ДOi

i)((зл, !От 0.9 г во ы. Рсяк.l,i!c":иную

;..Мf i> .!12 (!-, В ХОЛОДИЛ»Пи.(Е ГРИ (, м(,с.1птг-)с 0 — 5э, Чепсз ти)1 дня

2(2! I П П,"! !; 0 М П Я Т и О! 1 Т С .! П С () Я Т" 0 С. ." ..-.-.с .. . 002..(пнокко(1;!"-."-.c добав(и ис к!(,1(DT2,(лы 2)(идя ка!. р О".Iсвси к (.! с (" ("(1 I„,1!>то 0.(> . г от. Б в(2(0 J

:2>,5 г (l 1("((ст тесри") с т. пл. 100.

Прим сННс =по:oба по а(зг. св. Г(7> 115895 для получения ам,(див а,7()!фатиче.оких и а,".имат)12!еск())х

КИ -ЛОТ,

Способ получения амидов алифатических и ароматических кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению амидов и/или нитрилов

Изобретение относится к способу получения сернокислого метакриламида из ацетонцианогидрина

Изобретение относится к получению водного раствора акриламида

Изобретение относится к области органической химии, а именно новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, который находит применение в синтезе ряда труднодоступных производных адамантанов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты
Изобретение относится к способу получения полимеров на основе этиленовоненасыщенных мономеров

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, применяющегося для получения фармацевтических препаратов, который заключается во взаимодействии 1-бромадамантана с ацетонитрилом в присутствии воды под действием марганецсодержащих катализаторов, таких как MnCl2, MnBr2, Mn(OAc)2 , Mn(acac)2, Mn(acac)3, Mn2(CO) 10, при температуре 100-130°С в течение 1-3 часов, при мольном соотношении [1-бромадамантан]:[CH3CH]:[H 2O]:[катализатор]=100:300÷500:100:3

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, являющегося ближайшим предшественником биологически активных аминов, обладающих противомикробной и противовирусной активностью, который заключается во взаимодействии адамантанола-1 с ацетонитрилом в водной среде, отличающемуся тем, что реакцию проводят в присутствии марганецсодержащих катализаторов, в составе которых используют Mn(OAc)2, Mn(acac)3, Mn(CO)10 , активированных бромистоводородной кислотой, при мольном соотношении [адамантанол-1]:[CH3CN]:[H2O]: [катализатор]:[HBr] = 100:800:100:1÷3:1÷3

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, применяющегося для получения фармацевтических препаратов, который заключается во взаимодействии 1-хлорадамантана с ацетонитрилом в присутствии воды под действием марганецсодержащих катализаторов, таких как MnCl2, MnBr2, Mn(асас)2 , Mn2(СО)10 при температуре 130°С в течение 2-3 часов, при мольном соотношении реагентов [Ad-Cl]:[CH 3CN]:[H2O]:[Mn]=100:300-400:100:3
Наверх