Способ получения простых эфиров бутадиена-1,3

Авторы патента:

Богданова А.В.

Красильникова Г.К.

Шостаковский М.Ф.

C07C43/14 - ненасыщенные простые эфиры

C07C41/20 - гидрированием углерод-углеродных двойных или тройных связей

ХЕЗ

Класс 12о, 19,, \

1>>1...<(gQ (((i; Я

>л.

<(< Х (ч И ((1 С,", 4 и О

БИБАИОтБ(Г)) СССР

О((ИСАНИЕ 83GE)PE (EHY(F!

К ABTOPCßO("&IIÓ СВИДЕТЕ.ПЬСТЕ(У м. Ф. шостаковски)1, A. В. БоГданова и Г. К. Красильниковd. спосоБ получения простых 3Фиров БутАдиенА-(.з

3&7;:)>лиiio 2!7 дп))о))>. 1!)513 и. ДH,>,,>!)81&)3 " ? и !<,омитст ио до, ;i)i

1)3(7< )7(!(iiii)i 7! 0TK()иi i)if!, 17)i (.oi)i "о . 1и))и<Г)и>()и (.(..(. (1ВВсстц)> с спосо;">i пол, > тд (ill ИОВ-1 > > Прием° >) Е)<>Ь(>3 ОО. 1> 1 !«I(ГВС i, <,» <<1 1!(13;i (И !:0 (7 C <И Цц 3)П Ц>(ПРОЦ 3>30 и &>Ы>< > !

)дцрп><(ер с«0с00, Ос« овдццl ц! ц, 1 1)ВО);).13!!031 Гс(дми I(.ско)I ()аспа,((е

1, „ - i рц, )!(01>>сц() ") 31!, 1(3 T!03) Олцст «07))",>1;11 (.!111111> мстоксп-ц это!(el!<7>> т<1,11> с llj>1-1, 3. д !< )и с пи (0;l! !3 >1 (7 i 1öñ !)>)> 1!!10 7 лооп сто ГО 17(7, (op 0;l (1

II03L>i).!и ст «О?>1 п(1 ь то. ц>ко пи:>пlис 1-(1.1!(Q!:с«О>> T

) (рсЛ где)< ос цзоорс (епцс цоццоляс г простым путем Гц)л, «ГГП

IIpoc! ы< >(! > р < 0>;.! <1;гиен(1-1 (;! *> р!.;",Ов<дци -,. = (!1!!!I il;n!! i!.;()ьь! -.(>)И<ро&

«p«об1>11«0. . Тс(, перд Гурс цд;, о);цсь((7 7;,:ц;тц)311 ))Г!и )!()д пдллд (невы

1(д)(. Осд >к тсl. >!j.:: !; >) ((.P ПО(и(лО д."l!ьцпп. и (Г)1!(>Ов7«(СИИ>1 !> O Ч. l >(.<"! 13« 130 (О !)0 0« > ii ) С !И Г(7 на 1 ",7(Ри (>ÎL - ." И и с Пст). л ПОВОЙ c!hi:j:(, 10 . : ц. ji ИОВО!!. ! )7.")!C>! )ТГ(1!1. :lilnili)ЛОВ1>11! фцр 13 ()((С 1 !Зоре:>!еГД))ол;)> !3 )Iр С) ГСД ЦПЦ ((<1 Д. )И!ЦЦС(((;>! <7 i:QЛЦИССТ Д I<(!0(: Ц )а!ИЦЫ (По >,, ; )!C; !!ЛЦ

« ." >(! Ji пд сер((0131 0,10.1 кальц) и j c1 pn .Пвд)ОТ (1 i, (ио;(6(7(i, !Oì. !Осл(.

«Q! lI< 1i. >) 1) ДСC>! «> ," 130 ,.QP i );j I>j(7>< IQ „ (.; )j>3 ();, :Ò!)Ä .7 Г! 1 Т(-.;1 !ji>P»> Оц>(1< -,, ., -<С .!И jQ C П()ОС1 Q!! or():)Р 0> Д;11.<.. П(1

> ! П). ГП.) P j! P! 71)pjj lji Э! ИЦ(IЛВИЦ!i > < >?Ò1(;10)3(7 j 0 (1)TIP<) «О?(>< -,7< j Q. Сц )У ) ;. .07)О <1 /(,".(>".< )Де><»рС ц (Ссliо B. !, 7:ц ((- 7,>() рт ст, с";0 вЂ” (; Ь226 и вЂ” 1 407:. (<

:! n "".,ц; ji; . ;;.;.,",)Г(.?«!Ловог;7;(>71(рд .10. . ис«,-,1е(((1"::!Qêс огп(7 (->, " L> 7 <0>j >,";> )(0 ; <<С °: ° .lii! (. „Иц 1.:, (7,. >,17 7 ji рт (-"- -, с!." вЂ” . " - . -:., >О ((О.

» «ц 1(: ицц T,: il» 7<ОГQ((c JI (о-,,, а(!)- pj> Q t>i
i.-c; .". Л).:.-1, с и)и) <., :,О,l u9 >, < ;;, т. !. Иц, (7 вЂ” Ыс по:! 6 . :.,r (.!, c;

pro 1 (/Qgg

П РедмеT изо61)cTc lHsl

Комитет по делам изооретеппй и открытий при Совете Мппистров СССР

Редактор К. Г. Гончар

Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 и. л. Зак. 568С

Подп. и печ. 21/Xl-1953 г.

Тира к 95О. ILe a 25 коп.

Гор. Ллатырт, типография X 2 Министерства культуры Чувашской ЛССР, С особ получения простых эфиров бутадиена-1,3, о т л и ч а |ошийся тем, что этинилвнниловые эфиры подвергают гидрированпго над платиновым или палладиевым катализатором при обычных температу ре и давлении äî поглордеlll я количест и водорода, расс .итанного на гидрирование ацетиленовой связи до этиленовой.

Похожие патенты:

Новые производные триметилциклододекатриена, их применение и содержащие их парфюмерные продукты // 2384557
Изобретение относится к смесям душистых соединений, выбранных из смеси соединений (5a-d), (6a-d), (6a'-6d'), (7a-d) и (7a'-7d'), к способу получения данных смесей, к душистой, парфюмерной и косметической композициям, а также продукту бытовой химии на их основе и к применению данных смесей или душистой композиции на их основе в качестве душистого агента, агента, маскирующего или нейтрализующего запах

Способ получения димэстрола // 192799

// 192800

Способ получения 1-метоксициклогекса-1,4-диена или его метилзамещенных // 1685912

Способ получения 1-(8-метокси-4,8-диметилнонил)-4-(1-метилэтил)бензола (варианты) // 2533831
Изобретение относится к вариантам способа получения 1-(8-метокси-4,8-диметилнонил)-4-(1-метилэтил) бензола, обладающего рострегулирующей активностью в отношении различных видов насекомых-вредителей и являющегося безопасным инсектицидом. Первый вариант способа заключается в том, что на первой стадии (1) мирцен подвергают взаимодействию с диалкиламином, выбранным из группы: диметиламин, диэтиламин, пиперидин, морфолин, в присутствии катализатора, такого как натрий или литий, при температуре 50-60°C; на стадии (2) полученный геранилдиалкиламин метоксилируют метанолом в присутствии 1-1,2 эквивалентов H2SO4 или HClO4 при 40-50°C с образованием соответствующего N-(7-метокси-3,7-диметил-2Е-октенил)диалкиламина; на стадии (3) полученный N-(7-метокси-3,7-диметил-2E-октен-1-ил)диалкиламин кватернизируют этил- или метилйодидом; затем на стадии (4) полученный N-(7-метокси-3,7-диметил-2Е-октенил)триалкиламмоний йодид подвергают кросс-сочетанию с магнийорганическим соединением, таким как p-изопропилбензилмагнийхлорид, в присутствии медного катализатора, в качестве которого используют CuBr или Li2CuCl4 при температуре (-5)-(-10°C); на стадии (5) полученный 1-(8-метокси-4,8-диметилнонен-3-ил-1)-4-(1-метилэтил)бензол гидрируют в присутствии катализатора Pd/BaSO4 и AcOH в растворе этанола при атмосферном давлении и температуре 20-25°C. Предлагаемые варианты способа позволяют получить целевой продукт с высоким выходом. 2 н.п. ф-лы, 6 пр.

Способ получения 1-(8-метокси-4,8-диметилнонил)-4-(1-метилэтил)бензола из изопрена (варианты) // 2561272
Изобретение относится к вариантам способа получения 1-(8-метокси-4,8-диметилнонил)-4-(1-метилэтил)бензола, который является экологически безопасным инсектицидом (ювеноидом), применяемым для защиты растений. Один из вариантов заключается в том, что изопрен подвергают взаимодействию с диалкиламином, выбранным из группы: диметиламин, диэтиламин, пиперидин, морфолин, в присутствии катализатора, такого как бутиллитий или литий, при температуре 20-60°С, полученный нерилдиалкиламин метоксилируют метанолом при нагревании в присутствии 1-1,2 эквивалентов H2SO4 или HClO4 с образованием соответствующего N-(7-метокси-3,7-диметил-2Z-октенил)диалкиламина, который подвергают кватернизации этил- или метилйодидом и полученный N-(7-метокси-3,7-диметил-2Z-октенил)триалкиламмониййодид подвергают кросс-сочетанию с магнийорганическим соединением, таким как пара-изопропилбензилмагнийхлорид, в присутствии медного катализатора, в качестве которого используют CuBr или Li2CuCl4 при пониженной температуре (-5°С) - (-10°С) с образованием 1-(8-метокси-4,8-диметилнонен-3-ил-1)-4-(1-метилэтил)бензола, который гидрируют водородом в присутствии катализатора Pd/BaSO4 и АсОН в растворе этанола при атмосферном давлении и температуре 20-25°С и получают целевой продукт. Предлагаемые варианты способа позволяют получить целевой продукт с высоким выходом. 3 н.п. ф-лы, 7 пр.

Способ получения 2-аллилоксиэтанола // 2091066
Изобретение относится к области получения 2-аллилоксиэтанола (АОЭ), который находит применение в производстве химико-фармацевтических препаратов

Способ получения простых пропаргиловых эфиров // 2024479
Изобретение относится к способам получения простых пропаргиловых эфиров, которые могут быть использованы в качестве биологически-активных соединений, стабилизаторов, ингибиторов коррозии и как промежуточные продукты в органическом синтезе

Способ получения виниловых эфиров, содержащих // 176888

Способ получения винилоксиалкилаллениловыхэфиров // 210129

Способ получения 1,1-диалкоксибутен-1-ин-3 // 244336

Способ совместного получения ненасыщенных диметоксиуглеводородов // 263592

Способ получения простых эфиров спиртов ацетиленового ряда // 270724

Способ получения производных этилена // 280470

Способ получения моноэфиров изопропенил- ацетиленового ряда // 311893

Способ получения высших простых эфиро%^ пропаргилового спирта // 386904